Arlequí ictiosi i altres tipus de malalties terribles

Sota la ictiosi es refereix a la violació de la queratinització del teixit de la pell. Es manifesta les entitats específiques que tenen tota la seva aparença és molt reminiscència d'escates de peix. Es procedeix d'acord amb el tipus de dermatosis i pot ser heretada.

La malaltia pot ocórrer amb el temps o ser congènita (ictiosi arlequí). encara no s'ha establert les raons exactes de la seva ocurrència. De la mateixa manera, podem dir que es desenvolupa a causa de mutacions genètiques. Les quantitats excessives dels aminoàcids en la sang condueix al fet que pertorba el metabolisme de proteïnes, però a causa de excés de colesterol pertorbat metabolisme dels greixos. Tals manifestacions són signes d'insuficiència genètica que podria conduir a la ictiosi.
els pacients afectats de termoregulació. A causa de l'activitat excessiva d'enzims processos de respiració cutània s'acceleren, causant problemes amb la glàndula tiroide, les glàndules suprarenals, les gònades. Gairebé sempre és possible observar la deficiència de queratina, que tenen anormalitats en l'estructura.
Quan les cèl·lules mortes són rebutjats per ictiosi és extremadament lent. Per aquesta raó, la pell d'escates banyes comencen a aparèixer. Amb el temps, entre els dos comencen a acumular-se els complexos d'aminoàcids. La pell d'aquesta es solidifica. Educació units entre si, eliminar-los mal.

ictiosi arlequí

Aquesta forma de la malaltia és la més greu. El fet és que la ictiosi arlequí es produeix en el fetus, que està a l'úter. La malaltia s'hereta d'una manera autosòmica recessiva. La seva primera manifestació pot veure ja després de la setzena setmana del desenvolupament fetal.
Harlequin Ictiosis fa que la pell d'un nadó és com una petxina. Que comprèn la "closca" de les viseres fosques originals. El seu gruix pot ser de fins a un centímetre. Ells mateixos van assenyalar, plana i densa.
Entre els escuts es pot veure les esquerdes. Ictiosis Arlequí fa mal tot el cos i fins i tot la cara. Previsió en aquest cas és molt desfavorable. Els nens estan morint abans. Això es deu al fet que la terrible malaltia afecta tots els òrgans. Per descomptat, l'existència d'aquest es fa impossible. Aquest ictiosi també es deu a mutacions genètiques. Els nens són violats tots els processos en el cos, augmenta el colesterol. Immunitat en els que neixen amb la malaltia gairebé no hi ha glàndules sudorípares treballen molt malament.

ictiosi vulgar

Aquesta espècie es troba amb molta més freqüència que altres. Ell transmissió per herència. Els seus primers signes poden ser vists en el tercer mes de vida. En alguns casos, els símptomes comencen a aparèixer molt més tard.
Quan s'asseca la superfície de la pell, es torna aspre i cobert d'escates. Una persona que en general no es veu afectada. Els pacients que experimenten problemes amb els ronyons, el sistema cardiovascular, el fetge.

Lligada a X ictiosi recessiva

Apareix només en els homes. Els primers símptomes poden ser observats en la segona setmana de vida. Per a aquest tipus d'escales de color marró-negre característics en la pell. La pell és com una serp o cocodril. La malaltia pot estar associada amb l'epilèpsia pot conduir a retard mental.

Ictiosis: Tractament

Tot depèn de la severitat de la malaltia. tractament ictiosi es pot dur a terme en condicions estacionàries o de forma ambulatòria. Els pacients assignats un llarg curs de vitamines. També designat lipotrópica - que ajuda a evitar la solidificació de les escales. A més, es prenen mesures per restaurar la immunitat.

De vegades s'utilitza la teràpia hormonal. Per al tractament tòpic pot incloure el tractament amb escales de permanganat de potassi, crema nadó i així successivament.

La malaltia progressa molt ràpidament, el que significa que el retard donarà lloc al que haurà de ser tractada i els òrgans interns.