Síndrome d'Ehlers-Danlos,

La síndrome d'Ehlers-Danlos - el més comú heretat
malaltia del teixit connectiu. La incidència és d'un cas
cent mil nounats. En virtut d'aquest grup amb síndrome combinat
malalties que es basen en col·lagen defecte que forma la base
teixit connectiu. Va proporcionar més de deu tipus de malalties, que difereixen en alguns aspectes. signes externs que tenen la síndrome d'Ehlers-Danlos, van expressar en un augment de l'extensibilitat, la vulnerabilitat de la pell, mobilitat de les articulacions i símptomes de la diàtesi hemorràgica. També hi ha la derrota del sistema respiratori i el sistema cardiovascular, el sistema musculoesquelètic, el tracte gastrointestinal.

La pell dels pacients amb un diagnòstic de síndrome d'Ehlers-Danlos, fràgil, prima, mal fixada als teixits subjacents. A la menor lesió de laceracions de la pell hardhealed ocórrer, en el lloc on la cicatrització format amb una superfície arrugada. Síndrome d'Ehlers -Danlosa caracteritza per la mobilitat anormal de les articulacions, que són el resultat de dislocacions cròniques i subluxacions de les articulacions. En la majoria dels casos la malaltia s'acompanya d' diàtesi hemorràgica, en pacients amb blaus i hematomes sembla diferent localització. sagnat Típica des del tracte gastrointestinal, les genives, l'úter.

Per a alguns tipus de malalties es caracteritzen per un despreniment de retina i llàgrimes
globus oculars. Síndrome d'Ehlers - Danlos és de vegades acompanyat per mal
la formació de dents i absència parcial, el desenvolupament de periodontitis.
Violacions del sistema musculoesquelètic es manifesten en forma de deformació del tòrax
cèl·lules i curvatura de la columna. Els pacients sovint es troben hèrnia
diferent localització. Amb la derrota dels òrgans interns pateixen del cor
gots, sistema broncopulmonar, els aneurismes vasculars es formen múltiples
cervell i aorta. Amb la derrota del cor es formen diversos vicis.

De Ehlers-Danlos Síndrome de Tractament

Diversos estudis duts a terme per al diagnòstic precís de la malaltia en
instal·lacions hospitalàries especialitzades. Portar grans dificultats
problemes obstètrics i quirúrgics amb els pacients que han estat diagnosticats amb la síndrome
La síndrome d'Ehlers-Danlos. El tractament es dirigeix principalment a l'estabilització i
normalitzar els processos metabòlics en el sistema nerviós central i el sistema cardiovascular,
aparell locomotor. Teràpia per a aquesta malaltia inclou
la benvinguda a una àmplia gamma de vitamines del grup B, A i E. Els bons resultats donen
carboxilasa i àcid ascòrbic, les injeccions de l'hormona del creixement (somatotropina
hormona) clorur de carnitina. Els pacients medicaments que augmenten l'activitat cerebral (Pantogamum, Nootropilum, Riboxinum, rutina, Pananginum) va recomanar. A més, cal dur a terme aquest tipus de tractaments de fisioteràpia regulars com l'acupuntura làser, la teràpia magnètica. Els pacients també descriu cursos de fisioteràpia i massatges, sessions de reflexologia.

En el tractament de malalties de gran s'ha de prestar atenció a focus crònica
la infecció es troba a la boca i la nasofaringe (adenoides, crònica
amigdalitis, sinusitis, dents corcats). Tractaments especials per a la síndrome de fins
No s'ha desenvolupat. Recomanada compliment suau forma de vida i com
possibles restriccions a les càrregues del cos. teràpia simptomàtica implica la correcció quirúrgica de les deformitats toràciques, pseudotumor eliminació, el tractament de patologies oculars, cor, etc. Les previsions per a la vida depenen en gran mesura del tipus de síndrome. La prevenció és l'assessorament genètic.