SalutMedicina

Teràpia gènica

La teràpia gènica - aquest tractament és hereditària no hereditària, malalties multifactorials, que es porta a terme introduint el gen en un pacient altres cèl·lules. L'objectiu del tractament és eliminar els defectes genètics o donar les cèl·lules de noves característiques. Molt més fàcil per entrar a la cèl·lula és sana, el gen de treball totalment, de corregir els defectes de l'existent.

La teràpia gènica està limitada a estudis en teixits somàtics. Això és a causa del fet que qualsevol interferència amb les cèl·lules sexuals i embrionàries pot donar resultats molt impredictibles.

Actualment tècnica aplicada és eficaç en el tractament de malalties tant monogèniques i multifactorials (tumors malignes, alguns tipus de malalties cardiovasculars pesats, malalties virals).

Al voltant del 80% de tots els projectes relacionats amb la teràpia gènica, la infecció pel VIH i el càncer. Actualment, la investigació s'està duent a terme aquest tipus de malalties hereditàries com l'hemofília B, malaltia de Gaucher, la fibrosi quística, la hipercolesterolèmia.

Tractament de malalties genètiques implica:

· La selecció i propagació dels diferents tipus de cèl·lules en el pacient;

· La introducció de gens estranys;

· La selecció de cèl·lules en les que la "atrapat" gen estrany;

· Implantació per al pacient (per exemple, per transfusió de sang).

La teràpia gènica es basa en la introducció d'ADN clonat en els teixits del pacient. Els mètodes més eficaços són considerats com les vacunes injectables i aerosols.

La teràpia gènica funciona de dues maneres:

1. Tractament de malalties monogèniques. Aquests inclouen trastorns en el cervell que estan associades amb qualsevol dany a les cèl·lules que produeixen neurotransmissors.

2. Tractament de les malalties hereditàries. Els principals enfocaments utilitzats en la tècnica:

· La millora genètica de les cèl·lules immunes;

· L'augment de la inmunorreactividad del tumor;

· Expressió Bloc d'oncogens;

· Protegir les cèl·lules sanes de la quimioteràpia;

· Gens supressors de tumors d'entrada;

· La producció d'agents anti-tumorals cèl·lules sanes;

· La producció de vacunes antitumorals;

· Reproducció local dels teixits normals mitjançant l'ús d'antioxidants.

L'ús de la teràpia gènica té molts avantatges, i en alguns casos és l'única oportunitat d'una vida normal de les persones malaltes. No obstant això, aquesta àrea de la ciència no s'entén completament. Hi ha una prohibició internacional de la prova de cèl·lules embrionàries genitals i pre-implantació. Això es fa per tal d'evitar construccions de gens no desitjats i mutacions.

Desenvolupat i reconegut algunes de les condicions sota les quals es permeten els assajos clínics:

  1. El gen transferit en les cèl·lules diana, ha d'estar activa durant molt de temps.

  2. El gen ambient estrany ha de mantenir la seva eficàcia.

  3. La transferència de gens no ha de causar reaccions adverses en l'organisme.

Hi ha una sèrie de qüestions que segueixen sent rellevants avui en dia i per molts científics de tot el món:

  • ¿Els científics que treballen en el camp de la teràpia gènica, per desenvolupar una completa genokorrektsiyu que no suposen una amenaça per a la posteritat?

  • Tindran la necessitat i la utilitat dels tractaments de teràpia gènica per a una parella en particular superar el risc d'interferència amb el futur de la humanitat?

  • Si es justifiquen aquests procediments, donada la sobrepoblació del planeta en el futur?

  • Com es relacionaria procediments similars en els éssers humans amb les preguntes de l'homeòstasi de la biosfera i la societat?

En conclusió, cal assenyalar que la teràpia genètica en l'estat actual de la humanitat ofereix maneres de tractar les malalties més greus que fins fa poc es considerava incurable i mortal. No obstant això, al mateix temps, el desenvolupament d'aquesta ciència s'enfronta als científics nous reptes que cal abordar en l'actualitat.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ca.birmiss.com. Theme powered by WordPress.