Síndrome neurològica: tipus, descripció, símptomes i tractament

de vida complet d'una persona depèn en gran mesura de la salut del cervell i el sistema nerviós. Per tant, les malalties que afecten a aquestes parts del cos són sentides pels símptomes explícits i, de vegades greus. Un grup de tals trastorns són síndromes neurològiques. S'ha de prestar atenció, per la seva aparença indica el desenvolupament d'uns processos intractables prou perillosos.

síndrome neurològica

Per entendre el que està en joc, hem de lluitar amb el fet que una síndrome com a tal. Aquesta definició s'utilitza per descriure un conjunt de símptomes, amb manifestacions similars. Aquest terme permet fer un diagnòstic més precís i lleuger. En altres paraules, el terme "síndrome" s'utilitza per descriure un grup de símptomes en lloc d'un específic.

S'ha d'entendre que la terminologia no sempre és adequada per descriure la malaltia, ja que aquest últim pot combinar diversos síndromes. Així que per determinar l'estat del pacient competent sovint requereixen una alta qualificació i experiència.

grup clau

Si s'examinen els principals síndromes neurològiques, llavors s'adonarà que alguns d'ells són similars, i per tant es combinen en certes categories. De fet, estem parlant dels tres grups més comuns:

- síndrome vestibular. Això es refereix a diverses pertorbacions en el cervell. Simptomatologia en aquest cas prou brillant, de manera que la confonen amb les altres manifestacions de la extremadament difícil. Els principals símptomes es poden determinar inestabilitat i mareig.

- síndrome neurològica associat amb el sistema múscul-esquelètic. Aquests inclouen diversos tipus de debilitat muscular i paràlisi. La causa més comuna de problemes com ara paràlisi, vessament cerebral es converteix, però condueixen a aquest estat pot i poliomielitis.

- Dolor. Aquest grup es pot trobar en els pacients més que a altres. Els símptomes d'aquesta categoria difereixen en dolor sever. A tall d'exemple, té sentit per portar la neuràlgia del nervi, causant dolor sever a l'esquena i el cap.

- Augment de la pressió intracranial a causa de diversos tipus de trastorns neurològics.

Síndromes a una edat primerenca

Tant els nens com els adults, són vulnerables a una varietat de malalties. Per aquesta raó, els metges han de tractar amb diferents síndromes i en el cas dels pacients amb els grups d'edat més joves.

Pel que fa a determinats grups de símptomes, que són els següents:

1. Síndrome espàstica. Si un nen té convulsions, pot significar el fet de la destrucció del teixit cerebral amb l'estimulació de les parts individuals del cervell. Depenent de l'edat d'un síndrome neurològica pot manifestar-se per convulsions generalitzades extremitats, ulls i la musculatura facial. També ha de saber que ells mateixos directament convulsions poden ser clòniques i tònic. Això vol dir que capturen tot el cos, o moure d'una part a una altra. Tal estat és de vegades acompanyat d'insuficiència respiratòria, la descàrrega de l'orina o la femta i el llenguatge mossegar.

2. Impacte síndrome tserebrastenicheskom. La raó principal de tal estat és un ràpid esgotament neuro-psicològica que va resultar d'impulsos físics o psicològics greus. Potser és la malaltia, l'estrès, l'estrès i les emocions diferents. Com a resultat, hi ha una violació de la capacitat dels nens per manipular objectes i realitzar les activitats de joc. També es manté el risc d'inestabilitat emocional. Al final del dia els símptomes poden augmentar significativament.

3. El problema de síndrome d'hipertensió-hidrocèfal. Sembla causa de l'augment de la pressió intracranial, seguit per l'expansió dels espais de licor crani a causa del fet que s'acumulen quantitats excessives de líquid. Manifest grup similar dels símptomes pot com augment del creixement del cap, bombament de la fontanel·la, i la hidrocefàlia.

4. La síndrome d'hiperexcitabilitat. Aquest problema es fa sentir a través de manifestacions com ara trastorns del son, inestabilitat emocional i la inquietud. Després de l'examen, el metge pot fixar fins i tot disminuir el llindar de convulsions, moviments anormals i augmentar l'excitabilitat reflexa.

Síndrome de fatiga crònica: símptomes i tractament

El símptoma clau que indica que la malaltia és recurrent o persistent durant més de sis mesos, fatiga constant. I és que l'esgotament físic i el mental.

Parlant sobre la forma recurrent, és de destacar el fet següent: es pot amplificar de manera que dominarà clarament els símptomes que l'acompanyen. El problema aquí rau en el fet que aquesta síndrome no es pot neutralitzar per mitjà de descans, de manera que l'activitat del pacient disminueix significativament en totes les àrees de la seva vida.

Si parlem dels símptomes de la síndrome de fatiga crònica en més detall, els següents símptomes han de ser distingits:

- dolor muscular;

- malestar després de l'activitat física que dura tot el dia;

- inflat ganglis limfàtics dolorosos, axil·lar i cervical especialment;

- dolor en les articulacions, no s'acompanya de signes d'inflor o inflamació;

- concentració i deteriorament de la memòria;

- mal de coll;

- pertorbacions greus de la son;

- mals de cap.

síndrome de fatiga crònica, els símptomes i el tractament és d'interès per a molts pacients, És absolutament un problema urgent, de manera que els metges tenen l'experiència suficient per al diagnòstic i el nomenament de mesures correctives competent. Però, en general, el tractament es redueix a l'organització de la nutrició, la manera de normalització del dia, així com l'ús de vitamines i minerals. Els mals hàbits han de donar-se per vençut, també, així com d'un llarg temps de despesa a prop del televisor. En el seu lloc, s'acostuma a la nit a peu en l'aire fresc.

Fent referència als temes de tractament complexos, és proporcionar els seus components següents:

- normalització de la càrrega i el descans;

- la realització dels dies de dejuni i teràpia de la dieta;

- aromateràpia i massatge;

- eliminació d'una varietat de malalties cròniques, que compliquen el procés de tractament;

- l'ús de medicaments, si altres mitjans no poden neutralitzar síndrome neurològica;

- fisioteràpia i hidroteràpia.

Parlant de drogues, cal tenir en compte que quan un problema similar rellevant són els tranquil·litzants, els absorbents, immunomoduladors, i al·lèrgies - antihistamínics.

Característiques de la neuropatia radial

Aquesta és una altra forma de síndrome neurològic, que pot ser una font de problemes greus. L'essència dels efectes devastadors en aquest cas es redueix a és que, a causa de danys o pessigar el nervi radial sembla bastant notable en els símptomes de les extremitats superiors. La bona notícia és que aquest problema no condueix a conseqüències irreversibles. Això vol dir que tots els símptomes poden ser neutralitzats.

Les raons per desenvolupar neuropatia radial, bastant simple. Estem parlant de talls, fractures, contusions i altres danys mecànics, que es va produir com a resultat de la compressió del nervi radial. De vegades, durant la lesió del nervi en si no es veu afectada, però les cicatrius es formen posteriorment exercir pressió sobre ell, i per aquesta raó no és una infracció de les funcions. L'aparició d'aquest tipus de neuropatia pot ser provocada per una lesió del tronc nerviós, fins i tot crònica causada pel constant frec sobre una vora afilada del tendó durant raspalls de càrrega prolongats. La pressió excessiva de crosses i arnesos també pot conduir a la interrupció del nervi.

Els símptomes de la neuropatia radial bastant explícit: el palmell dels dits no es pot doblegar i redreçar normalment, qualsevol moviment del raspall, i especialment els dits, arribar a ser problemàtica. A músculs tensió que flexionen el raspall ja que les fibres dels músculs extensors de l'avantbraç es va estirar.

Quan es manifesten com a símptomes, el primer que ha de fer - és imposar una fèrula en el seu avantbraç i el canell zona. Per superar aquests problemes s'utilitzen principalment mètodes conservadors: el mètode de vitamines B, banys de parafina, l'estimulació elèctrica i la tècnica de massatge. La cirurgia per restaurar les funcions del nervi radial poques vegades s'utilitza. I, per descomptat, per a una recuperació completa s'haurà de sotmetre a una teràpia d'exercici complex.

polidistrofiya esclerosant progressiva

Aquest problema té un altre nom - la síndrome de Alpers. L'essència d'aquesta malaltia es redueix a un dèficit d'enzims del metabolisme energètic. Polidistrofii símptomes apareixen a una edat molt primerenca, per regla general, és de 1-2 anys.

Apareixen per primera vegada les convulsions generalitzades o parcials, i mioclono, que és resistent al tractament anticonvulsiu. Sobre els problemes no s'acaben aquí. Més demora es manifesta desenvolupament físic i psicomotor, hipotonia, augment dels reflexos tendinosos, parèsia espàstica, i la pèrdua d'habilitats que han estat adquirits amb anterioritat. No cal excloure la pèrdua d'audició i visió, vòmits, letargia, hepatomegàlia desenvolupament, icterícia i fins i tot insuficiència hepàtica, que és competent sense tractament a temps pot conduir a la mort.

De moment, encara no hem desenvolupat un sistema unificat de tractament eficaç de la síndrome de Alpers, de manera que els metges treballen en etapes amb cada símptoma individual. No cal dir, sense l'ajuda d'un metge per rebre una millora tangible no és possible en aquest tipus de trastorns del cervell.

síndrome de Shaya - Dreydzhera

Sota aquest nom s'amaga desconegut per a molts és un greu problema - l'atròfia multisistèmica. Tal diagnòstic es fa en el cas que un pacient es determina per la derrota severa del sistema nerviós autònom. De fet, és una malaltia bastant rara, interromp el cerebel del cervell, així com les causes dels trastorns autonòmics i parkinsonisme.

Una gamma completa de causes d'atròfia sistèmica múltiple, els metges encara no pot assolir. No obstant això, tendeixen a creure que una interrupció del cerebel a tal té les seves arrels en el patrimoni genètic del pacient.

Pel que fa al tractament, llavors l'impacte efectiu en la condició del pacient primer ha de ser convenciment que és necessari fer-ho síndrome Shaya - Dreydzhera més que amb altres malalties tenen símptomes similars (la malaltia de Parkinson, i altres.). L'essència del tractament es redueix a neutralitzar els símptomes. Completament superar aquests trastorns de la funció cerebral, els metges encara no són capaços.

síndrome de perill Bruns

Aquest és un altre grup de símptomes que es relacionen directament amb síndromes neurològiques. La raó d'aquesta condició és l'oclusió likvoroprovodyaschih camins en aqüeducte cerebral o forat Magendie.

Si tenim en compte la síndrome de Bruns través del prisma dels símptomes generals, la situació és la següent: insuficiència respiratòria i la freqüència cardíaca, vòmits, marejos, mal al cap, pèrdua de consciència, atàxia, trastorns en la coordinació i tremolors musculars.

S'ha de prestar atenció, i els símptomes oculars. Aquesta rodar la amaurosi, estrabisme, ptosis, diplopia, i la reducció de la sensibilitat de la còrnia. En alguns casos, fixat per la inflamació del nervi òptic i la seva posterior atròfia.

Com s'utilitza un tractament tòpic degitradatsiya, ventrikulopunktsiya i diversos cardíacs i agents de tonicitat (cafeïna, "Kordiamin" "Korglikon"). Depenent de la naturalesa de l'algoritme de la malaltia es pot il·lustrar de la cirurgia.

encefalopatia de Wernicke

Aquest problema de Neurologia és prou greu. També pot ser anomenat "síndrome de Gaye - Wernicke." De fet, estem parlant de danys en l'hipotàlem i cervell mig. La raó de tal procés es pot determinar la deficiència de tiamina en el pacient. Val la pena assenyalar que aquesta síndrome pot ser una conseqüència de l'alcoholisme, la deficiència de vitamina B1 i l'esgotament físic total.

Els principals símptomes inclouen confusió, irritabilitat, alteració de la coordinació motora, letargia i paràlisi dels músculs de l'ull. Per al diagnòstic precís cal consultar a un metge neuròleg.

Per neutralitzar la síndrome d'impacte, els metges poden per administració a un pacient de tiamina durant 5-6 dies. La hipomagnesèmia si òxid de magnesi recepció corregit necessari o sulfur.

síndrome de Wright

Aquest terme s'utilitza per definir un acroparesthesia combinació amb dolor al pectoral menor, i els trastorns tròfics i escaldat en la majoria dels dits i la mà. Tals sensacions es produeixen quan hi ha compressió dels troncs dels nervis i els vasos del plexe braquial axil·lar. Aquests processos són sovint el resultat de màxima abducció de l'espatlla i el múscul menor de tensat pectoralis que, al seu torn, pressiona els nervis i vasos sanguinis.

síndrome de Wright es defineix per símptomes com ara pàl·lida ombra dels dits i les mans, entumiment, i els seus signes d'inflamació. Però la clau és la manifestació de dolor en els músculs del pit i de les espatlles. Sovint amb una forta abducció de l'espatlla en el pols de l'artèria radial desapareix.

Síndrome tractat només després que la diferencien d'altres malalties similars. Una vegada que es fa un diagnòstic precís, es pot utilitzar una varietat d'intervencions fisiològics i terapèutics. En alguns casos, l'operació serà rellevant.

El que ha de saber sobre la síndrome de Gerstmann?

L'essència d'aquesta síndrome es redueix a una manifestació acumulat de agnòsia digital, Alexia, agrafia, autotopagnozii, així com una violació de l'orientació dreta-esquerra. En el cas de la propagació del procés patològic a altres parts de l'escorça cerebral en si mateix pot proporcionar conèixer hemianòpsia, afàsia sensorial i astereogoziya.

síndrome de Gerstmann està directament relacionada amb els processos destructius en l'àrea d'associació del lòbul parietal esquerre del cervell. En aquest estat, el pacient deixi de reconèixer parcialment el seu propi cos. Això es manifesta en la incapacitat de distingir el costat dret de l'esquerre. Les persones amb aquesta síndrome no poden fer aritmètica simple i l'escriptura, mentre que la resta de la seva ment està funcionant correctament.

L'impacte de la hemiplegia altern

Aquest és un complex de processos destructius, que poden tenir efectes negatius significatius en el cos. hemiplegia alternant Són el resultat d'una lesió de la medul·la espinal, i la meitat del cervell. Aquests grups són de vegades van provocar símptomes de les lesions cerebrals traumàtiques o mala circulació en el cervell i la medul·la espinal.

Els metges estan periòdicament detectats hemiplegia alternant següents espècies: barrejat amb diversos danys localització, bulbar, i pedicellate Pontina. Amb tants tipus de símptomes poden ser molt diferents: sordesa, oculomotor i el trastorn pupil·lar, síndrome aguda de control poturalnogo fracàs disgeneticheskie, hidrocefàlia obstructiva, i altres.

Diagnosticar tals estats mitjançant la determinació de la localització precisa de la localització de la lesió i dels seus límits.

Pel que fa al tractament, la seva organització depèn en gran mesura d'un grup específic de símptomes i els resultats d'un diagnòstic professional.

resultats

El problema de les síndromes neurològics molesta moltes persones i, per desgràcia, no sempre els metges són capaços de neutralitzar completament l'impacte de la malaltia. Per aquesta raó, té sentit per al diagnòstic preventiu de forma periòdica l'estat del cervell i del sistema nerviós, per tal d'identificar possibles problemes en l'etapa del seu origen.