Cicloalcanos - que ... cicloalcans: propietats aconseguint fórmula, químics i físics

Cicloalcanos - és hidrocarburs, que en la seva composició tenen una estructura tancada. Anem a considerar les característiques d'aquests compostos, el seu camp d'aplicació.

Característiques de la classe

Quins són els cicloalcans? Fórmula classe CnH2n indica una manca d'àtoms d'hidrogen. Aquesta situació implica dos escenaris. Alternativament, l'estructura hauria de ser un doble enllaç en la molècula conté ja sigui una estructura tancada. Quina és l'estructura dels cicloalcans té? Fórmula ells es correspon amb el segon cas, és a dir, la presència a la molècula de l'estructura tancada. És l'estructura de l'especificitat de particular causa propietats físiques i químiques d'aquesta classe d'hidrocarburs.

Quantes cicloalcano diferent correspon a la composició C4H8? Per trobar la resposta a aquesta pregunta, cal analitzar els tipus d'isomeria, que són característics de cicloalcans. Els dos isòmers amb la composició qualitativa i quantitativa poden tenir una estructura cíclica: ciclobutano, metilciclopropano. Tal opció crida isòmers de la cadena lateral.

Des cyclo - aquesta INTERCLASS isòmers d'olefines insaturats poden considerar fórmules de substàncies, que es compon d'un doble enllaç. dues estructures poden existir en la forma següent: butè-1 i butè-2. En resposta a una pregunta sobre com poden existir tant diferents cicloalcans de la fórmula proposada, cal tenir en compte no només els cicloalcans, però també alquens. Només en aquest cas, serà possible presentar la resposta correcta.

Així, cicle - són els hidrocarburs, que tenen almenys dos tipus d'isomeria.

Característiques de nomenclatura

Noms de composició d'hidrocarbur cíclic específic es dóna en plena conformitat amb la nomenclatura internacional. Per a bases utilitzat un nombre de carbonis en el circuit tancat. A continuació, consideri els àtoms presents en la cadena lateral. Per exemple, metilciclopropano. Cicloalcanos - són compostos en els quals els àtoms de carboni són estat híbrid sp3, de manera similar a hidrocarburs saturats. Aquesta funció defineix els mètodes bàsics per a les propietats de preparació i característics d'aquesta classe.

Opcions per rebre cicloalcans

Com puc obtenir cicloalcans? Exemples de reaccions bàsiques indiquen que hi ha diverses opcions per a la seva educació. Per exemple, el ciclohexà es produeix per hidrogenació del benzè aromàtic. Els compostos amb àtoms de carboni tres, quatre anells es poden preparar per escissió dels alcans halogen digalogenproizvodnyh moleculars. També cicloalcans obtingut en la piròlisi de les sals d'àcids orgànics dicarboxílics. Calefacció sense la presència d'aire condueix a la formació de ciclopentano i ciclohexà.

propietats químiques

Naftenos propietats químiques similars als hidrocarburs saturats. Per a ells, la reacció peculiar amb halògens en el tipus de substitució. A més, els representants naftenos entren en una reacció química amb àcid nítric. Cicloalcanos resistents a l'àcid sulfúric concentrat. Amb àcid clorosulfúrico i òleum la reacció també és possible: òxid de sofre finalment format (4).

Naftenos que tenen en les molècules de 5 i 6 àtoms de carboni es consideren compost químicament estable. Però quan s'exposa a un bromur o clorur d'alumini, és la seva isomerització s'acompanya de restricció o extensió del cicle inicial.

isomerització

Per exemple, en les formes de procés, ciclohexà, metilciclopentano d'isomerització. En l'oli es van trobar una varietat de derivats de ciclopentano i ciclohexà, altres representants de naftenos hi virtualment absent.

Les característiques distintives de cicles secundaris consideren la capacitat de formar una conformació tal en què alguns àtoms de carboni estan dirigides cap a fora, i dins del bucle. Tal comunicació es diu intranulyarnymi, i els que es troba dins de l'anell, anomenat bons ekstranulyarnymi.

Per exemple, per al ciclodecano màxim conformació favorable assumit intranulyarnyh 06:14 àtoms d'hidrogen ekstranulyarnyh. Això implica grups CH2 de disparitat, que es reflecteix en l'augment d'energia d'enllaç, millora les propietats químiques del compost.

Per hidrocarburs que tenen 12 o més àtoms de carboni, caracteritzat mobilitat conformacional. Atès que en el C-girar lliurement, per a aquest tipus de connexions no suposa l'existència de formes trans i cis.

Tsiklany (naftenos) pot contenir un oli natural en l'interval de 25 a 75 per cent. El contingut quantitatiu d'ells depèn de la fracció de ponderació. Les fraccions d'oli que tenen un alt punt d'ebullició, hi ha un augment en estructures aromàtiques. Sobretot una gran quantitat de naftenos troba en l'oli Emba i Bakú.

Les xifres relació quantitativa són de fins a 80 per cent. Una relació entre els tipus d'oli i la distribució de cicle-fraccions cru. Menys resistents considerats hidrocarburs termodinàmicament monocíclics que tenen una cadena de llogo lateral llarg. distribució CnH2n de tipus d'estructures està directament relacionada amb les temperatures utilitzades en la destil·lació del petroli.

Per exemple, els naftenos monocíclics no es detecten en l'interval de temperatura de 300-350 graus Celsius, i compostos bicíclics desapareixen en excés d'indicador de temperatura de 400 graus Celsius.

característiques ciclopropà

C3H6 és el representant més simple de naftenos. Aquesta substància gasosa que té una solubilitat insignificant en aigua. Entre les principals propietats químiques característics del compost orgànic aïllar hidrogenació catalítica. El producte d'aquesta interacció és l'últim propà hidrocarburs. A més, ciclopropano, un altre hidrocarbur similars, es fa reaccionar amb l'oxigen per formar diòxid de carboni, vapor d'aigua, una quantitat suficient d'energia.

Especialment els representants de la classe

Si comparem la temperatura de reflux dels representants dels cicloalcans de classe amb indicadors per alcans que tenen el mateix nombre d'àtoms de carboni, que serà lleugerament superior. La raó és l'estructura cíclica d'aquesta classe. naftenos densitat més de la xifra dels alcans, però lleugerament inferior a la de la sorra.

Per tal d'entendre com molts diferents cicloalcans corresponen a una fórmula, ha de fer variacions no només isòmers d'espècies cíclics, però també amb esquelet directa compost kotorgo tenir un doble enllaç. En la presència de substituents en la molècula en forma de radicals hidrocarbonats, una reducció en el punt de cicloalcano de fusió.

Si analitzem les propietats físiques i químiques d'aquesta classe d'hidrocarburs, és possible dur a terme substàncies divisió condicionals en compostos amb cicles baixos (tres o quatre), l'estàndard (cinc, sis, set), mitja (de vuit a dotze), i els cicles grans (de 12 carbonis).

Les àrees d'ús

Anem a parlar del que l'ús principal d'cicloalcans. Naftenos s'utilitzen en la medicina. Per exemple, ciclopropano és un fàrmac narcòtic. Ciclopentano es considera un bon dissolvent, s'afirma en la síntesi orgànica. Es requereix ciclohexà en reaccions de síntesi químiques de niló, niló (fibres de poliamida recollits), a més, s'afirma per produir benzè. alcans i cicloalcans saturats posseeixen baixa reactivitat. Aquest fet pot explicar-se per la baixa polaritat enllaç C-C. A més, una quantitat significativa de cicloalcans s'utilitza en la indústria química.

conclusió

Les barreges d'hidrocarburs i naftenos individuals s'utilitzen per a la fabricació de lubricants. Els representants d'aquesta classe d'hidrocarburs capaços de millorar el rendiment dels combustibles dièsel. Per exemple, cicloalcans additiu augmenta substancialment el nombre d'octà, augmenta la viscositat, augmenta la calor de combustió del motor. És per això que els cicloalcans no estan aïllats de productes refinats del petroli, i deixen una part de la fracció de gasolina.

Concentrats naftenos s'utilitzen com a dissolvents orgànics. Cicloalcanos amb un pes molecular mitjana utilitzat en la producció de detergents sintètics. naftenos suficients i surt com a combustible, ja que una quantitat considerable de calor durant la seva combustió.