SalutPreparatius

El medicament "Leykostim": instruccions d'ús, homòlegs reals

Quina és la droga "Leykostim"? Instruccions, forma d'alliberament, indicacions i contraindicacions per a aquest fàrmac es descriuran a continuació. També els diem sobre el que els anàlegs estan disponibles per a aquesta eina s'inclou en la seva composició, i així successivament.

La forma, l'embalatge, part de la droga

Quina forma la droga "Leykostim"? Instruccions d'ús informa que medicament actiu es fabrica com una solució per a l'administració subcutània o intravenosa.

El component actiu de l'agent és filgrastim. És un factor estimulant de colònies de granulòcits recombinant. 1 ml de la solució de fàrmac poden contenir 300 mg (30 milions. IU), 600 mg (60 milions. UI) o 150 micrograms (15 milions. U.I.) filgrastim.

Quant als excipients, a continuació, el seu ús com manitol, acetat de sodi trihidrat, dextrà, àcid acètic, polisorbat, i aigua per a injecció.

En una solució d'envasat es ven "Leykostim"? Instruccions d'ús incrustats en una caixa de cartró juntament amb un o cinc vials de fàrmac.

Les propietats de la droga

Quin és el mecanisme d'acció del fàrmac en "Leykostim"? Instruccions d'ús, els metges crítiques diuen que és una droga-immunomodulador. És una proteïna no glicosilada altament purificada que té una influència reguladora sobre el desenvolupament i el moviment (a partir de la medul·la òssia a la sang) neutrófilos funcionals.

Després de la introducció del fàrmac augmenta significativament el nombre de neutròfils en la sang i només lleugerament - monòcits. Això es produeix dins de les 24 hores.

L'augment dels neutròfils de sang és depenent de la dosi. Generació de proteïna biològicament activa, és a dir, filgrastim, que normalitza la proliferació i diferenciació de les cèl·lules portades per les soques del bacteri Escherichia coli. A propòsit, aquest últim, a causa de les capacitats de l'enginyeria genètica moderna, complementada per la colònia gen factor estimulant de granulòcits humà.

D'acord amb el seu principi d'efectes en el cos el fàrmac és similar al factor estimulant de colònies de granulòcits, que és d'origen natural. Les úniques diferències són els fets que "Leykostim" (solució) no està glicosilada, i té el residu d'aminoàcid N-terminal de la metionina.

Característiques de la droga

Quines característiques té la medicina "Leykostim"? Instruccions d'ús estableix que s'ha d'utilitzar en el diagnòstic de neutropènia en les persones que se sotmeten a quimioteràpia. A més, aquest medicament és molt eficaç per a la neutropènia crònica. Això es deu al fet que ell és capaç de restaurar el nombre òptim dels neutròfils en el cos humà.

Ús de la formulació per a la prevenció, el pacient pot reduir significativament la incidència de neutropènia, així com reduir la complexitat del flux i el període de durada de la malaltia. Tal exposició prevé les complicacions infeccioses, longitud reduïda pacient de l'estada hospitalària, permet la quimioteràpia sense apartar-se dels termes que s'han establert esquema general de tractament.

A mesura que el cos humà actua "Leykostim"? Instruccions d'ús indica que l'ús de la droga contribueix a la direcció en cèl·lules de sang perifèrica hematopoesi abans, que es va recollir per citafèresi (és a dir, la separació de la sang en el component cel·lular amb l'eliminació selectiva) i administrada a un pacient després d'un curs de quimioteràpia d'alta dosi.

Al seu torn, les cèl·lules injectades (STEM) que tenen la funció hematopoètica, el sistema immune i hematopoètic redueixen, així com reduir el risc i la gravetat de les complicacions infeccioses i hemorràgiques.

seguretat dels medicaments

És segur per a les drogues humana "Leykostim"? manual indica que aquest medicament pot ser utilitzat tant per a nens com a adults. És igualment segur per a totes les persones que reben quimioteràpia citotòxica.

Els pacients amb el virus d'immunodeficiència solució d'aplicació proporciona el nivell òptim de neutròfils i li dóna l'oportunitat de seguir totes les dosis recomanades de la teràpia antiretroviral o mielosupresora.

En utilitzar aquest producte de la replicació del VIH es va observar.

farmacocinètica

Quines substàncies farmacocinètic té "Leykostim"? Instrucció indica que la concentració de l'ingredient actiu d'aquest agent és directament dependent de la dosi administrada.

Després de l'administració subcutània, la major quantitat de fàrmac a la sang observat després d'aproximadament 8-15 hores.

La vida mitjana "Leykostima" material actiu és de tres a quatre hores. Filgrastim metabolitzat a pèptids. Aproximadament l'1% del component actiu apareix sense canvis en l'orina.

filgrastim acumulació en el cos humà no es produeix fins i tot després d'un ús prolongat del medicament (quan la teràpia és superior a un mes). En aquest període de la seva vida mitjana és la mateixa.

indicacions

"Leykostim" El medicament es prescriu per als següents propòsits:

  • per reduir la durada del flux neutropènia els passos 2-4, i també per reduir la incidència de neutropènia febril en els éssers humans amb tumors nemieloproliferativnymi després de la quimioteràpia amb agents citostàtics;
  • per reduir les manifestacions de les complicacions que sorgeixen quan neutropènia, així com per a la reducció de l'evolució temporal de la malaltia en els éssers humans sotmesos a quimioteràpia mieloablativa amb moll d'os necessitat trasplantament;
  • destinacions cel·lulars anteriors hematopoesi en la sang perifèrica per tal de separar i trasplantar després de la quimioteràpia mielosupresora;
  • per al tractament de la neutropènia en persones amb infecció per VIH (inclosos els de l'etapa avançada) per tal de reduir el risc de malalties infeccioses d'origen bacterià;
  • per al tractament de la neutropènia crònica;
  • àrees de cèl·lules hematopoesi abans, a la sang perifèrica de donants sans a ser trasplantats i separar-malalt.

contraindicacions

Quines són les contraindicacions del fàrmac té "Leykostim"? Crítiques professionals van informar les següents prohibicions:

  • augment de la sensibilitat individual del pacient als ingredients actius i altres en la composició del fàrmac;
  • neutropènia congènita severa que flueix en els trastorns citogenètiques (síndrome de Kostmann);
  • període neonatal (especialment el primer mes de vida).

Drogues "Leykostim": la instrucció i l'aplicació

Vist medicament es pot administrar de dues maneres:

  • per via intravenosa;
  • per via subcutània.

La dosificació i forma d'administració "Leykostima" han de ser determinats pels experts, depenent de la situació clínica, les característiques individuals del pacient i de la malaltia. No obstant això, cal assenyalar que la pràctica mèdica es prefereix l'administració subcutània de la droga.

Per medicament actiu per via intravenosa es retira del vial per la xeringa, i després es va afegir a un vial de 5% de dextrosa. La solució resultant s'administra a un pacient durant mitja hora.

Com aplicar "Leykostim"? Instruccions (anàlegs d'aquest medicament es discutiran més endavant) indica que el fàrmac ha de ser no abans d'utilitzar que el dia després del final de la quimioteràpia.

La solució de fàrmac es va administrar en funció del pes del pacient. Els rangs de dosi de 5-12 mg per 1 kg de pes. Les injeccions es realitzen cada dia amb una freqüència d'una vegada al dia.

La teràpia es considera el fàrmac s'ha de dur a terme sempre que el nombre de neutròfils en la sang no arriben als nivells normals. Típicament, la durada del tractament és de dues setmanes.

Durant l'administració es requereixen especialistes per determinar regularment el nombre de leucòcits a la sang. Si el nombre és més gran que 50.000 / microlitre, va anul·lar la droga.

Durant la teràpia, el pacient pot desenvolupar trombocitopènia. En el cas en assajos repetits es manté el valor de recompte de plaquetes per sota de 100.000 / microlitre, i després examina la cancel·lació temporal del medicament o la reducció del seu dosificació.

efectes secundaris

Segons les estadístiques, la droga "Leykostim" poques vegades causa reaccions adverses. No obstant això, encara pot contribuir a l'aparició d'efectes com ara:

  • disúria;
  • dolor en els ossos o els músculs;
  • l'alopècia;
  • hepatomegàlia, esplenomegàlia;
  • hipotensió (transitòria);
  • augment dels nivells d'àcid úric i de la fosfatasa alcalina;
  • debilitat, mals de cap i fatiga;
  • reaccions al·lèrgiques en l'inici del tractament, que sovint es produeixen després de l'administració intravenosa de la droga.

També cal assenyalar que quan una injecció incorrecta pot pertorbar la incomoditat del pacient en el lloc de la injecció.

interaccions amb altres medicaments

Abans d'utilitzar aquest medicament, ha de trobar la manera d'interactuar amb altres medicaments "Leykostim". Instruccions (INN de la medicació sona com "filgrastim") conté la informació completa a través de:

  • Medicament "5FU" enforteix la neutropènia.
  • A causa de que creixen les cèl·lules mieloides són extremadament sensibles als agents citotòxics, per nomenar "Leykostim" ha de ser un dia abans o després de l'ús d'aquests fàrmacs.
  • Vist medicament incompatible amb clorur de sodi.
  • Quan s'utilitza la solució a la direcció de les cèl·lules progenitores després de la quimioteràpia s'ha de considerar que l'eficàcia disminueix quan l'aplicació mobilització deure "carmustina" "melfalan" i "carboplatí".

recomanacions específiques

No es recomana per assignar les persones "Leykostim" amb deteriorament de la funció hepàtica i renal, com la seguretat i l'eficàcia de filgrastim en aquests pacients no s'ha estudiat.

Els pacients amb osteoporosi i altres malalties dels ossos, que fan servir el fàrmac de forma contínua durant sis mesos, s'han de dur a terme el control de la densitat òssia.

L'eficàcia del fàrmac en persones amb una petita quantitat de cèl·lules progenitores mieloides no s'ha estudiat. No obstant això, els experts sostenen que en aquests pacients el grau d'augment en el nombre de neutròfils pot ser significativament menor.

Eficàcia i seguretat de "Leykostima" en persones amb leucèmia mieloide crònica i la síndrome mielodisplàstica no s'han establert. Referent a això, en aquestes malalties no es mostra.

Monoteràpia considerat no droga prevé l'anèmia i trombocitopènia, que són causats per la quimioteràpia mielosupresora. Es requereix per determinar el nombre de plaquetes i l'hematòcrit. Particular s'ha de tenir precaució quan s'utilitza un sol component o una combinació de règims quimioterapèutics, són coneguts per la seva capacitat de causar trombocitopènia greu.

Abans d'iniciar el tractament, "Leykostimom" necessari per fer una anàlisi detallada de la sang amb una certa quantitat de plaquetes i de leucòcits recomptes, i explorar la imatge òssia cariotip i l'os.

Durant el període de tractament que es requereix per monitoritzar regularment l'orina i la mida de la melsa.

Drogues "Leykostim": anàlegs i preu

Anàlegs fàrmacs es consideren els següents fàrmacs: "Filergim", "Grasalva", "Granogen", "Neupogen", "leucita", "Neypomaks", "Mielastra", "Neyrostim".

Pel que fa al preu, a continuació, "Leykostima" és molt alt. Comprar aquest fàrmac en les farmàcies a Moscou i altres ciutats russes poden ser de 2500-4500 rubles. El preu d'aquest medicament depèn de la mida i nombre de butllofes per paquet.

medicació

Per desgràcia, les revisions dels pacients que prenen aquest fàrmac, molt poc. D'acord amb el fet que hi ha, el medicament més sovint es prescriu per al sistema immunològic, així com neutropènia cíclica en els nens. L'efecte de la droga a tals malalties greus és curt.

També cal assenyalar que hi ha testimonis de pacients en l'ús clínic de "Leykostima" en nens i adults amb neutropènia associada a quimioteràpia contra el càncer. Preparació assignat nadons en una dosi de 5 mg / kg per dia, en lloc ben tolerats.

Alguns pacients interessats en la qüestió sobre quin tipus de solució és millor: "Leykostim" o "Neupogen". Com a resultat dels assaigs clínics que es van dur a terme per identificar la tolerabilitat i eficàcia d'aquests agents, es va arribar a les següents conclusions: els terminis per a la correcció de la neutropènia després d'usar els medicaments esmentats no es distingeixen. A més, tenen exactament els mateixos indicadors d'eficàcia i tolerabilitat.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ca.birmiss.com. Theme powered by WordPress.