La síndrome de Gilbert: què és? Causes, símptomes i tractament de la malaltia

La malaltia va acompanyada d'una alteració del metabolisme de la bilirubina, es va descriure per primera vegada el 1901 per A. N. Gilbert (Gilbert). Segons les estadístiques, la malaltia similar s'enfronta a un 5-7% de la població mundial. Llavors per què existeix la síndrome de Gilbert, què és i quins són els seus símptomes? És possible curar completament la malaltia?

La síndrome de Gilbert: què és?

Per tal d'entendre què és exactament la malaltia es deu, cal trobar primer algunes característiques del metabolisme de la bilirubina. Aquest pigment de color groc, que es forma al fetge per la desintegració de l'hemoglobina (el pigment respiratori de la sang). Es converteix en la forma lliure pigment groc lligat en els teixits del fetge. Tal bilirubina conjugada cau a la vesícula biliar, i després es mou juntament amb la bilis en el tracte digestiu i s'excreta amb la femta. Quan aquesta malaltia és la bilirubina no unida a la sang augmenta.

La síndrome de Gilbert es diagnostica amb més freqüència en els residents d'Àfrica, tot i que és comú entre les persones d'altres nacionalitats. Per cert, els homes pateixen d'aquesta malaltia és aproximadament 10 vegades més sovint que les dones.

La síndrome de Gilbert: què és i quin és la seva causa?

Aquesta és una malaltia hereditària que s'associa amb l'activitat de certs gens. Com a resultat, els hepatòcits de fetge runningaway insuficient glucuronil. És aquest enzim és responsable de la unió de la bilirubina a l'àcid glucurònic. Per tant, l'escassetat de la substància activa condueix a nivells més alts de pigment groc lliure a la sang.

La síndrome de Gilbert: què és i quins són els seus símptomes?

El símptoma principal d'aquesta malaltia és la icterícia. Cal assenyalar que l'empitjorament de la malaltia pot ser provocada per diferents factors. En particular, el deteriorament de la condició humana s'observa com a resultat d'estrès sever, esgotament físic, desnutrició o inanició, l'ús de certs medicaments, així com la malaltia inflamatòria del miocardi anterior.

En relació amb l'augment de la concentració lliure de bilirubina en la sang apareix engroguiment de la pell i l'escleròtica. Amb el desenvolupament d'altres símptomes de la malaltia pot ocórrer. Alguns pacients es queixen de mals de cap, alteració de concentració, confusió, marejos, deteriorament de la memòria. A vegades hi ha una sensació d'ansietat o por obsessiva a un atac de pànic, i de vegades la depressió i l'insomni.

Naturalment, també hi ha trastorns del sistema digestiu - és la pèrdua de gana, nàusees, dolor abdominal, rampes a l'àrea de la vesícula biliar, dolor al fetge, distensió abdominal i diarrea. En alguns casos, la creixent intolerància de certs aliments, com ara hidrats de carboni.

En absència d'assistència oportuna a manifestar símptomes d'insuficiència cardíaca o respiratòria, tremolors, set excessiva, vòmits persistents, dolor muscular, inflamació de ganglis limfàtics. En els casos més greus d'insuficiència hepàtica aguda es desenvolupa.

La síndrome de Gilbert: Tractament

Per desgràcia, la cura de malalties genètiques no és possible en l'actualitat. D'altra banda, la major part de la malaltia és benigna - molta gent durant dècades ni tan sols són conscients de la seva malaltia. Es requereix intervenció mèdica només en períodes d'exacerbació. Per tant, en els primers signes d'icterícia de consultar a un metge. El repòs en llit, beure molt líquid, vitamines i una dieta adequada per ajudar a normalitzar el metabolisme. En alguns casos, el pacient es prescriu fenobarbital, el que redueix el nivell de bilirubina (consum de drogues no pot arbitràriament, ja que la dosificació incorrecta fins que les possibles complicacions de la insuficiència hepàtica). La dieta no ha d'incloure productes que contenen conservants i alcohol - menjar ha de ser fresca i preferiblement al vapor.