Síndrome de Dandy Walker: Condicions de característiques d'ocurrència, símptomes, tractament i pronòstic

En l'actualitat, la llum apareix una gran quantitat de nens que neixen amb una malaltia. Una de les complicacions més greus i complexos és la síndrome de Dandy Walker.

Les principals causes de les anomalies congènites següents:

1. La majoria dels experts afirmen que es tracta d'una malaltia hereditària, que està determinada genèticament. Això és confirmat per les estadístiques disponibles a la ciència mèdica.
2. Dandy Walker anomalia fruita es produeix amb major freqüència en aquelles mares que pateixen d'alcoholisme crònic. I, pot estar absent fins i tot altres anomalies genètiques relacionades en el nen. A banda del fet que el cos de les dones que beuen no és un ambient favorable per al desenvolupament del fetus, un contingent sovint pren molt irresponsable per rodament. Per tant, la síndrome de Dandy Walker en un nen és més sovint es descobreix només després del seu naixement.
3. diabetis causada genèticament, la rubèola, la infecció per citomegalovirus en dones embarassades - és també factors de risc per al desenvolupament d'aquesta anomalia.

síndrome de Dandy Walker pot ser identificat pels següents símptomes.

Els primers signes és possible identificar en les vint-i-setmanes. En l'ecografia són, símptomes típics ja patognomònics, que inclouen:

• la presència de quists a la regió de la fossa (grans tancs d'àrea)
• aplàsia o hipoplàsia del vermis cerebel·lós;
• quart ventricle ampliada.

A l'escenari més gran de l'embaràs convertit símptomes evidents i visibles:

• "Paladar fes" ;
• "Llavi leporí";
• anomalies renals congènites;
• sindactília - fusió dels dits de les extremitats.

La síndrome de Dandy Walker comença a emergir ràpidament després del naixement. Això és especialment cert dels símptomes neurològics severs, la gravetat de la mateixa és variable. Molt ràpidament, com a signes d'hipertensió intracranial i hidrocefàlia.

Un nen amb aquesta patologia és molt inquiet, va a la saga en el desenvolupament, tant físic com psico-neurològic. símptomes cerebel·losos també es generen - trastorns de la coordinació, condició múscul espàstic i atàxia.

La síndrome DendiUokera. Tractament i diagnòstic

Declaració de diagnòstic prenatal - "el fruit de la síndrome de Dandy Walker" - al davant de pare i mare posa un dilema molt seriós. És necessari per prendre una decisió - per mantenir i donar fruits amb una probabilitat del 100 per cent d'un nen malalt, o quan l'embaràs s'acaba. En general, els metges recomanen la segona opció.

Tot i això, els nens amb aquesta forma de la malaltia neixen constantment. El tractament en aquest cas és molt greu i és generalment inútil.

No obstant això, la cirurgia s'utilitza quan una forma incompleta de la patologia i la hidrocefàlia. Portar derivació ventricle lateral i el quist no és capaç d'eliminar el dany cerebral. El nen creixeria neuropsiquiàtric de lesionats amb complicacions físiques greus, una sèrie de malalties associades, i la deficiència mental.

Previsió del desenvolupament dels nens amb aquesta anomalia

Previsió del desenvolupament dels nens que tenen síndrome de Dandy Walker és fixa, molt desfavorable. Per regla general, augmentant gradualment la descompensació cerebral. En aquest cas, si hi ha una forma greu de la malaltia i la manca d'observació clínica adequada, el pacient mor en els primers sis mesos de vida. Segons les estadístiques, és el cinquanta per cent.

La resta dels nens, fins i tot si hi ha un treball seriós dels metges i els pares estan molt enrere en el seu desenvolupament, ja que el nivell d'intel·ligència tenen una molt baixa (sense possibilitat de recuperar-lo més endavant). A més, hi ha una marcada funcional estat neurològic.