Anèmia aplàstica

anèmia aplàstica és un complex de malaltia de la sang. S'associa amb la producció reduïda dels granulòcits, plaquetes i glòbuls vermells a la medul·la òssia. La terminologia mèdica es refereix a una malaltia depressiva aquest hematopoesi malaltia.

anèmia aplàstica es caracteritza per una disminució de la durada de la vida de les cèl·lules vermelles de la sang, acompanyada per la destrucció de glòbuls vermells en les cèl·lules de moll d'os durant totes les etapes de desenvolupament.

La malaltia té un impacte molt negatiu en el treball de molts òrgans. Per tant, les mesures de diagnòstic i tractament oportú de la malaltia competent en gran manera millorar la qualitat de vida.

L'anèmia aplàstica pot desenvolupar-se a qualsevol edat. Però més sovint, segons les estadístiques, són més propensos a la malaltia són majors de cinquanta anys.

segueix sent desconegut en aproximadament el 80% dels casos la causa de la malaltia.

En cas contrari, d'acord amb professionals de la investigació, presumiblement, una malaltia causada per factors externs, com ara l'ús prolongat de fàrmacs (antibiòtics, fàrmacs antituberculosos, sulfonamides, i altres medicaments antiinflamatoris).

anèmia aplàstica progressa amb la inhalació perllongada de vapors de mercuri, olis, compostos de benzè, així com a causa de l'exposició a la radiació.

Alguns casos d'estat associats amb el desenvolupament dels processos infecciosos en el cos, diversos trastorns en el funcionament dels sistemes immune i endocrí.

Els experts atribueixen raons anteriors a la forma adquirida de la malaltia.

La naturalesa hereditària de la malaltia es manifesta per diverses espècies.

La malaltia pot diferir per la presència o absència d'anomalies congènites en el desenvolupament amb la derrota total de la formació de cèl·lules vermelles de la sang. A més, hi ha anèmia amb patologia selectiva.

Els símptomes depenen del tipus de condició.

Els signes d'anèmia de Fanconi s'observen en la primera infància. Les anomalies congènites s'expressen greus defectes en el desenvolupament del teixit ossi (zamba, nombre incomplet d'dits d'una mà, etc.). Alhora, hi ha una debilitat general, mal de cap, la susceptibilitat als refredats. Una anàlisi de sang revela alta ESR. Per regla general, aquest estat continua fins a l'edat de divuit anys i fatals com a resultat de la infecció accidental o sagnat.

Quan l'anèmia Oestrich-Dameshek anomalies congènites no. rarament s'observa aquest tipus de malaltia.

En l'anèmia, ventilador de Diamant Negre, en casos rars, hi ha un mal als ulls i l'esquelet. Els símptomes comuns d'aquesta condició són pell to grisós i esplenomegàlia. Una anàlisi de sang revela l' hemoglobina reduïda i el fort augment de la proporció d'eritròcits i leucòcits. Com mostra la pràctica, la majoria dels pacients no viuen fins a vint anys.

curs de la malaltia aguda adquirida difereix abundant intestinal, renal, nasal i sagnat de la pell. Alhora desenvolupar febre.

Durant diversos dies, els pacients han vist una dramàtica disminució del nombre de plaquetes, glòbuls blancs i glòbuls vermells. Enquesta revela la inhibició de la maduració de les cèl·lules i la degradació en la sang. La mort es produeix en aproximadament quatre a vuit setmanes.

forma subaguda es caracteritza pel sagnat menys sever. La vida des del començament de la malaltia pot variar de tres a tretze meses.

La forma crònica de la malaltia és flux lent. Es caracteritza per remissions a llarg termini.

En pacients amb insuficiència suprarenal funcional es produeix l'anèmia normocítica normocrómica en lleu. Aquest estat és en molts casos difícils d'identificar suficient, a causa de la disminució simultània en el volum de plasma.

Com a resultat de la violació d'una funció hepàtica hematopoètica desenvolupa anèmia macrocítica.