Formació, Ciència
Les propietats químiques dels alquins. L'estructura, la preparació, aplicació
Alcans, alquens, alquins - és productes químics orgànics. Tots ells estan construïts d'elements químics com ara el carboni i d'hidrogen. Alcans, alquens, alquins - són compostos químics, que pertanyen al grup d'hidrocarburs.
En aquest article anem a veure alquins.
Què és?
Aquestes substàncies també són anomenats hidrocarburs d'acetilè. L'estructura del alquí proporciona la presència en les seves molècules d'hidrogen i àtoms de carboni. General de fórmula acetilènics hidrocarburs tals: CnH2n-2. El més simple alquí senzilla - etí (acetilè). Té aquí una fórmula química - C 2 H 2. També es refereix a alquins propino de la fórmula C 3 N 4. A més, per acetilènics hidrocarburs poden incloure butino (C 4 H 6), pentin (C 5 H 8) hexino (C 6 H 10) heptin (C 7 H 12), octino (C 8 H 14), Nonino ( C 9 H 16) decino (C 10 H 18), i així successivament. d. Tots els tipus d'alquins exhibeixen característiques similars. Anem a examinar en detall.
Les propietats físiques dels alquins
Les característiques físiques dels hidrocarburs d'acetilè recorden alquens.
En condicions normals, alquins, molècules dels quals contenen de dos a quatre àtoms de carboni, tenen un estat d'agregació gasós. Aquestes molècules que és de cinc a 16 àtoms de carboni, en condicions normals de líquid. Els que estan en les molècules dels quals 17 o més àtoms d'un element químic, - sòlids.
Els alquins es fonen i bullen a una temperatura major que els alcans i alquens.
Solubilitat en aigua és insignificant, però lleugerament superior a la dels alquens i alcans.
Solubilitat en dissolvents orgànics és alta.
El alquí més àmpliament usat - acetilè - té tals propietats físiques:
- No té color;
- sense olor;
- en condicions normals, està en un estat gasós d'agregació;
- Té una densitat inferior a la de l'aire;
- punt d'ebullició - menys 83,6 graus Celsius;
Les propietats químiques dels alquins
En aquestes substàncies, els àtoms estan units triple enllaç, el que explica les seves propietats bàsiques. Alquins reaccionen aquest tipus:
- hidrogenació;
- gidrogalogenirovanie;
- halogenació;
- hidratació;
- crema.
Anem a prendre per tal.
hidrogenació
Les propietats químiques dels alquins els permeten a participar en aquest tipus de reacció. Aquest tipus d'interaccions químiques, en què la molècula de la substància s'adhereix als àtoms d'hidrogen addicionals. Aquest és un exemple de tal reacció química en el cas de propino:
2H 2 + C 3 H 4 = C 3 H 8
Aquesta reacció es produeix en dues etapes. A la primera molècula d'propino s'uneix dos àtoms d'hidrogen, i el segon - la mateixa quantitat.
halogenació
Aquesta és una altra reacció, que és part de les propietats químiques dels alquins. La seva molècula d'hidrocarbur acetilénico resultat concedeix àtoms d'halogen. Aquests últims inclouen elements com ara clor, brom, iode, etc.
Aquí està un exemple d'una reacció d'aquest tipus en el cas de Etinil:
C 2 H 2 + 2SІ 2 = C 2 H 2 s² 4
El mateix procés és també possible amb altres hidrocarburs acetilènics.
Gidrogalogenirovanie
També és una de les reaccions principals, que és part de les propietats químiques dels alquins. Es troba en el fet que la substància es fa reaccionar amb compostos com ara NSІ, Ni, HBr, i altres. Aquesta reacció química es produeix en dues etapes. Vegem la reacció d'aquest tipus en l'exemple de Etinil:
C 2 H 2 + NSІ = C 2 H 3 s²
C 2 H 2 + s² NSІ = C 2 H 4 s² 2
hidratació
Aquesta és una reacció química que està en contacte amb aigua. També es produeix en dues etapes. Vegem en l'exemple de Etinil:
H 2 O + C 2 H 2 = C 2 H 3 OH
Una substància que es forma després de la reacció de la primera etapa anomenada alcohol de vinil.
A causa del fet que, segons la regla de grup funcional Eltekova OH no pot ser adjacent al doble enllaç, el reordenament dels àtoms, com a resultat de la qual cosa l'alcohol de vinil es forma acetaldehid.
El procés de la reacció d'hidratació també anomenat alquí Kucherova.
ardent
Aquest procés d'interacció d'alquins amb l'oxigen a alta temperatura. Penseu substàncies d'aquest grup crema amb acetilè, per exemple:
2C 2 H 2 + 2O 2 = 2H 2 O + CO 2 + 3C
Quan un excés d'oxigen, acetilè i altres alquins cremen sense la formació de carboni. Per tant assignat només monòxid de carboni i aigua. Aquí està l'equació d'aquesta reacció amb, per exemple propino:
4O 2 + C 3 H 4 = 2H 2 O + 3SO 2
La crema d'altres hidrocarburs acetilènics també ocorre de manera similar. Com a resultat, s'allibera aigua i diòxid de carboni.
altres reaccions
També acetilens són capaços de reaccionar amb les sals de metalls tals com plata, coure i calci. Així, hi ha una substitució d'àtoms d'hidrogen de metall. Penseu en aquest exemple en vista de la reacció amb nitrat d'acetilè i plata:
C 2 H 2 + 2AgNO3 = Ag 2 C 2 + 2NH 4 NO 3 + 2H 2 O
Una altra interessant procés que implica alquins - reacció Zelinsky. Aquesta formació de benzè d'acetilè quan s'escalfa a 600 graus Celsius en presència de carbó activat. L'equació per a aquesta reacció es pot expressar així:
3C 2 H 2 = C 6 H 6
polimerització d'alquins com sigui possible - el procés d'associació de diverses molècules de la substància en un polímer.
recepció
reacció alquí que hem discutit anteriorment, es preparen al laboratori de diverses maneres.
El primer - un deshidrohalogenación. Sembla equació de reacció així:
C 2 H 4 Br 2 + 2KOH = C 2 H 2 + 2H 2 O + 2KBr
Per a la realització d'aquest procés és escalfar els reactius, i afegir etanol com a catalitzador.
També hi ha la possibilitat d'alquins a partir de compostos inorgànics. Heus aquí un exemple:
CaC 2 + H 2 O = C 2 H 2 + 2CA (OH) 2
El següent mètode de producció de alquí - deshidrogenació. Aquest és un exemple de tal reacció:
= 3H 2 CH 4 + 2 C 2 H 2
Amb aquest tipus de reacció es pot obtenir no només etí, però altres hidrocarburs acetilènics.
L'ús d'alquí
El més àmpliament utilitzat en la indústria va ser la més simple alquí - etí. És àmpliament utilitzat en la indústria química.
- Es necessita alquins d'acetilè o altres per a la producció d'un altres compostos orgànics com ara cetones, aldehids, i altres dissolvents.
- També des alquins es poden obtenir substàncies que s'usen en la fabricació de cautxús, clorur de polivinil i altres.
- De propino es pot obtenir com un resultat acetona RAKTs Kucherova.
- D'altra banda, l'acetilè s'utilitza en la preparació de productes químics com ara àcid acètic, hidrocarburs aromàtics, alcohol etílic.
- Més acetilè s'utilitza com un combustible amb un alt calor de combustió.
- També reacció de combustió etinilo s'usa per a la soldadura de metalls.
- A més, usant un acetilè pot preparar-se de carboni Tècnica.
- A més, aquesta substància s'utilitza en aparells independents.
- El acetilè i altres hidrocarburs nombre d'aquest grup s'utilitzen com propelents causa del seu alt calor de combustió.
En aquesta aplicació alquins acaba.
conclusió
A mesura que la part final de la taula és un resum de les propietats dels hidrocarburs d'acetilè i la seva preparació.
| nom reaccions | explicacions | exemple equació |
| halogenació | reacció d'addició d'una molècula dels àtoms d'halogen d'hidrocarburs acetilènics (brom, iode, clor, etc.). | C 4 H 6 + 2I 2 = C 4 H 6 de I 2 |
| hidrogenació | reacció d'addició d'un alquí àtoms d'hidrogen de la molècula. Es produeix en dues etapes. | C 3 H 4 + H 2 = C 3 H 6 C 3 H 6 + H 2 = C 3 H 8 |
| Gidrogalogenirovanie | reacció d'addició de la gidrogalogenov hidrocarbur molècula d'acetilè (ni, NSІ, HBr). Es produeix en dues etapes. | C 2 H 2 + ni = C 2 H 3 de R C 2 H 3 + ni de R = C 2 H 4 I 2 |
| hidratació | Les reaccions, que es basa en la interacció amb l'aigua. Es produeix en dues etapes. | C 2 H 2 + H 2 O = C 2 H 3 OH C 2 H 3 OH = CH 3 -CHO |
| L'oxidació completa (combustió) | Atsetilenovgo reaccionar hidrocarbur amb oxigen a una temperatura elevada. Això produeix monòxid de carboni i aigua. | 2C 2 H 5 + 5O 2 = 2H 2 O + 4CO 2 2C 2 H 2 + 2O 2 = H 2 O + CO 2 + 3C |
| Les reaccions amb sals de metalls | Consisteix en el fet que els àtoms metàl·lics estan substituïts amb àtoms en les molècules d'hidrogen hidrocarburs acetilènics. | C 2 H 2 + AgNO3 = C2 Ag 2 + 2NH 4 NO 3 + 2H 2 O |
Obtenir alquins poden estar en el laboratori usant tres mètodes:
- compostos inorgànics;
- per deshidrogenació de compostos orgànics;
- mètode deshidrohalogenación de substàncies orgàniques.
Així que mirem totes les característiques físiques i químiques del alquí, els seus mètodes de preparació, aplicacions en la indústria.
Similar articles
Trending Now