Classificació cromosoma Denver com a base per a la determinació del cariotip

Tots els organismes vius contenen nuclis de les cèl·lules un conjunt particular de material genètic. En les cèl·lules eucariotes, que està representat pels cromosomes. Per a més comoditat, la comptabilitat i la investigació científica sistematitzar cariotip utilitzant diferents tècniques. Familiaritzats amb els mètodes de seqüenciació de material genètic per l'exemple dels cromosomes humans.

Classificació dels cromosomes humans

Cariotip - complement cromosòmic (diploide), que es troba en qualsevol de les cèl·lules somàtiques. És una característica de l'organisme i el mateix en totes les cèl·lules, excepte el sexe.

cariotip de cromosomes són:

• autosomes, no és diferent en els individus de diferent sexe;
• sexe (cromosoma accessori) difereixen en estructura d'animals de diferents sexes.

les cèl·lules humanes contenen DNA strands 46, dels quals 22 parells d'autosomes i un - genital. Aquest 2n diploide conjunt de material genètic. les dones geterohromosom parell van indicar XX, els mascles - XY, la designació del cariotip, respectivament, 44 i 44 + XX + XY.

Les cèl·lules germinals (gàmetes) és joc haploide de DNA 1N present o individual. Els oòcits contenen 22 autosomes i un espermatozoides X-cromosòmiques - 22 autosomes i un geterohromosom, X o Y.

Per què és la identificació i classificació dels cromosomes

Denver i París sistema de classificació del material hereditari, s'utilitza àmpliament en la comunitat científica, dissenyat per unificar i generalitzar la noció del cariotip. Es necessita un enfocament comú per a la correcta presentació i la interpretació dels resultats de la recerca en el camp de la genètica, Karyosystematics, la cria.

Esquemàticament representar cariotip usant ideogrames - seqüència sistematitzat i disposat baixar mida dels cromosomes. Ideogram reflecteix no només les dimensions de l'ADN helicoïdal, però algunes característiques morfològiques, i especialment de la seva estructura primària (hetero- i la regió eucromatina).

Mitjançant l'anàlisi d'aquestes gràfiques establir el grau de relació entre els diferents grups taxonòmics d'organismes.

El cariotip pot ser un parell de autosomes, gairebé idèntic a mida, de manera que és difícil de corregir la ubicació i la numeració. Penseu que inclou paràmetres de Denver i classificació de París dels cromosomes humans.

Els resultats de la conferència a Denver, 1960

En aquest any, a la ciutat de Denver, EUA, va dur a terme una conferència sobre els cromosomes humans. Es enfocaments diferents per codificar cromosomes (mida, llocs de centròmer de posició amb diversos graus d'hèlix i t. D.) es van combinar en un sol sistema.

Les decisions de la conferència va ser l'anomenada classificació de Denver dels cromosomes humans. Aquest sistema es basa en els principis de:

1. Tots els autosomes humans estan numerades consecutivament d'1 a 22 amb una disminució de la seva longitud, cromàtides sexualment assignen designacions X i Y.
2. cariotip cromosòmic divideix en 7 grups amb el centròmer disposició, la presència dels satèl·lits i constriccions secundàries en cromàtides.
3. Per simplificar la classificació utilitzada índex centromèrica, que es calcula dividint la longitud del braç curt de tota la longitud del cromosoma i s'expressa com un percentatge.

Denver classificació de cromosomes és generalment reconegut en la comunitat científica internacional.

grups de cromosomes i les seves característiques

classificació cromosoma Denver inclou set grups en què autosomes estan disposades en ordre de numeració, però distribuïts de manera desigual en quantitat. Això és degut a les característiques per les quals es distribueixen en grups. Llegiu més sobre això en la taula.

Com es pot veure, la classificació Denver de cromosomes basats en anàlisi de morfologia, sense cap manipulació de l'ADN.

Classificació de París dels cromosomes humans

La base d'aquesta classificació, introduïda el 1971, basat en els mètodes de tinció diferencial de la cromatina. Com a resultat, la pintura rutina de totes les cromàtides es converteixi en el seu propi patró de bandes clares i fosques, per tant fàcilment identificats dins dels grups.

En el tractament de diversos colorants de cromosomes detectat segments individuals:

• segments Q-cromosòmiques fluorescència com a resultat de la mostassa de tint quinacrina.
• G-segments es mostren després mètode de tinció de Giemsa (el mateix que Q-segments).
• segments de R-tinció precedits per desnaturalització per calor controlat.

els símbols addicionals s'introdueixen per indicar la ubicació dels gens en els cromosomes:

1. El braç llarg del cromosoma indicat per una lletra minúscula q, curta - p minúscula.
2. Dins d'espatlla assignar fins a 4 zones, que estan numerats des del centròmer a l'extrem dels telòmers.
3. La numeració dels carrils estan també dins de les àrees en la direcció des del centròmer.

Si la posició d'un gen en el cromosoma es coneix amb precisió, la seva coordenada és l'índex de la tira. Quan la localització de gens menys definida, que denoten situat en un braç llarg o curt.

Per a la cartografia precisa dels cromosomes, la hibridació i l'estudi de mutagènesi qualsevol mètode només és indispensable. Denver classificació de cromosomes i París en aquest cas estan íntimament relacionats i es complementen entre si.