Fosfolípids síndrome: causes i diagnòstic

síndrome de fosfolípids - una patologia relativament comú d'origen autoimmune. En el context de la malaltia sovint s'observa vascular, ronyó, ossos i altres òrgans. En absència de malaltia de tractament pot causar complicacions perilloses fins a la mort del pacient. D'altra banda, la malaltia es detecta sovint en les dones durant l'embaràs, posant en perill la salut de la mare i el nen.

Per descomptat, moltes persones estan buscant informació addicional, fer preguntes sobre les causes de la malaltia. Quins símptomes he de buscar? Hi ha una anàlisi síndrome antifosfolípid? ¿Els medicaments poden proporcionar mètodes eficaços de tractament?

síndrome antifosfolípid: què és?

Per primera vegada la malaltia ha estat descrita recentment. La informació oficial sobre ell es van publicar en la dècada de 1980. Des que treballa en l'estudi d'Anglès reumatòleg Grem Hyuz, la malaltia sovint es coneix com a síndrome d'Hughes. També hi ha altres noms - síndrome antifosfolípid, síndrome d'anticossos antifosfolípidos.

Síndrome de fosfolípids - malaltia autoimmune en la qual el sistema immunològic comença a produir anticossos que ataquen els propis fosfolípids del cos. Des d'aquesta substància inclosa en la membrana de moltes parets cel·lulars, i la lesió sota tal malaltia significativa:

• Els anticossos ataquen les cèl·lules endotelials sanes, la reducció dels factors de creixement i síntesi de prostaciclina, que és responsable de l'expansió de les parets dels vasos. En el context de la malaltia ha una violació de l'agregació plaquetària.
• Els fosfolípids també es troben en les parets de les pròpies plaquetes, el que condueix a un augment de l'agregació i la ràpida destrucció.
• En la presència d'anticossos s'observa augment de la coagulació de la sang i el debilitament de l'activitat de l'heparina.
• El procés de destrucció no passa per alt i les cèl·lules nervioses.

La sang comença a coagular en els vasos sanguinis, la formació de coàguls que interrompen el flux de sang, i per tant la funció de diversos òrgans - pel que el desenvolupament d'una síndrome de fosfolípid. Causes i símptomes de la malaltia d'interès per a moltes persones. Després de tot, com més aviat es detecta la malaltia, les complicacions menys desenvoluparan en el pacient.

Les principals causes de les malalties

Per què les persones desenvolupen la síndrome antifosfolípid? Les raons poden ser diferents. Se sap que molt sovint el pacient té una predisposició genètica. La malaltia es desenvolupa si un mal funcionament del sistema immunològic, que per alguna raó comença a produir anticossos contra les cèl·lules del propi cos. En qualsevol cas, la malaltia ha de ser alguna cosa desencadena. Fins ara, els científics van ser capaços d'identificar diversos factors de risc:

• síndrome de fosfolípids sovint es desenvolupa en presència de microangiopatía ,, síndrome hemoliticourèmica particularment trobotsitopenii.
• Els factors de risc inclouen altres malalties autoimmunes com el lupus eritematós, vasculitis, esclerodèrmia.
• La malaltia sovint es desenvolupa en presència de càncer en el pacient.
• Els factors de risc inclouen malalties infeccioses. Un perill particular és la mononucleosi infecciosa i la SIDA.
• Els anticossos poden aparèixer en DES.
• Se sap que la malaltia pot desenvolupar-se en pacients que reben certs medicaments, inclosos els anticonceptius hormonals, psicotròpics, "novokainamid" i t. D.

Naturalment, és important esbrinar per què el pacient ha desenvolupat una síndrome antifosfolípid. Diagnòstic i tractament han de ser identificats i, si és possible, eliminar la causa arrel de la malaltia.

La derrota del sistema cardiovascular quan síndrome antifosfolípid

Sang i els vasos sanguinis - aquests primer "objectiu" que afecta la síndrome antifosfolípid. Els símptomes de la mateixa depèn de l'etapa de la malaltia. Els coàguls de sang es formen generalment en la primera part de petits gots. Trenquen el torrent sanguini, que s'acompanya de la isquèmia tissular. L'extremitat afectada és sempre freda al tacte, la pell es torna pàl·lida i els músculs atròfia gradualment. teixit malnutrició prolongada condueix a necrosi i seguiment gangrena.

L'atzar i l'extremitat profunda trombosi venosa, que s'acompanya d'inflor, dolor, problemes de mobilitat. La síndrome de fosfolípids pot ser complicat per tromboflebitis (inflamació de la paret vascular), que s'acompanya de febre, calfreds, enrogiment de la pell en la lesió i el dolor agut, agut.

la formació de coàguls de sang en els vasos sanguinis pot conduir al desenvolupament de les següents patologies:

• síndrome aòrtica (acompanyat d'un fort augment de pressió en els vasos de la part superior del cos);
• síndrome, vena cava superior (per a una condició donada es caracteritza per edema, cianosi de la pell, sagnat del nas, la tràquea i l'esòfag);
• síndrome de la vena cava inferior (acompanyat per una alteració de la circulació de la sang a la part inferior del cos, inflamació de les extremitats, dolor en les cames, les natges, abdomen i l'engonal).

Trombosi afecta el funcionament del cor. Sovint, la malaltia està acompanyada pel desenvolupament de l'angina de pit, hipertensió persistent, infart de miocardi.

mal als ronyons i els principals símptomes

La formació de trombes condueix a una mala circulació, no només en les extremitats - i patir els òrgans interns, especialment els ronyons. Amb el desenvolupament a llarg termini de la síndrome antifosfolípid és possible l'anomenat infart renal. Aquesta condició s'acompanya de dolor a l'esquena baixa, el que redueix la quantitat d'orina i la presència de sang en ella de les impureses.

El coàgul pot bloquejar l'artèria renal, que s'acompanya de dolors aguts, nàusees i vòmits. Aquesta és una condició perillosa - si no es tracten, poden desenvolupar procés necròtic. conseqüències perilloses síndrome de fosfolípids inclouen microangiopatía renal en el qual es formen directament als petits coàguls de sang en els glomèruls renals. Aquesta condició sovint condueix al desenvolupament d'insuficiència renal crònica.

A vegades hi ha mala circulació a les glàndules suprarenals, el que condueix a una alteració dels nivells hormonals.

Quins altres òrgans poden veure afectats?

síndrome antifosfolípid - una malaltia que afecta molts òrgans. Com s'ha esmentat, els anticossos afecten les membranes de cèl·lules neuronals, que no poden fer sense conseqüències. Molts pacients es queixen de constants mals de cap forts que sovint van acompanyats de marejos, nàusees i vòmits. Hi ha una possibilitat de desenvolupament de diversos trastorns mentals.

Alguns pacients tenen coàguls en els vasos sanguinis que proporcionen el flux sanguini a l'analitzador òptic. Prolongada falta d'oxigen i nutrients condueix a l'atròfia del nervi òptic. Possible trombosi dels vasos de la retina amb hemorràgia posterior. Algunes de les patologies oculars, per desgràcia, irreversible: deteriorament visual romanen amb el pacient per a la vida.

En el procés patològic pot estar involucrat i els ossos. La gent sovint diagnosticats d'osteoporosi reversible, que s'acompanya de la deformació dels ossos i fractures freqüents. Més perillosa és la necrosi asèptica d'os.

Per malaltia i es caracteritza per lesions cutànies. Sovint la pell de les extremitats superiors i inferiors es formen les venes d'aranya. De vegades vostè notarà una erupció molt característic, que s'assembla a petites hemorràgies puntiformes ,. Alguns pacients desenvolupen eritema en les plantes dels peus i els palmells de les mans. Hi ha una formació freqüent subcutània hematoma (sense causa aparent) i sagnat sota de la placa de l'ungla. alteració perllongada del teixit tròfica implica nafres tant de temps per curar i difícils de tractar.

Hem trobat que és una síndrome antifosfolípid. Causes i símptomes de la malaltia - temes crítics. Després de tots aquests factors dependrà del règim de tractament mèdic triat.

síndrome antifosfolípid: diagnòstic

Per descomptat, en aquest cas, és el moment d'extrema importància per a detectar la presència de la malaltia. síndrome antifosfolípid sospitós, el metge pot fins i tot durant l'anamnesi. Empènyer aquesta idea si el pacient és capaç de trombosi venoses i úlceres, avortament involuntari freqüents, signes d'anèmia. Per descomptat, més proves addicionals.

Anàlisi de la síndrome de fosfolípid consisteix a determinar el nivell d'anticossos als fosfolípids en la sang dels pacients. En general, l'anàlisi de sang pot notar una reducció en el recompte de plaquetes, augment de la velocitat de sedimentació globular, augment del nombre de leucòcits. Sovint, la síndrome s'acompanya d'anèmia hemolítica, que també pot ser vist en estudis de laboratori.

A més realitzat química de la sang. El pacient té una major quantitat de globulines gamma. Si la patologia fons va ser danyat el fetge, augmenta la quantitat de bilirubina en la sang, i fosfatasa alcalina. En presència de la malaltia renal es pot observar augment de la creatinina sèrica i urea.

Alguns pacients i recomanen específiques anàlisi de sang immunològics. Per exemple, els estudis de laboratori es poden dur a terme per determinar el factor reumatoide i el lupus coagulant. Quan la sang síndrome fosfolípid pot detectar la presència d'anticossos a les cèl·lules vermelles de la sang, l'augment de limfòcits. Si hi ha sospita de danys greus en el fetge, ronyó, os, no hi haurà exàmens instrumentals, incloent raigs X, formació d'imatges per ultrasons.

Quines són les complicacions de la malaltia s'associa?

Si no es tracta, la síndrome antifosfolípid pot donar lloc a complicacions molt perilloses. En el context de la malaltia en els vasos sanguinis coàguls formats, que en si mateix és perillós. Els coàguls de sang obstrueixen els vasos sanguinis, el que altera la circulació normal de la sang - teixits i òrgans no reben suficients nutrients i oxigen.

Sovint en el context de la malaltia, els pacients desenvolupen vessament cerebral i l'infart de miocardi. embòlia extremitat pot conduir a la gangrena. Com es va esmentar anteriorment, els pacients s'observen a mal funcionament dels ronyons i les glàndules suprarenals. La conseqüència més perillosa d'una embòlia pulmonar - aquesta patologia es desenvolupa de forma aguda, i no en tots els casos, el pacient no pot lliurar a temps a l'hospital.

L'embaràs en pacients amb síndrome antifosfolípid

Com ja s'ha esmentat, la síndrome antifosfolípid es diagnostica durant l'embaràs. Què tan perillós malaltia i què fer en una situació així?

síndrome de fosfolípid causa en gots coàguls que obstrueixen les artèries que transporten la sang a la placenta format. Embrió no rep prou oxigen i nutrients, en el 95% dels casos això condueix a un avortament espontani. Fins i tot si l'embaràs no s'interromp, hi ha un risc de despreniment de la placenta d'hora i tardà desenvolupament de preeclàmpsia, que és molt perillós tant per a la mare i el nen.

L'ideal seria que una dona ha de fer-se la prova en l'etapa de planificació. No obstant això síndrome antifosfolípid es diagnostica durant l'embaràs. En aquests casos, és molt important tenir en compte la presència de la malaltia i que prengui les mesures necessàries. Per a la prevenció de la futura mare de la trombosi poden ser assignats a l'anticoagulació en dosis petites. A més, les dones han de ser controlats regularment perquè el metge podria començar a notar despreniment de la placenta. Cada pocs mesos, les dones embarassades són tractades amb l'enfortiment de la teràpia, el consum de preparacions que contenen vitamines, minerals i antioxidants. Amb l'enfocament correcte, l'embaràs acaba sovint amb seguretat.

Quin és el tractament?

Què passa si una persona es troba síndrome antifosfolípid? Tractament en aquest complex cas, i depèn de la presència en un pacient de certes complicacions. A mesura que el fons de la forma coàguls de la malaltia, la teràpia es dirigeix principalment a aprimament de la sang. El règim de tractament implica generalment l'ús de diversos grups de fàrmacs:

• anticoagulants primera designats d'acció indirecta, i agents antiplaquetaris ( "aspirina", "La warfarina").
• Teràpia sovint inclou medicaments antiinflamatoris no esteroides selectius d'origen, en particular el "nimesulida" o "Celecoxib".
• Si la malaltia està associada amb lupus eritematós sistèmic i algunes altres malalties autoimmunes, el metge pot prescriure tractament amb esteroides (medicaments antiinflamatoris hormonals). Juntament amb això es poden utilitzar, fàrmacs immunosupressors que suprimeixen l'activitat del sistema immune i la reducció de la producció d'anticossos perillosos.
• Les dones embarassades de vegades s'administren per via intravenosa d'immunoglobulina.
• Els pacients estan prenent periòdicament els preparats que contenen vitamines del grup B.
• Per a la salut general, protegir les membranes cel·lulars i els vasos usat drogues, antioxidants, i també preparacions que contenen un complex d'àcids grassos poliinsaturats ( "Omacor", "Mexicor").

Útil per a la condició del pacient afecta procediment d'electroforesi. Quan es tracta de síndrome antifosfolípid secundari, és important controlar la malaltia primària. Per exemple, els pacients amb vasculitis i lupus han de rebre un tractament adequat d'aquestes patologies. També és el moment important per detectar malalties infeccioses i dur a terme la teràpia apropiada fins a la recuperació completa (si és possible).

El pronòstic per als pacients

Si síndrome antifosfolípid va ser diagnosticat en el temps i el pacient va rebre l'atenció necessària, el pronòstic és molt favorable. Per desfer de la malaltia no és desgraciadament possible, però amb la medicació pot controlar el seu agreujament i el tractament preventiu de la trombosi. situació perillosa Considerat en què la malaltia s'associa amb la trombocitopènia i la pressió arterial alta.

En tot cas, sota la supervisió d'un reumatòleg ha de ser en tots els pacients amb un diagnòstic de "síndrome antifosfolípid". A través d'anàlisis repetides com la freqüència amb que necessita per passar els exàmens mèdics als altres el que han de prendre els medicaments per controlar l'estat del seu propi cos - tot això li dirà al metge que l'atén.