El que és dels lisosomes: l'estructura, composició i funció dels lisosomes

A mesura que la cèl·lula és capaç de "digerir" les substàncies que entren en el citoplasma? La resposta es pot obtenir tenint en compte el que els lisosomes. Quina és la seva estructura? A causa de com les propietats d'aquests orgànuls són capaços de realitzar la seva funció?

Lisosomes. Característiques de l'estructura i funció

Lysosome - aquesta cèl·lules organoides són aproximadament 0,2 micres de grandària, envoltades per una membrana i que contenen enzims hidrolítics. La funció principal d'aquests bombolles és la divisió de les substàncies introduïdes en la cèl·lula per endocitosi, o les seves pròpies molècules, que ja no són necessaris.

Quina és l'estructura dels lisosomes en el pla?

L'escissió o materials de degradació per mitjà de hidrolases - enzims capaços de treballar en un medi àcid. Per mantenir un pH baix, estan incrustats en el de tipus vacuolar lisosoma membrana ATPasa (de tipus V). estructura específica del complex permet a la bomba contra un gradient de concentració de protons d'hidrogen, el que augmenta el seu nombre en els orgànuls ambient interior.

Hidrolasa només pot funcionar en un ambient àcid. Exerceix un important paper protector, t. A. En el citoplasma de la cèl·lula mitjà és pràcticament neutre. Si els lisosomes de membrana danyada d'alguna manera, i els enzims es trobaven en el citosol, perden la seva capacitat per descompondre les substàncies i orgànuls.

membrana Lysosome consisteix en una placa i micelars llocs. Els buits entre les capes de fosfolípids s'omplen amb aigua. Sobre l'àrea de la membrana dispersat nombrosos porus que també estan plens d'aigua i es pot tancar per les molècules polars. Tals parts complexes del sistema de membrana i permet llavors penetrar orgànuls i molècules hidròfobes i hidròfiles.

Com formar lisosomes

Les proteïnes són necessàries per construir els lisosomes són sintetitzades inicialment en l'EPR. A continuació, que necessiten per a "etiqueta" unint residu de manosa. Aquest residu de manosa és un senyal específic per a l'aparell de Golgi: proteïnes es concentren en un lloc, i tot seguit, es sintetitzen vial amb enzims lítiques. Això és el que un lisosoma en biologia.

Els detalls interns dels lisosomes

Quin és el lisosoma i el que la composició del medi intern d'aquests orgànuls?

Dins dels lisosomes suportats ambient àcid, pH dels quals arriba a 4,5-5. Sota aquestes condicions, els enzims poden realitzar la seva funció escot. Hidrolasa - és el nom comú d'una classe d'enzims. Només lisosoma conté al voltant de 40 molècules biològicament actives diferents que catalitzen la seva reacció absolutament específic.

Com a part dels continguts interns dels enzims lisosómicas es poden trobar els següents:

• àcid fosfatasa - compostos s'escindeix que contenen grups fosfat;
• nucleasa - destrueix els àcids nucleics ;
• proteasa - s'escindeix proteïnes;
• col·lagenasa - destrueix les molècules de col·lagen;
• Lipasa - s'escindeix èsters ;
• Glucosidasa - accelerar reaccions d'escissió de carbohidrats;
• asparaginasa - s'escindeix àcid aspàrtic;
• glutaminasa - destrueix l'àcid glutàmic.

Només conté els lisosomes uns 40 hidrolases diferents. Per tant, la qüestió del que és el lisosoma, en biologia es pot respondre: un magatzem d'enzims.

tipus de lisosomes

Assignar 4 tipus de lisosomes: lisosomes primaris i secundaris, activitat autophagic i les cèl·lules residuals.

Educació lisosomes - un procés complex, que és acompanyada per l'operació de diverses molècules de senyalització en la superfície d'EPR i la hipertensió. lisosoma primari - una petita bombolla, que es va escindir de la membrana de l'aparell de Golgi.

lisosoma primari conté inicialment tot el complex d'enzims necessàries per descompondre macromolècules.

Lisosoma secundari - aquesta estructura, gran volum. Està format per la fusió amb les substàncies primàries de bombolles capturades per endocitosi, o productes de metabolisme cel·lular que han de ser eliminats.

formació autophagosome s'associa amb un procés tal com l'autofàgia - absorció i "digestió" esgotar orgànuls de la cèl·lula.

La durada mitjana de les mitocòndries és de 10 dies. Una vegada que l'orgànul no és capaç de realitzar les seves funcions, ha de ser rebutjat. Per a aquest propòsit, una pluralitat de lisosomes primaris i surround mitocòndries estan interconnectats. Com a resultat, format autophagosome més gran dins de la qual comença la divisió de les mitocòndries en monòmers.

El que és dels lisosomes en la forma del panxell residual? Aquest últim punt del funcionament dels lisosomes on els enzims han fet la seva feina, i orgànuls eren substàncies que no poden anar més enllà de divisió. restes no digerits són simplement llançats fora de la gàbia.

Les malalties associades amb trastorns dels lisosomes

Els enzims no sempre funcionen adequadament. funció de divisió lisosomes realitzat només quan la hidrolasa no té irregularitats en l'estructura. Per tant, moltes de les malalties associades amb els lisosomes, en base a un mal funcionament de l'enzim.

Aquestes desviacions es diuen malalties d'emmagatzematge. Això vol dir que l'escassetat de l'enzim seu substrat principal simplement no es digereix a l'lisosoma, a causa del que s'acumula i causa efectes adversos.

Sfingolipidoz, síndrome de Tay-Sachs, malaltia Sendhoffa, malaltia de Niemann-Pick, leucodistròfia - totes aquestes malalties estan associades amb un mal funcionament de l'enzim lisosómica o la seva absència completa. La majoria de les malalties són recessives en la naturalesa.