Tret dominant. Impacte en l'aspecte i la salut de la persona

Amb quina freqüència sentim des del pare-a-formular la pregunta, "Em pregunto qui seria similar al nostre nadó? Potser tindrà ulls com el meu pare, i les esponges com una mare? ". En general, els pares no es basen en els conceptes bàsics de la genètica, a preguntes preguntes, tot i que afecten la similitud del nen amb algú d'adults. És a causa de l'herència, els fills són com els pares, però mai es veuen com les seves còpies completes. Això es veu influenciada per la multiplicitat i la diversitat de gens.

Una vegada que el nadó neix, els pares només es tracta de determinar quin aspecte té, però fer-ho és encara molt d'hora. Sí, ell ja pot aparèixer algun tret dominant heretat d'un o ambdós pares, però a aquesta edat els nens són el canvi molt ràpid i adquireixen les característiques d'un o altre progenitor, apareixen trets recessius i dominants gradualment inherents a cada un. Què és una símptomes dominants d'una persona?

Cada persona té 46 cromosomes, que es produeixen quan una completa fusió dels gàmetes. Aquests cromosomes contenen la informació genètica de cada progenitor, i es converteix en la base del futur organisme. El procés de formació de la base genètica és molt complicat, mentre que, en termes simples, tots els signes dels pares no només resumeix, però després també en cas d'empat. Pel que serà si els ulls del nadó, com una mare o un pare, depèn en gran mesura de la sort. Aquí val la pena recordar i sobre el concepte d'un tret dominant. De curs de biologia de l'escola, tots sabem que els gens estan dividits en les fortaleses i debilitats. Durant el seu enfrontament i obtenir una certa combinació de trets.

Per les característiques dominants de la preocupació humana: la foscor del color d'ulls i cabells, un nas gran, llavis gruixuts. En poques paraules - tot fosc i una gran voluntat de prevaler sobre lleuger i petit. És a dir, si els ulls marrons Papa i blau de la meva mare, el més probable és que el nen hereti el color dels ulls del seu pare. Però no us oblideu que els trets recessius i dominants no són la mesura absoluta de l'aparició futura. Per exemple, si tots dos pares tenen ulls marrons, ulls d'un nen poden ser de color blau. D'altra banda, d'acord amb les lleis de la genètica, la manifestació de trets recessius va observar en el 25% dels casos. A més del fet que hi ha un tret dominant, també hi ha una història familiar, que també afecta la formació de l'aparença de l'infant. A més, en la vida adulta, ja es pot determinar l'aparició no només per predisposició genètica, sinó també els factors externs de l'home: el poder, una forma de vida.

Si tractem de rastrejar la forma en que va heretar un tret dominant en unes poques generacions, podem veure que hi ha una certa regularitat en les seves manifestacions - en cada generació, es realitzarà un seguiment d'aquesta funció i ajudarà a preparar un dels pares. Posteriorment, apareixerà a la meitat dels nadons nascuts. I si parlem del tret recessiu - es manifestarà en una generació, en l'anàlisi d'un nombre, i el nombre de nens que la pateixen s'observarà, farà que només una quarta part.

Per desgràcia, hi ha característiques hereditàries patològics, que es manifesten com a malaltia i també poden ser transmeses de pares a fills com a dominant. No obstant això, a causa de les mutacions d'aquests símptomes patològics pot ser totalment exclosa dels gens de la cadena, el que porta a la desaparició de les característiques genètiques dels pacients ', i el nen no es troba a la malaltia que ha estat perseguit per moltes generacions a tots els parents. La freqüència mitjana de malalties hereditàries encara roman constant. Això és a causa del fet que a causa de la barreja de poblacions relacionades amb la migració, cada conjunt de gens humans s'actualitza constantment. Juntament amb l'actualització es produeix i la mutació.