Síndrome hepatològiques: símptomes, tractament

"Síndrome" en grec significa "congestió" o "connexió". A la medicina, aquesta característica es dóna a malalties que tenen un cert nombre de característiques recognoscibles, que sovint apareixen junts. Per tant, la totalitat dels símptomes abans d'un diagnòstic precís es pot anomenar amb seguretat una síndrome. Una d'aquestes condicions és la síndrome hepatològico.

Característica

La síndrome esplènica hepàtica és el segon nom d'aquesta condició. Es caracteritza per un augment del fetge i la melsa, respectivament, el treball d'aquests òrgans es veu alterat. La síndrome hepatolitània es produeix en malalties cròniques del sistema hepatobiliar i trastorns de la circulació sanguínia en el sistema "vena portal vena esplènica".

La circulació venosa en el fetge i la melsa dóna una explicació de com aquests òrgans estan connectats i com afecten els uns als altres amb una desviació semblant a la de la síndrome hepatolitània. És possible rastrejar la connexió venosa d'aquests òrgans.

La vena principal és el portal. Recull sang de la melsa i altres òrgans de la cavitat abdominal. Després entra al fetge, on es buida les toxines nocives i després transporta nutrients a través del cos. Una part de la vena del portal és esplènica, de manera que la melsa està en estreta connexió amb el fetge i els processos que es produeixen en ella. Això explica per què la síndrome d'hepatològia afecta el fetge i la melsa.

Patogènia de la síndrome hepatòleg

Es pot produir alteració del flux sanguini a causa de l'estrenyiment de la llum del portal. Hi ha un estancament de sang i, en conseqüència, un augment de la pressió arterial. Per què passa això? Aquests són alguns motius:

1. Compressió externa de la vena del portal. Això pot passar tant dins del fetge com sobre el lligament hepatoduodenal a l'entrada de l'òrgan. En aquest cas, es poden observar els símptomes de la síndrome hepatològico amb aquestes malalties:

• Cirrosi del fetge.
• Forma greu d'hepatitis.
• Trombosi de la vena portal i vetes grans adjacents.
• Tumor primari del teixit hepàtic.
• Patologia cardíaca del costat dret del cor.
• Malalties dels conductes biliars, tumors i quists.
• Trombosi de venes hepàtiques.

2. Estrenyiment de la llum de les venes:

• Trombosi de la vena del portal i les seves grans branques.
• Trombosi de les venes hepàtiques o síndrome de Badda-Chiari.

A més dels factors nocius que poden causar un augment en el fetge i la melsa, encara es pot produir com una reacció defensiva a l'entrada de microbis.

Etapes de

Hi ha diverses etapes de la síndrome hepatolianal:

1. La primera etapa pot trigar diversos anys. La condició general és satisfactòria, s'observa anèmia moderada, leucopènia i neutropenia. El fetge no s'amplia, però es fa molt més gran que el de la melsa.
2. La segona etapa es caracteritza per un augment significatiu del fetge. Hi ha indicis d'una violació de la seva funcionalitat. Pot durar diversos mesos.
3. La tercera etapa. La seva durada és d'aproximadament un any. Característicament, la reducció i la consolidació del fetge, augmenta l'anèmia, hi ha indicis d'hipertensió, ascites, hemorràgia digestiva, varices de l'esòfag.
4. La quarta etapa. Característiques d'esgotament general, inflor i símptomes de sagnat.

Causes

Molt sovint, la síndrome hepatolianal es produeix en nens.

Les causes en nens i adults poden ser diferents:

• Malalties hereditàries.
• Malalties infeccioses.
• Anèmia hemolítica congènita.
• Malalties congènites i adquirides de la vena del portal, la melsa.
• Malaltia hemolítica en el nounat.
• Alcoholisme crònic.

Grups de risc i els seus símptomes

Totes les malalties que poden provocar la síndrome hepatolenal es poden dividir en grups:

1. Malaltia hepàtica aguda i crònica. Aquest grup es caracteritza per dolor o sensació de pesadesa en l'hipocondri dret, trastorns dispeptics, picor, icterícia. Els motius poden ser transferits a l'hepatitis viral, contacte amb pacients infectius, traumatismes o cirurgia, alcoholisme crònic, ús de fàrmacs hepatògens, dolors aguts a l'abdomen, febre.
2. Malaltia d'acumulació. Es troben entre membres de la mateixa família o parents propers.
3. Malalties infeccioses i parasitàries. Acompanyat d'una pronunciada intoxicació, febre, artralgia i mialgia.
4. Malalties del sistema cardiovascular. S'acompanyen de taquicàrdia, cardiopatia isquèmica, acumulació de líquid a la cavitat pericàrdica, augment i canvi en la configuració del cor.
5. Malalties de sang i teixit limfoide. Per a aquest grup es caracteritzen per signes com debilitat, febre, augment dels ganglis limfàtics.

Sintomatics

Si el pacient presenta una síndrome hepatològico, els símptomes poden ser els següents:

1. Ampliació del fetge i la melsa. Sensacions doloroses a la palpació.
2. Reducció de pes.
3. Es trenca el treball de les glàndules endocrines.
4. Problemes en el tracte digestiu.
5. Anèmia. Pell pàl·lida i seca.
6. Possible acumulació de líquid a la cavitat abdominal.
7. Dolors musculars i articulars.
8. Amarillent de l'abric de proteïnes dels ulls.
9. Taquicàrdia, falta d'alè.
10. Fragilitat de les ungles, pèrdua del cabell.

Per realitzar un diagnòstic cal fer una enquesta i realitzar una anàlisi més detallada dels òrgans: el diagnòstic.

Diagnòstic

Quan es presenten els símptomes anteriors, es realitza un diagnòstic diferencial d'hepatomegàlia i síndrome hepatolenal. Per fer-ho, heu d'aplicar tot un seguit d'activitats. Un dels primers elements és una prova de sang general i el seu estudi bioquímic. Per establir la causa de la síndrome hepatolitè, el diagnòstic diferencial és simplement necessari. Dins del seu marc es duen a terme les següents activitats:

• Echografia del fetge i la melsa, vesícula biliar, vasos de la cavitat abdominal.
• Tomografia per ordinador.
• Escaneig del fetge i la melsa.
• Examen de raigs X del duodè.
• Laparoscòpia.
• Biopsia puntual del fetge i la melsa.
• Estudi de medul·la òssia i ganglis limfàtics.

En l'actualitat, la ciència no es manté quiet i l'anàlisi d'òrgans s'està expandint constantment en el diagnòstic d'una malaltia com la síndrome hepatològico. Diagnòstic diferencial La malaltia principal, tenint en compte la imatge clínica i la condició del fetge Amb la seva presència és la tasca principal.

Tractament i complicacions de la malaltia

Per regla general, la teràpia de la síndrome hepatòleg és identificar el procés patològic subjacent i el seu tractament. No és una malaltia independent. Si se li diagnostica "síndrome hepatolitè", el tractament ha de ser dirigit per un gastroenteròleg. En aquest cas, s'utilitzen hepatoprotectors, fàrmacs antivirals, hormones i vitamines. En cada cas, hauria d'haver un enfocament individual, tenint en compte l'etiologia de la malaltia.

Si es perdi la malaltia i no es tracta, el pronòstic pot ser deplorable. Les complicacions d'aquesta síndrome són la cirrosi del fetge, la trombosi del fetge del fetge, la inflamació de la vesícula biliar, les malalties de la sang. En aquests casos, és possible l'eliminació de segments del trasplantament de fetge i espines o òrgans i transfusió de sang.

En la primera fase, els pacients són capaços de treballar i poden suportar un petit esforç físic. En el futur, si la situació empitjora, el pacient queda inhabilitat.

Prevenció

Per no perdre's l'inici del desenvolupament de la patologia, cal:

• Pren regularment proves de sang i orina.
• Amb el temps, realitzeu exàmens, especialment si està en risc.
• La prevenció de la síndrome de l'hepatològico consisteix principalment en la lluita contra les causes que causen malalties del fetge i la melsa.
• Cal complir amb el règim de nutrició adequada, de manera que el menjar contingui la quantitat necessària de greixos, proteïnes i carbohidrats i, per descomptat, vitamines.
• No abusareu de l'alcohol, fumar i portar un estil de vida saludable.

No hi ha malalties inofensives, i especialment si es tracta d'òrgans tan vitals com el fetge i la melsa. La detecció oportuna de problemes i el tractament adequat poden donar resultats efectius.