SalutMalalties i Condicions

Síndrome d'Horner és un símptoma d'altres trastorns

Hi ha síndromes que són familiars per igualar la persona lluny de la medicina. Per exemple, sobre la síndrome d'Asperger han sentit tot. No obstant això, la síndrome de Horner no es discuteix sovint a la premsa. Tot i que aquest símptoma és prou fort com per evitar que viure, a qui "sense sort" d'estar malalt a ells. Però aquestes persones són poques, la condició és molt rara.

Síndrome de Horner s'associa amb la disfunció dels nervis simpàtics responsables de la condició de la cara i els ulls. Anomenat per qualsevol problema en el teixit nerviós que connecta els nervis perifèrics als ulls i la cara, amb el centre - l'hipotàlem. Els nervis simpàtics no transmeten el senyal de control al centre, però mantenen els teixits i òrgans "en bon estat de funcionament", de manera que la interrupció del funcionament d'aquests òrgans nervis no estan funcionant correctament. El grau de destrucció pot ser diferent.

Quan no és la síndrome de Horner?

En primer lloc, quan hi ha una lesió a qualsevol de les artèries que irriguen el cervell amb oxigen. Per exemple, l'artèria caròtida.

En segon lloc, si els nervis en l'educació com el plexe braquial danyat.

En tercer lloc, la síndrome de Horner es manifesta sovint simultàniament amb les migranyes.

En quart lloc, és com un efecte de traç o un tumor al tronc cerebral.

En cinquè lloc, de vegades síndrome ocorre simultàniament amb un tumor al àpex del pulmó.

En sisè lloc malaltia pot després de la infecció viral, i com a resultat de procés autoimmune, en la qual el cos destrueix la seva mateixa cel·la.

En setè lloc, és inherent a aquest cas es combina amb la manca de color de l'iris de l'infant.

Els símptomes de la malaltia inclouen:

  1. La reducció de suor a la zona afectada de la cara, el trencat termoregulació punt;
  2. Parpella rebaixat i no aixecat arbitràriament (aquesta condició també es diu ptosis);
  3. La violació de les disposicions del globus ocular;
  4. Inflor de la parpella inferior;
  5. La pupil·la es fa petit i estret.

Per descomptat, la pupil·la i l'edat es pot suposar que la síndrome de Horner del pacient. No obstant això, per regla general, un bon metge no es limita a indicar la presència de símptomes parell. Després de la derrota de l' sistema nerviós simpàtic pot ser molt més àmplia que en la síndrome del present. Potser, colpejat en altres àrees del cos, de manera que en aquests casos, un examen neurològic complet. També va dur a terme un estudi de les reaccions pupil·lars, la investigació d'aquesta manera com els canvis relatius i les dimensions absolutes de la pupil·la quan s'exposen a la llum brillant i la foscor. En una síndrome de la pupil d'Horner en la foscor s'està expandint molt més lentament del normal. Fins i tot les substàncies que contribueixen a l'expansió de la pupil·la, incapaç de donar la resposta correcta.

A més, es realitzen anàlisis de sang, procediments angiogràfics (agent de contrast li permet veure l'estat de les artèries cerebrals), radiografia de tòrax i d'imatges de ressonància magnètica, punció cerebroespinal fluid a nivell de les vèrtebres lumbars.

Per tant, el conjunt de síndrome d'Horner. El tractament pot ser diferent, ja que l'elecció d'un mètode particular depèn de la causa que desencadena la malaltia, però poden ser molt diferents. Predicció pot ser bo o no, depenent de si el motiu està instal·lat correctament en el cas. A prop de la síndrome de Horner complicacions no ocorren, però l'estat de deteriorament de la salut, possiblement a causa de la malaltia, el que va provocar la síndrome.

Per descomptat, no tots els casos es poden curar completament si el teixit nerviós ha estat danyat per virus, només poden prendre medicaments que milloren la circulació sanguínia al cervell, i esperar el millor. Si el tumor s'ha identificat, s'ha d'eliminar el més ràpidament possible. En el cas de la transformació maligna també es porta a terme la irradiació clàssica.

No perillós síndrome de Horner i la malaltia que està darrere d'ella, de manera que necessita en les primeres manifestacions d'aquests símptomes en contacte amb un oftalmòlegs qualificats. Potser per aconseguir una maneta en l'etapa primerenca de la malaltia.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ca.birmiss.com. Theme powered by WordPress.