Com resoldre el problema de grup sanguini i factor Rh

La solució dels problemes de la genètica en el grup sanguini - no és només un passatemps emocionant a la classe de biologia, sinó també un procés important que s'utilitza en la pràctica en diferents laboratoris i consultes metge-genètics. Hi ha algunes característiques que estan directament vinculats a l'herència de gens de grups sanguinis humans.

Diverses realitzacions de l'enregistrament de grup sanguini humà

La sang és un mitjà líquid de l'organisme, i en ella es va formar elements - eritròcits, i el plasma líquid. La presència o absència de qualsevol substància en la sang humana es programa en el nivell genètic, i mostra el registre corresponent a la resolució de problemes.

El més comú es consideren tres tipus d'enregistrament de grups sanguinis humans:

1. D'acord amb el sistema AB0.
2. D'acord amb la presència o absència del factor Rh.
3. El MN sistema.

sistema AB0

La base d'aquest tipus de registre és una interacció de gens com kodominirovanie. Indica que el gen pot ser representat per més de dos al·lels diferents, i cadascun d'ells en el genotip humà té la seva pròpia manifestació.

Per resoldre el problema pel grup sanguini ha de recordar una altra kodominirovaniya regla: no hi ha recessius o gens dominants. Això vol dir que diferents combinacions d'al·lels poden proporcionar una àmplia varietat de nens.

Un gen d'aquest sistema és responsable de l'aparició de l'antigen A a la superfície d'eritròcits, el gen B - La formació de l'antigen en la superfície d'aquestes cèl·lules i el gen de 0 - per l'absència d'un antigen particular. Per exemple, si un genotip humana registrada com IAIB (gen I s'utilitza per resoldre el problema de la genètica del grup sanguini), els eritròcits són presents en els seus dos antígens. Si no té aquests antígens, però els anticossos estan presents en el plasma de la "alfa" i "beta", està escrit com genotip I0I0.

Sobre la base de les transfusions de sang des del donant al receptor. En la medicina moderna, arribem a la conclusió que la millor transfusió és el cas quan el donant i el receptor són del mateix grup sanguini. No obstant això, en la pràctica pot ser una situació en la qual no es pot trobar la persona adequada amb el mateix grup sanguini que la víctima que necessita una transfusió. En aquest cas, les característiques fenotípiques són els grups primer i quart.

Les persones amb el primer grup en la superfície d'antígens de cèl·lules vermelles de la sang estan absents, el que fa que sigui possible abocar aquesta sang a qualsevol altra persona amb el mínim de conseqüències. Això vol dir que aquestes persones són els donants universals. Quan es tracta de grup 4, aquests organismes pertanyen al destinatari universals, t. I. Es pot transfondre sang d'un donant.

Desafiaments per al tipus de sang determinen el registre d'un determinat genotip. Aquí hi ha 4 grups de persones per la presència d'antígens en la superfície de les cèl·lules vermelles de la sang i els seus possibles genotips:

I (0) -Grup. Genotip I0I0.

II (A) -Grup. Genotips IAIA o IAI0.

III (B) -Grup. Genotips IBIB o IBI0.

IV (AB) -Grup. Genotip IAIB.

factor Rh grup sanguini

Una altra manera de referir-grup sanguini persona sobre la base de la presència o absència de Rh. Aquest factor també és una proteïna complexa que es produeix en la sang. Està codificat per diversos gens en parells, però la definició del paper de gens que es designen per les lletres D (Rh positiu o Rh +) i D (Rh negatiu o Rh-). En conseqüència, la transferència d'aquest personatge és causada herència monogènica però no kodominirovaniem.

Desafiaments per al grup sanguini amb la decisió requereix les següents entrades genotips:

• Les persones amb genotips del grup sanguini Rh-positives tenen un DD o Dd.
• Les persones amb el genotip Rh negatiu s'escriu com dd.

sistema MN

Aquest mètode de gravació és més comú a Europa Occidental, però també es pot utilitzar per resoldre el problema en el grup sanguini. Es basa en la manifestació dels dos al·lels, que s'hereten per kodominirovaniya tipus. Cada un d'aquests al·lels és responsable de la síntesi de proteïnes en la sang humana. Si el genotip de l'organisme és la combinació de MM, només un tipus de proteïna present en la sang, que està codificada pel gen corresponent. Si un canvi a tal en el MN genotip, el plasma serà de dos tipus diferents de proteïnes.

Desafiaments per al tipus de sang del sistema requereix les següents entrades MN genotips:

• Un grup de persones amb el genotip MN.
• Un grup de persones amb el genotip MM.
• Un grup de persones amb el genotip NN.

Característiques solucions per als problemes de genètica

En fer problemes genètics cal observar les regles següents:

1. Escriu una taula estudiat atributs, així com els gens i genotips, que són responsables de la manifestació d'aquest tret.
2. Escriure els genotips dels pares: en primer lloc per escrit i femenina que masculina continuació.
3. Designar gàmetes que dóna cada individu.
4. Rastrejar els genotips i fenotips dels descendents F1, i, si el treball ho requereix, escriure la probabilitat que ocorrin.

A més, la solució dels problemes de la genètica en els grups sanguinis requereix una comprensió del tipus d'interacció que li han ofert en el comunicat. D'això depèn el progrés de solucions, així com es pot predir els resultats de la travessa i la possible probabilitat de zigots. Si el mateix les condicions són adequades per a dues o Bole tipus d'interacció gen, sempre pren la forma més fàcil d'ells.

Tasques del sistema AB0

tasques Biologia per al sistema AB0 grup sanguini es resol pel següent:

"Una dona que té un primer grup de sang, estava casada amb un home amb un quart grup sanguini. Determinar el genotip i el fenotip dels seus fills, així com la probabilitat d'ocurrència de zigots amb diferents genotips ".

Primer necessitem saber quins gens per a alguna manifestació dels senyals diuen:

Després, vam escriure els genotips dels pares i els seus gàmetes:

• P: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

A continuació, vam creuar els gàmetes derivats al seu torn junts. Podeu utilitzar la graella Penneta:

Atès que la probabilitat de formació dels gàmetes dels dos pares és 50%, llavors cadascuna de les 4 variants nens genotips possibles amb 25% de probabilitat.

Solució de problemes: el tipus de sang, factor Rh

En la solució de problemes en el factor Rh, podem utilitzar les regles habituals de l'herència monogènica de trets. Per exemple, tenim a un home i una dona estaven casats i tots dos eren heterozigòtics Rh positius. El primer article d'escriure la taula dels gens i trets fenotípics relacionats:

Després vam gravar els genotips dels pares i els seus gàmetes:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D d D d.

Segona Llei de Mendel estableix que en l'encreuament de dos heterozigots esquerda fenotip és de 3: 1 i el genotip 1: 2: 1. Això vol dir que podem aconseguir nens amb un factor Rh positiu en el 75% dels casos, i amb un factor Rh negatiu amb una probabilitat del 25%. Els genotips poden ser les següents: DD, DD i DD en la proporció 1: 2: 1 respectivament.

En general, el problema de grup sanguini i factor Rh es resolen molt més fàcil que en el sistema AB0. Per determinar el factor Rh dels pares i el futur dels seus fills és important per a la planificació familiar, t. A. Hi ha casos de Rh-conflicte, quan la mare Rh +, i el nen Rh, o viceversa. En aquests casos, hi ha el risc de les dones embarassades avortament espontani, per la qual observat en les institucions.

Desafiaments per a la sang a través del sistema MN

Els problemes genètics d'aquest tipus s'observen kodominirovaniya regles, però, la solució es simplifica per la presència de només dos tipus d'al·lels. Suposem que un home amb el genotip MN van casar amb dones amb els mateixos gens. Cal determinar el genotip i el fenotip dels nens, així com la probabilitat de la seva ocurrència.

En aquest cas, el registre dels gens i trets no cal, t. A. Les designacions són convencionals i no juguen un paper important en la solució del problema.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: MNM N.

Si pinta la graella Penneta, obtenim una imatge similar a l'herència monogènica. No obstant això, l'escissió pel genotip 1: 2: 1 coincidirà amb la divisió i fenotípicament, t aquí per a cada al·lel té la seva manifestació, i els gens dominants i recessius estan absents ... Els nens amb MN genotip naixeran amb una probabilitat del 50% quan un nen amb genotip MM o NN apareixerà amb una probabilitat del 25% cadascun.