Corea - 1 ... corea en els nens. corea reumàtica

Corea - una patologia del sistema nerviós. Es refereix a les formes de hipercinètic. La malaltia està acompanyada pels problemes amb els nodes subcorticals cerebrals. És capaç d'identificar els trets característics: un, sense rumb, espasmes caòtica episòdica de les mans i els peus, de vegades al maleter. En les etapes posteriors hi discapacitat mental i intel·lectual, problemes de coordinació i d'autoservei. Els nens corea es confon sovint augmenta l'activitat normal. De fet, quan els primers signes de la malaltia necessiten buscar ajuda qualificada.

El terme "corea"

El terme s'utilitza en dos casos. Es pot denotar malaltia independent, que pertanyen a aquest grup (per exemple, la corea o la corea de Huntington una petita). També s'utilitza per descriure certs síndromes que es produeixen quan diferents tipus de malalties. La paraula "corea" prové de la llengua grega, en la qual s'indica mitjançant un determinat tipus de ball. Això explica els primers símptomes, que es manifesten en l'empinada, sense coordinació, desigual, moviments ràpids del tronc i les extremitats. El comportament del pacient és realment com involuntària, dansa caòtica. Hi havia una vegada anomenada corea "ball de Sant Vito." Aquest nom està relacionat amb les creences antigues de Sant Vito, que s'estén de forma activa el cristianisme, pel qual va ser torturat pels soldats romans. Després de la seva mort es va convertir en una llegenda popular que si algú realitza una dansa activa al voltant de la seva tomba en el seu aniversari, rebrà un càrrec de vivacitat i l'energia de tot l'any.

raons

Les causes de la malaltia poden tenir diferents orígens, però sobretot la corea causar factors hereditaris o trastorns genètics.

corea Menys comú, causada per aquesta naturalesa infecciosa de malalties com ara meningitis TB, encefalitis vírica, neurosífilis, malaltia de Lyme, la tos ferina. L'aparició de la corea pot estar associada amb insuficiència metabòlica (si hi ha una malaltia de Fabry, la hiperglucèmia, hipertiroïdisme, o la malaltia de Wilson), intoxicacions (enverinament d'anticonceptius orals, mercuri, liti, digoxina, neurolèptics, levodopa), patologies autoimmunes (com ara la síndrome antifosfolípid , lupus eritematós sistèmic, esclerosi múltiple). Entre les raons que provoquen l'aparició de la malaltia, els metges també anomenats estructures cerebrals danys. Aquests inclouen la formació de tumors, encefalopatia hipòxica, lesions cerebrals traumàtiques, accidents cerebrovasculars.

Els símptomes comuns

La corea - una malaltia que es manifesta ,, moviments corporals curt termini caòtiques aleatoris. En alguns casos, aquests moviments poden ser presos com a normal, adequada, típic d'una persona sana, una mica ansiós. En altres casos, s'assemblen a la dansa emocional, incontrolable. contracció desigual pot ser una de una o dues cares, però que no tenen almenys algun tipus de sincronicitat.

Depenent del que es troba forma de patologia, distingir els símptomes de la corea. Si una persona lleugerament pronunciat hiperquinesia trocaïca, a continuació, s'observa el seu comportament motor menor preocupació, acompanyada per la desinhibició del motor, l'augment de l'emotivitat, per certs gestos, inquiet, gestos inadequats.

formes diferents es manifesten com moviments corea peculiars "jo-jo". forma greu de la hiperquinesia trocaïca distorsiona el moviment de caminar, la parla i les expressions facials. la marxa del pacient no només és estrany, però també en alguns "pallasso" mesura. Corea, els símptomes dels quals són extremadament difícil, no permet fins i tot realitzar alguns moviments. Els pacients amb malaltia greu són dependents del seu entorn, ja que no es mou i pot atendre per si mateix en la vida plenament.

corea de Huntington

Aquesta patologia es manifesta en la majoria dels casos entre les edats de 35 a 45 anys. Corea, els símptomes dels quals, a més de la típica hipercinètic, porten més trastorns de la personalitat i la demència (disminució de la intel·ligència) es desenvolupa gradualment, de vegades difícils de rastrejar el moment en què va començar a emergir. Els primers moviments violents ocorren generalment a la cara. Ells poden ser confosos amb automatismes de motor aleatoris (aquesta llengua sortint, les celles arrufades, llepar-se els llavis, l'obertura de la boca). La progressió de la malaltia es manifesta en el desenvolupament de hipercinètic en el tronc i les extremitats. Forma greu caracteritzat per deterioraments de parla, la memòria, el procés de deglució, el nivell d'auto-servei i acaba amb la demència. Comenceu per la corea de Huntington són els trastorns mentals en forma de trastorns lucinatoris-paranoides, afectius i conductuals.

Neyroakantotsitoz

pacients Neyroakantotsitozom pateixen no només hipercinesia trochaic, però acantocitosi (canvis formen les cèl·lules vermelles de la sang). característica distintiva en aquesta patologia és l'atròfia (debilitat en els músculs de les extremitats superiors i inferiors). Entre altres característiques distingir malalties: hipercinesia oral amb moviments de masticació, assenyalant amb la llengua el llavi sortint i les altres cares. Quan neyroakantotsitoze pacient iskusyvaet involuntàriament la seva llengua, els llavis i les galtes a la superfície interior de la sang. Un factor de complicació en aquesta malaltia i la demència sobresurti convulsions.

Malaltia de Lesch-Nai Han

malalties congènites del sistema nerviós interfereixen amb una persona a viure una vida plena. Aquestes patologies de malalties relacionades i Lesch-Nai Han. La causa principal de la malaltia és una deficiència hereditària de hipoxantina-guanina. Aquest corea en els nens s'acompanya d'alteracions greus en el funcionament del sistema nerviós. També patologia va provocar una major producció d'àcid úric.

Des dels primers mesos de vida el nen ha vist un retard en el desenvolupament. La rigidesa de les extremitats es mostra en el tercer mes. A partir del segon any de vida del nadó que té ganyotes facials, que s'acompanyen de signes de lesions del tracte piramidal i el desenvolupament mental retardat. El nadó pot danyar físicament al mossegar-se els llavis o els dits.

corea benigna

La corea benigna en nens es manifesta en el si o en la primera infància. Patologia refereix a malalties hereditàries. hiperquinesia generalitzada en aquesta malaltia es retira només quan el nadó està dormint. De la corea de Huntington, aquest tipus de patologia és diferent no progressors i normal desenvolupament de la intel·ligència. En l'edat avançada en la corea benigna Pot reduir hipercinético, si el temps de contacte amb el centre mèdic.

Les formes secundàries de la corea

Les formes secundàries més comuns de la malaltia són considerats dos: corea i corea de l'embaràs.

El primer es diu la corea de Sydenham. La seva aparença pot provocar una infecció estreptocòccica aguda o febre reumàtica. forma lleu es caracteritza per ganyota exagerada, gestos expressius, moviments desinhibició. Les formes més complexes de la hipercinesia trochaic es manifesta en el fet que el pacient és difícil de moure, parlar normalment, fins i tot per respirar. Quan la malaltia es produeix com genolls "tònic" i reflexos "curables", trastorns emocionals i afectius, hipertensió muscular.

Corea embarassada - una malaltia que es retorna des de la infància. És a dir, a la zona de risc són les dones que s'han trobat amb un nen amb un petit cor. Patologia pot ocórrer durant el primer embaràs durant 2-5 mesos. En el curs ulterior d ' "interessant" situació també pot sorgir la corea. El tractament en aquests casos són rars, ja que la malaltia desapareix per si mateix després d'una interrupció de l'embaràs o després del part.

corea reumàtica

L'aparició de la malaltia es produeix enmig febre reumàtica o endocarditis elevat, que s'acompanya de malaltia cardíaca valvular. Molts casos de la malaltia no estan relacionats amb aquest factor i la malaltia es manifesta de forma independent.

corea reumàtica afecta més freqüentment als nens entre les edats de 6 i 15 anys. En les nenes, la patologia és més freqüent. A la primera etapa de la malaltia pot ser una causa de preocupació, a causa que els símptomes es limiten a les ganyotes, i els pares prendre-ho com una broma. El procés de petits moviments involuntaris de les extremitats, començant pels dits dels peus i la difusió gradualment per tot el cos. Una setmana més tard arriba el període de demostració, quan els moviments del nen són ràpids i d'escombrat. Aquesta condició impedeix que el nadó per continuar les operacions normals, és a dir, menjar, caminar, escriure.

corea reumàtica distorsiona la cara d'un nen amb milers de ganyotes. Les formes severes de la malaltia interfereixen amb el pacient a posar-se dret, empassar, parlar, i el cos està en constant moviment. Si es diagnostica amb la corea, el tractament s'ha de fer a fons i de manera urgent.

diagnòstics

corea sospita sorgeix a causa d'un comportament estrany. En un primer examen, el metge ha de mantenir una conversa amb el pacient o la seva família. En particular, és important saber si la persona malalta més en la família d'aquesta malaltia, el temps que eren símptomes corea, si el pacient va prendre drogues, malalties inflamatòries si van patir. A més especialista ha d'avaluar els moviments involuntaris. També cal fer un diagnòstic i descripció de malalties que poden ser acompanyats de corea, causar desviació intel·lectual greu. Els símptomes d'aquestes malalties no sempre es manifesten. De vegades, per tal de detectar aquestes anomalies en una etapa primerenca, un complex es porta a terme enquestes. Una anàlisi de sang mostrarà el nivell de coure a la sang i la presència o absència de signes de reaccions inflamatòries. A més, dur a terme la tomografia computada, ressonància magnètica, electroencefalografia.

tractament

Corea - una patologia que no permet al pacient per dur a terme la vida plena de costum, pel que ha de ser tractada d'una manera oportuna i completa. Tàctiques del tractament depèn de les raons causants de malalties. Per exemple, en pacients amb malaltia de Wilson es prescriu una dieta amb un contingut mínim de coure i fàrmacs la acció es dirigeix a reduir la seva absorció.

Corea de Huntington prescriu neurolèptics i tranquil·litzants de benzodiazepina. Si la corea causada per insuficiència crònica del flux sanguini cerebral, hi ha la necessitat de fàrmacs que disminueixen la pressió arterial. Vasculitis porta a tractament hormonal. Si els símptomes apareixen molt generalitzades, el tractament ha de ser complex.

Reduir la intensitat dels moviments involuntaris és possible per mitjà de la intervenció quirúrgica, quan es destrueix el nucli ventrolateral del tàlem. Corea necessiten prendre fàrmacs que milloren el funcionament del cervell i la nutrició, així com vitamines del grup B.