L'anomalia d'Arnold Chiari tipus 1 - què és? Els símptomes, efectes, tractaments

No és cap secret que durant la formació de l'embrió a l'úter de la mare que pot tenir diverses patologies incloent anomalia d'Arnold-Chiari tipus 1. Què és aquesta malaltia? Els metges anomenen aquest fenomen de rebuig que es desenvolupa en el fetus causa de la falta d'adequació de la mida del crani i el cervell, que es troba en ella. Estem parlant de la zona on el cerebel. El resultat és un canvi en la part superior de les amígdales de columna separades amb més infracció.

Les causes de la

Poden existir persones normals, si es detecta l'anomalia d'Arnold Chiari tipus 1? L'esperança de vida, segons els metges, depèn de diversos factors: el grau i la forma de la malaltia. Abans de posar el diagnòstic final, determinen les causes que van portar al desenvolupament de les variacions:

1. Congènita. Més a l'úter crani del fetus es produeix la deformació: fossa es troba en el cerebel, és massa petit per al creixement i el desenvolupament de la matèria grisa. Entre altres raons congènites citat fort increment foramen de fetus durant la formació de l'esquelet.
2. Comprar. La primera és una lesió al cap durant el part. També en aquesta categoria són lesions de la medul·la: un impacte negatiu en el seu licor - un líquid especial, l'aparició d'hidrocefàlia i altres anomalies de la medul·la espinal.

Per ser molt franc, les raons exactes científics encara no poden trucar. L'únic que està segur que la síndrome no s'associa amb anormalitats cromosòmiques.

factors de risc

Tothom sap que durant el primer trimestre de l'embaràs, el fetus va pestanya de gairebé tots els òrgans. Per tant, la forma correcta de la vida de la mare és molt important per al desenvolupament normal del nen. Si una dona no compleix amb les regles bàsiques en el futur això provoca una gran quantitat de complicacions. Com per a la síndrome de Chiari, el risc de la seva aparició s'incrementa pels següents factors:

• Mals hàbits de la mare: tabac, alcohol i abús de drogues.
• L'ús de drogues potents, l'automedicació.
• infeccions virals transferits, especialment el xarampió.

En formes molt clares de la malaltia de nadó acabat de néixer no se sent fins al final de la vida dels símptomes especials, sobretot si es diagnostica anomalia d'Arnold Chiari tipus 1. Quants nens viuen, que tenen la tercera o fins i tot la quarta etapa de la malaltia? Els metges donen previsions decebedors. Malauradament, aquest tipus en la majoria dels casos, els nens petits destinats a la mort. Fins i tot si el nadó es troba primer o el segon tipus de la malaltia, que necessita tractament: cirurgia, l'eficiència és del 85%.

tipus de síndrome

Independentment de la seva gravetat, tots ells estan connectats amb una posició molt baixa del cerebel. La més profunda i l'amígdala cap avall al canal espinal, la malaltia més perillosa i impredictible: amb ella diagnosticar i altres anomalies. Basat en això i proporciona 4 formes patologia:

1. L'anomalia d'Arnold Chiari tipus 1 - el que és aquest tipus de malaltia? En general, no causa altres problemes en el desenvolupament del nadó. Els canvis estructurals en el cervell no es produeix, les amígdales es troben a la regió cervical.
2. síndrome de tipus segons. Cerebel desplaça parcialment en el foramen magnum, al mateix temps, hi ha diversos embrió anomalies columna vertebral, el cervell i la medul·la espinal.
3. La malaltia és el tercer tipus. L'estructura de la part posterior del cervell està completament desplaçat cap a la foramen magnum. hèrnia es forma en aquesta zona.
4. malaltia d'Arnold Chiari és el quart tipus. Es caracteritza per cerebel·losa hipoplàsia - seu subdesenvolupament. No obstant això, ell no es mou i sovint s'associa amb hidrocefàlia i quists congènits de la fossa cranial posterior.

Els metges diuen que el rebuig de la segona, tercera i quarta tipus es diagnostica sovint en combinació amb altres discapacitats greus en el desenvolupament del nadó: heterotopia de l'escorça cerebral, les estructures subcorticals hipoplàsia, anormalitats del cos callós , i així successivament.

Els principals símptomes

Com ja s'ha esmentat, si l'etapa de la malaltia és molt lleuger, i el cervell es toca lleugerament, la malaltia pot ocórrer pràcticament tota la seva vida, sense molestar a la persona. Però aquest és un cas estrany. En general, els mals de cap permanents i regulars - el símptoma principal d'aquesta malaltia és una anomalia d'Arnold-Chiari tipus 1. Els símptomes d'aquesta forma de migranya, excepte els següents: dolor al coll, brunzit d'oïdes, nàusees i vòmits, debilitat de les mans, la sensibilitat de la pèrdua d'extremitats, punt de mira i visió doble, marxa incerta, problemes de la parla i dificultat per respirar.

Pel que fa a la síndrome del segon tipus, que és més perillós i complicat, els seus símptomes característics apareixen poc després del naixement o en una edat molt jove (sovint en pre-escolar). En general, sibilàncies és una respiració sorollosa en els lactants, plor dèbil, respiració i deglució. Tals nounats immediatament van reviure i estan tractant de salvar a través de la cirurgia. En aquests casos, el més important - no es perdi el moment en què encara es pot salvar la vida d'un nen.

altres signes

S'observen en graus més greus de la síndrome. Les fonts primàries de cervell de miocardi o la medul·la espinal són sovint els indicadors d'anomalies d'Arnold Chiari tipus 1 no és tan terrible com les seves altres subespècies. Es caracteritzen no només visió doble, però ceguesa completa, pèrdua de consciència, pèrdua de coordinació, tremolors de les extremitats, problemes amb la micció, debilitat muscular, pèrdua de sensació en una gran part del cos (de vegades tota una mitjana del cos).

Desenvolupament de diferents efectes sobre la salut pot causar una anomalia d'Arnold-Chiari tipus 1. L'esperança de vida i el seu curs normal depenen de diagnòstic ràpid i precís. L'únic mètode per detectar la patologia és una ressonància magnètica (imatges per ressonància magnètica) del cervell. Requereix estat d'immobilitat completa del pacient, de manera que els nadons actius són sacrificats amb medicaments especials. Amb l'ajuda d'aquest dispositiu també estan investigant la columna vertebral, la medul·la espinal, esquelet cervical i toràcica. La RM pot detectar no només la síndrome, però totes les patologies que acompanyen la malaltia.

complicacions

Desenvolupament de diverses patologies provoquen anomalies d'Arnold Chiari tipus 1. Les conseqüències poden ser molt diferents: des de aracnoiditis crònica i acabant amb lesions del parènquima de l'axó. Especialment brillants aquestes complicacions es produeixen en el context de trastorns circulatoris en els teixits nerviosos. trastorns neuropsiquiàtrics, en aquest cas apareixen més tard i provat en forma de retards en el desenvolupament de la paraplegia. Si una anomalia s'està desenvolupant molt progressiva, que condueix a la hidrocefàlia - acumulació excessiva de líquid en el sistema ventricular del cervell.

A més, la síndrome d'Arnold Chiari pot causar una forta compressió de la medul·la espinal que persona completament paralitzat per exemple. Sota el seu impacte negatiu sovint comencen a formar quists i cavitats a la columna vertebral: reben el líquid que trenca el treball de la medul·la espinal. També és possibles complicacions amb la respiració fins que s'aturi. De vegades els metges van registrar pacients amb pneumònia congestiva - es converteix en una conseqüència del fet que una persona perd la capacitat de moure lliurement.

tractament conservador

La síndrome es tracta mitjançant dos mètodes. Els metges seleccionats camí conservador o quirúrgic depenent dels signes i símptomes que es manifesten en el pacient, la gravetat de la condició humana, les complicacions i conseqüències de la malaltia. De vegades exclusivament amb fàrmacs poden combatre malalties com ara Arnold Chiari tipus 1 anomalia. Quin tipus de teràpia? En primer lloc, el metge porta a terme de forma contínua les inspeccions de rutina del pacient, es dirigeix a la consultoria a diferents especialistes, que després de consultar degudament adoptar mesures apropiades.

Si el pacient es queixa de dolor a la regió occipital del cap o al coll, li va receptar analgèsics i antiinflamatoris, així com els medicaments que ajuden a relaxar els músculs. És molt útil i especial exercici terapèutic - un exercici destinat a eliminar tremolor a les extremitats, i la normalització de la coordinació. A aquests efectes, com es prescriu una teràpia ocupacional actiu. I més sessions seran útils amb un terapeuta de la parla, que serà capaç d'eliminar problemes amb la parla. Tots aquests mètodes poden retardar o evitar per complet la realització d'un tractament més agressiu - cirurgia.

intervenció quirúrgica

Passa que les mesures anteriors no ajuden - continua activament per desenvolupar i lliurar un munt de problemes d'Arnold Chiari tipus 1 anomalia. El tractament llavors canvia radicalment: el metge comença a preparar a una persona per a la cirurgia. neurocirurgia es porta a terme amb tres dianes. En primer lloc, per eliminar tals signes greus de la malaltia, com la pèrdua de la consciència, alteracions visuals, debilitat muscular. En segon lloc, la intervenció ajuda a eliminar la font primària dels símptomes - per eliminar la compressió del cervell. En tercer lloc, amb el resultat de l'operació en la velocitat de moviment de licor.

Intervenció suspèn el procés de canvis en l'estructura de la columna vertebral i la matèria grisa: com a resultat que desapareguin els símptomes, el pacient comença a sentir-se millor. Típicament, els cirurgians de la part posterior del fragment d'os fossa cranial eliminat: espai augmenta cervell, matèria grisa deixa de ser desplaçat i espremut. També disminueix la pressió intracranial. A més, els metges estan utilitzant activament tècniques com ara l'empelt i el tancament del canal espinal.

prevenció

Que el nen no tenia els problemes anteriors, la dona embarassada ha de prendre seriosament la seva posició. En primer lloc, ha de revisar totes les possibles anomalies que puguin ocórrer en el fetus: malformacions del tub neural, la síndrome de Down, Arnold Chiari tipus 1 anomalia. Què és aquesta malaltia, per què es produeixen i quines mesures es poden prendre per reduir el risc d'aquestes i altres anomalies, ha de conèixer cada dona embarassada. dona embarassada competent i conscient serà possible evitar tots els factors que tenen un impacte negatiu sobre la formació de l'embrió.

En segon lloc, la dona està obligada a menjar per complet, menjar una varietat d'aliments saludables: peix, carn, fruites, verdures, cereals i productes lactis. És estrictament no es permet l'alcohol. A més, cal deixar de fumar, per no parlar de les drogues i les drogues dures. Qualsevol medicament, fins i tot homeopàtica, dona embarassada pren només després de la prescripció d'un metge. En tercer lloc, la dona també té molt a caminar, respirar aire fresc, per moure molt. Sobre els nervis, les emocions i les emocions negatives és oblidar, gaudint de la seva posició i obtenir la majoria de l'alegria de la vida.