Síndrome de QT ranura allargada: descripció, les possibles causes i les característiques del tractament

Salut humana - el principal component de la vida normal i la qualitat. Però no sempre se sent saludable. Els problemes poden sorgir per diverses raons, i la seva importància també poden ser diferents. Per exemple, el refredat comú no causa preocupació de la gent, es va tractar de forma ràpida i no causa massa mal la salut en general. Però si hi ha problemes amb els òrgans interns, és més perillós per a la vida i permanentment perjudica el nostre benestar.

Recentment, una gran quantitat de persones que es queixaven de problemes cardíacs i més sovint que són les malalties comunes que són fàcils de tractar i diagnosticar. Però hi ha vegades en què es detecta el pacient síndrome de QT llarg. En medicina, aquest terme és una expressió o condició adquirida de la persona, acompanyat per un augment en la durada del segment interval ECG. I a aquesta síndrome s'atribueix només allargament de més de 55 ms a partir dels valors normals. En el qual quan la malaltia es desenvolupa, els índexs de desviació de l'interval poden ser més de 440 ms.

manifestacions

En la majoria dels casos, la malaltia del pacient és asimptomàtic i auto-descobrir que és gairebé impossible. En general, les persones amb aquest diagnòstic violen la repolarització i despolarització causa de canvis en simètrica innervació del cor. Avís només és possible en el curs de les investigacions, sobre la base d'equips de diversos tipus. El principal factor que contribueix a aquesta condició és la inestabilitat elèctrica del múscul cardíac.

Les persones que tenen una ranura de síndrome de QT allargat en el tractament ineficaç o la seva absència poden desenvolupar fibril·lació ventricular o taquicàrdia ventricular. Aquestes complicacions són molt més perillós per a la vida dels pacients i front a les despeses de l'estat general. Per tant, si se sospita la presència de la malaltia s'ha de prendre immediatament l'atenció de la seva salut, en cas contrari pot tenir males conseqüències. A més, les complicacions d'aquesta malaltia és molt greu. Ells no només poden provocar un mal funcionament i deteriorament de l'estat general de salut del pacient, sinó també fatal.

tipus

En medicina s'ha estudiat durant molt de temps tal desviació, i amb els anys els científics aconsegueixen aprendre sobre ell més. La malaltia es divideix en dos tipus, a saber, llarg interval síndrome de QT adquirida i congènita. Determinar quin tipus de pacient, només pot mètode d'investigació. Quan trastorns congènits és un problema amb el fet que el codi genètic. En comprar en el desenvolupament de la malaltia es pot veure afectada per diversos factors.

forma

També secreten certs tipus de la malaltia:

• forma latent. Es caracteritza per indicadors d'interval normals durant l'examen, i el primer atac de síncope és una mort sobtada.
• episodis de síncope observats, però l'interval QT no s'estén en el moment de la inspecció.
• Allargament aïllat interval i no es reflecteix en la història.
• Síncope produeix amb índex d'allargament QT, superior a la taxa de 440 ms i superiors.

raons

Hi ha molts factors que poden afectar el desenvolupament d'aquesta malaltia. Per exemple, es comença a desenvolupar a causa de malalties hereditàries incloent la síndrome de P-U. En aquest cas, molt sovint la pèrdua de la consciència convulsions que realment condueixen al desenvolupament de la malaltia. A més, E-P-A síndrome, si el pacient té una sordesa congènita. Quina és la raó per una combinació de símptomes tals i com es desencadena el desenvolupament de la malaltia, els científics han descobert fins ara fracassat. A més, la mutació de gens pot causar el desenvolupament de la malaltia. Aquesta és la principal causa de la malaltia congènita, però en alguns casos no és immediat, i com adult, després de patir estrès. En general, és el problema de la síntesi de proteïnes en els canals de sodi i el potassi són els factors que provoquen allarguen síndrome de QT interval. La raó pot estar en els efectes secundaris de certs medicaments. La major amenaça són els antibiòtics forts que el pacient pot prendre per tractar altres malalties.

Pot causar la malaltia o la dieta metabòlica per reduir les calories en els aliments. L'esgotament del cos en aquestes situacions pot reflectir no només en el cor. Per tant, aquesta dieta és millor negociar amb el metge i mantingut sota la seva supervisió. Desgast pot conduir a complicacions de certes malalties cardiovasculars com ara malaltia cardíaca coronària o prolapse de la vàlvula mitral. Síndrome vegades es desenvolupa a causa de patologies del sistema nerviós central i la distonia vascular i altres trastorns del sistema nerviós autònom.

símptomes

Hi ha signes específics que indiquen que el pacient és la síndrome de QT llarg present. Els símptomes d'aquesta malaltia inclouen:

• Pèrdua de la consciència que dura des d'uns pocs minuts a un quart d'hora. En alguns casos, un atac pot durar fins a vint minuts.
• Convulsions a les condicions sinòptiques com l'epilèpsia en aparença, però els processos que els provoquen són força diferents.
• debilitat sobtada en el cos, acompanyat per un enfosquiment dels ulls.
• Palpitacions, fins i tot en absència de l'activitat física o l'estrès emocional.
• Dolor al pit de naturalesa diferent, va continuar durant el batec del cor ràpid, igual que els acompanyen desmais o marejos i adormiment a les mans i els peus.

diagnòstics

Molt sovint, la síndrome de QT llarg, especialment en els nens, no té símptomes. En aquesta situació, el pacient pot sentir completament sa i moren de sobte. Per tant, si una persona està en risc de la malaltia, que ha de ser examinat regularment per un metge per descartar la possibilitat de desenvolupar la malaltia. Per diagnosticar la malaltia, la medicina moderna utilitza diversos mètodes.

Si se sospita que el pacient i els problemes de salut síndrome de QT llarg indiquen clarament això, l'electrocardiograma - és l'estudi més important que indica malaltia. A través d'ell durant l'atac, la unitat mostrarà signes de taquicàrdia ventricular, que passa a fibril·lació ventricular. Aquest mètode és la forma primària de la malaltia en la determinació.

També hi ha un altre estudi que revela una allargada QT síndrome d'interval. Es porta a terme durant el dia. Per tant, es diu la monitorització de l'ECG. L'estudi permet fixar l'activitat cardíaca del pacient durant aquest període. Cleave al seu cos petit dispositiu que registra el testimoni del cor, i després de la seva retirada, dedica un expert en desxifrar el dispositiu de dades registrades. Ells li permeten determinar si un pacient té bradicàrdia severa rígida, si els canvis de la morfologia de l'ona T, així com si hi ha una violació dels processos de la repolarització del miocardi i extrasístoles ventriculars.

tractament

Si el pacient ha estat identificat la síndrome de QT llarg, el tractament ha de ser integral i adequada, perquè l'única manera de prevenir el desenvolupament de complicacions que són perillosos per a la salut i pot portar a un resultat letal.

teràpia amb medicaments

La malaltia es pot curar usant fàrmacs antiarítmics. Per descomptat metge degudament seleccionada no només eliminar els símptomes d'aquesta malaltia, sinó també per a un període més llarg per estabilitzar el sistema cardiovascular. Aquest és un dels mètodes per curar una síndrome congènit d'interval QT allargat LQTS.

tractament quirúrgic

Si el pacient té un risc de perill de mort per arítmies en aquesta malaltia, els experts recomanen la implantació d'un marcapassos. El seu treball consisteix a normalitzar la freqüència de les contraccions del múscul cardíac. La medicina moderna ha desenvolupat un dispositiu especial, que determinen una desviació patològica del cor. La malaltia pot ser causada des de l'exterior. Durant l'exercici, per exemple, el dispositiu no respon. Però si els polsos seran suportats pel caràcter patològic, es normalitza el treball del cos.

L'operació a la malaltia com la síndrome de QT allargat interval, senzill i prou segur. Marcapassos es fixa a l'esquerra del múscul pectoral major. A partir d'ella són elèctrodes que els cirurgians assegurats en el lloc desitjat, guiant-los a través de la vena subclavia. L'aparell es pot ajustar pel programador. Amb ell es poden canviar els paràmetres d'estimulació del cor, depenent de les característiques personals del pacient. Encesa passarà cada vegada que el treball del múscul del cor anirà més enllà dels paràmetres especificats.

conclusió

La malaltia no sempre és possible diagnosticar a causa de que poques vegades és l'expressió manifestada. Però al mateix temps una amenaça per a la salut del pacient és molt gran. Per tant, si hi ha fins i tot un lleuger risc que es produeixi, s'ha de fer en constant estudiar i consultar amb experts. Si es confirma el diagnòstic, el tractament ha de ser integral i completa d'aquesta malaltia, ja que pot conduir a la mort.