Parasiticus craneópagos. Les persones amb les anormalitats físiques més impactants

Naturalesa de vegades es presenten les sorpreses persona, el que seria millor i no ho era. Aquest desenvolupament anormal que sorgeix en el procés de divisió de l'òvul. Un exemple - parasiticus craneópagos quan el cap és el desenvolupament normal del nen creix un segon cap sense cos.

A mesura que el fetus es desenvolupa a la norma?

L'embaràs segueix sent el més estudiat i també el més misteriós procés d'interès per als científics de tot el món. El desenvolupament del fetus s'estudia en etapes, dies i fins i tot minuts, però encara no se sap com o per què hi ha fracassos d'aquest procés sorprenent.

Cap i el cos comencen el seu desenvolupament des dels primers minuts després de la fertilització. Veure la cap del fetus ja pot en 4-6 setmanes, quan la longitud no és més de 7 mm. A la setmana 8, quan es formen completament la cara, la mida del cap és gairebé igual a la grandària del tronc. A les 9 setmanes amb l'ajuda de dispositius especials, ja es pot escoltar el batec del cor, però encara molt lluny de la plena maduresa. Fins i tot un complet moviment fetal a la mare se sentirà tan sols 10 setmanes - 19 setmanes després de la fecundació.

Per què apareix un segon cap?

L'òvul fecundat es diu zigot. Aquest és el principi de tots els començaments - la fusió dels genomes de pare i mare, estableix un cromosoma complet. Molt sovint, el zigot comença a compartir de manera uniforme immediatament després de la formació. Però de vegades zigot alguna manera dividida en 2 o 4 parts. Cada part s'inicia una divisió independent. Des format monozigòtics, és a dir, format a partir d'una cèl·lula comuna, bessons siamesos.

La costura pot ser molt diferent. Si el cap fusible és parasiticus craneópagos, el tors - torakopagi, espines - isquiópagos i així successivament. Fins algun temps tant dels bessons són iguals, llavors una de les parades i el desenvolupament només un paràsit en l'altre, utilitzant el sistema circulatori general.

Com és la vida bessons units?

Molt pitjor que un nen normal. Al principi discapacitats obligat a viure junts pels capricis de la natura. parasiticus craneópagos - els casos més difícils, perquè no sempre és possible separar el cap innecessaris quirúrgicament. La segona cap també està vivint, de vegades somrient o parpellejant, se sent dolor i reacciona als estímuls. Dos caps tenen al total de cervell, i per tant canviar la naturalesa que el cirurgià no pot.

El més sorprenent és que un altre cap té una cara, i no sempre és com un dels principals. No obstant això, el desenvolupament de parts del zigot és una mica diferent, amb diferents velocitats i les seves pròpies característiques, i per tant, les diferències produïdes grans. La cara al cap més sovint com una caricatura d'aquesta parasiticus craneópagos causar el rebuig emocional circumdant.

La persona més famosa de dues cares

És Edward Mordake, hereva dels companys britànics, una de les famílies més riques de Gran Bretanya. El seu destí va ser tràgic. Ell es va treure la vida a una edat molt jove. Tenia només 23 anys quan es va suïcidar. Tenia una anomalia molt rara - la segona persona es troba a la part posterior. No se sap per què, però la segona persona per expressar emocions directament oposats als experimentats per Edward en aquest moment. Per tant, si plorava, la segona cara estava somrient, i viceversa. En tot això hi havia alguna cosa demoníac. El més trist és que Edward pateix clarament d'un trastorn mental: va argumentar que la segona cap murmura coses terribles. La raó per al suïcidi Edward era el desig de desfer-se del murmuri sinistre. En la seva carta de suïcidi pregar als metges per eliminar la segona persona. Encara no se sap, si la sol·licitud es va fer. Edward tragèdia ha inspirat a molts escriptors i directors, que es dedica a la cançó i la pel·lícula de suspens.

Al mateix interval de temps va venir la vida d'un altre bessons siamesos - Pascal Pinon. Ell va ser més afortunat. Mentre que Edward Mordake patir la malaltia física i mental, Pascal va parlar en un espectacle de fenòmens, i va passar fins a 40 anys.

Els nens coneguts pel món gràcies a la seva lletjor

Això, sobretot, un nen de dos caps de Bengala, el crani es conserva en el Reial Col·legi de Cirurgians d'Anglaterra. La seva vida s'ha documentat proves, i és el més antic va confirmar el fet del naixement i la vida d'aquest nen. pintures conservades que representen al nen. Les dues caps tenien la mateixa mida i tenia el seu propi cervell. En la unió del cap créixer el cabell normal. funcionant correctament persona, que normalment es troba. La segona persona és gairebé sempre va mantenir una expressió neutra. El nen vivia sol 4 anys - entre 1783 i 1787. Va morir no de causes naturals, sinó d'un accident - que va ser mossegat per una cobra.

Aquesta és una malformació rara, i fins a la data només s'ha documentat 10 casos.

A l'agost de 2008, Bangla Desh va néixer de dos caps nadó - noi, que els pares han cridat Kiron. La notícia d'aquesta es va estendre ràpidament per tot el país: aquests nens es consideren el epítom del Déu viu. Mare amb el seu nadó acabat de néixer va haver d'amagar de les multituds, tan gran era el desig de la gent per tocar a Déu. Tot arriba considera que és el seu deure donar alguna cosa per al nen - una mica de diners o roba. Kieron en néixer pesava una mica més que els seus companys - quilograms més de 5 i mig. No obstant això, el desenvolupament de la seva normal, res que no es malalta.

Amb quina freqüència et trobes amb el desenvolupament deformitat?

Molt sovint, que l'estudi d'anomalies del desenvolupament i malformacions congènites fora en una ciència separada - teratologia. Les dades estadístiques dels diferents països són diferents perquè hi ha una gran varietat d'enfocaments científics. La Classificació Internacional de Malalties, Traumatismes i Causes de Mort de deformacions, anomalies cromosòmiques i anomalies destacar classe XVII. D'acord amb diverses dades, la incidència global de deformitats congènites és del 15%.

La complexitat dels càlculs en el fet que una anormalitat física es pot detectar a qualsevol edat, no necessàriament en el naixement. El diagnòstic de malformacions congènites en els últims 40 anys s'ha tornat més comú que en tots els anys anteriors. La raó és que el diagnòstic s'ha tornat més sofisticat, i es detecten els casos que abans no es podia trobar en absolut. Això no se sap si les deformitats en realitat era més o simplement han après a trobar.

Com més persones es posen malalts?

Les persones afecten no només el càncer, malalties del cor o grip estacional. Canvi de la radiació de fons, la dieta, el risc industrial condueix al fet que cada setmana hi ha prop de 5 noves malalties al món. Es descriuen i tracten de bregar amb ells d'alguna manera. Al món hi ha una gran varietat de les malalties més rares, l'existència mai havíem sentit.

Afortunadament, el nombre d'estrany té verola, la pesta i el còlera o infeccions especialment perilloses, capaços d'un parell de dies per destruir la població de ciutats senceres. Posar fre a aquestes malalties - el mèrit humà.

Molt sovint es reuneix els nens progèria o envelliment patològic. El nen comença a l'edat després del naixement, la vellesa i acaba amb la mort. els nens rares que pateixen d'aquesta malaltia, viuen a 10 anys. També hi ha síndrome de la palanca de canvis, l'hirsutisme o tot el cos, menjar o no comestible allotrifagiya síndrome de vampir i cuir blau. Aquestes malalties s'entenen millor altres.