Síndrome hemolítica-urèmica: què és?

La síndrome uremico hemolítica és un conjunt complet de símptomes, que es manifesta en forma d' anèmia hemolítica, artritis i trombocitopenia. Per primera vegada, aquesta dolència es va descriure el 1955. Segons els especialistes, en el 70% dels casos, aquest diagnòstic s'observa en nens de primer any de vida, i en adults només es registren incidents únics. En aquest article, parlarem d'aquesta malaltia, i també considerarem com els mètodes moderns tracten la síndrome hemolítica-urèmica.

Motius primaris

Actualment, els experts associen aquesta malaltia amb diversos factors. En primer lloc, aquest és un dany viral tòxic directament a l'endoteli dels capil lars dels anomenats glomèruls renals. D'altra banda, la causa es pot cobrir en la síndrome de DIC i en danys mecànics als glòbuls vermells. En general, es creu que aquest pot ser danyat passant pels mateixos capil·lars dels glomèruls renals, que al seu torn estan plens de coàguls de fibrina.

Els símptomes principals

La síndrome uremic hemolítica es produeix predominantment en nens amb una disminució ràpida de la diuresis, però en aquest cas, a falta de signes evidents de deshidratació i en un context de paràmetres relativament normals de l'OE. Si un bebè té febre o vòmits, el més probable és que la malaltia progressi ràpidament, hi ha una inflamació cerebral. Sovint, la síndrome uremic hemolítica es complementa amb la pell pàl·lida del nen, en casos excepcionals amb erupcions petites.

Diagnòstic

Per confirmar aquest diagnòstic, com la síndrome hemolítica-urèmica, cal passar una sèrie de proves, inclosa una prova de sang completa. Només després d'un examen complet del pacient podem parlar de teràpia addicional.

Models de tractament moderns

Més recentment, la taxa de mortalitat per a aquest diagnòstic va ser molt alta (del 80 al 100%). No obstant això, els científics estan constantment buscant una solució a aquest problema. Per tant, es van crear dispositius anomenats "ronyons artificials", gràcies als quals la situació va canviar radicalment. Avui, els resultats letals pràcticament no es compleixen (del 2 al 10%). Són només possibles amb detecció tardana de la malaltia, així com amb el desenvolupament de processos irreversibles en el cervell a causa del seu edema. Tingueu en compte que aquest diagnòstic, com una síndrome hemolítica-urèmica atípica, sol requerir de 2 a 9 sessions (diàries) a l'aparell "ronyó artificial". Mitjançant aquesta diàlisi, els especialistes poden mantenir els metabòlits normals i també prevenir l'edema cerebral.

Previsió

Els mètodes moderns permeten als nens fer front a aquest problema. Tanmateix, això només és possible si la malaltia es va descobrir en les primeres etapes. En cas contrari, la probabilitat de recuperar completament és una mica menor. Segons els especialistes, en la situació en què no hi ha reacció positiva del cos després de 2-3 sessions d'hemodiàlisi, les previsions són molt desfavorables.