L'aparició d'una nova vida, si la genètica que es necessita durant l'embaràs

En els temps moderns els pares quan planegen un embaràs, solen prestar molta atenció a, sota quin signe del zodíac és el futur del seu fill, o en quin pis, completament aliè al fet que primer ha de passar les proves requerides i obtenir l'assessorament de la genètica.

Genètica - la ciència de l'herència, a través del qual els metges especialitzats proves genètiques dirigides a la identificació de gens que van ser creats, que poden causar malalties congènites, hereditàries. Per tant, la genètica d'embaràs, permet la investigació de diverses malalties transferides per herència com abans de la concepció i durant l'embaràs.

Fins a la data, un gran nombre de famílies a buscar l'assessorament dels metges sobre la genètica de diverses malalties. Sens dubte, la genètica de consulta durant l'embaràs cal, en primer lloc, per determinar un possible risc per a la presència de malalties que poden ser heretada. Metge genetista realitzar totes les investigacions necessàries per tal d'identificar la presència de patologies genètiques del nen per néixer.

Per tant, en planificar l'embaràs, així com la presència d'embaràs, el ginecòleg aconsella sotmetre investigació genètica mèdica i prenatal. Aquest estudi es divideix convencionalment en tres grups principals:

- prova invasiva de la cirurgia, pel fet que un teixit i cèl·lules fetals;

- la investigació no invasiva, és a dir, la investigació amb cap intervenció quirúrgica, que inclouen ultrasò i vascular Doppler sang i placenta.

- una projecció mètode de diagnòstic consisteix en la determinació de substàncies en la sang materna, que pot parlar de malformacions congènites del fetus.

Podem dir que la genètica durant l'embaràs també inclou la determinació dels grups de risc genètics, que inclou les persones que tenen una alta probabilitat d'un naixement de nens amb malalties hereditàries. Aquests grups de risc inclouen:

- Les dones amb avortaments involuntaris recurrents o un avortament retingut;

- Les dones que bevien durant els preparatius de concepció que tenen una part de teratogenicitat;

- les dones majors de trenta-cinc anys, i els homes que tenen l'edat més de quaranta anys;

- els pares que tenen diferents malalties, donant curs heretats;

- Els pares que es troben en matrimonis consanguinis;

- els pares que han patit els efectes de la radiació o productes químics.

Si es produeix l'embaràs ginecòleg envia a una dona al pas dels ultrasons. La primera ecografia de gestació passi en cinc setmanes, però el segon que necessiten anar a molt tard catorze setmanes d'embaràs. Això es deu al fet que un genetista durant l'embaràs una dona té l'oportunitat en aquest terme per fer un diagnòstic de les malformacions fetals i identificar alguns dels seus canvis, que poden ser la patologia dels cromosomes. mètode de diagnòstic En aquest cas, s'utilitzarà un especialista és l'amniocentesi i les biòpsies. També es recomana per passar al tercer període de ultrasò de vint de dues setmanes d'embaràs per detectar anormalitats en el desenvolupament facial, extremitats i òrgans interns del nadó. En aquest cas, la genètica, l'embaràs permeten el tractament del nen encara a l'úter o les tàctiques de tractament després del naixement fins que es curin.

Cal recordar que només un estudi exhaustiu del genetista pedigrí, historial mèdic i estat de salut de les dones de tots dos pares fa que sigui possible l'ús de tàctiques d'examen apropiada embarassada i seleccionar els tractaments adequats en cas de necessitat. Per tant, la genètica durant l'embaràs per prevenir el naixement de nens amb diverses discapacitats.