Lorista H

H Lorista inclou en el grup de fàrmacs antihipertensius. La composició del medicament és substàncies actives losartan potàssic i hidroclorotiazida. H Lorista comprimits recoberts (groc-verd) de recobriment de pel lícula de color groc. Tenen la forma d'un oval, lleugerament bicòncava, d'una banda, hi ha el risc.

components auxiliars: cel·lulosa microcristal·lina, midó pregelatinitzat, estearat de magnesi i lactosa monohidrat. La carcassa consisteix en una combinació de comprimits substàncies Macrogol 4000, talc, gipermelloza, diòxid de titani (E171), colorant groc quinolina (E 104).

Lorista N s'utilitza per tractar persones amb hipertensió que es prescriuen una teràpia de combinació. El medicament és eficaç per reduir la probabilitat de la morbiditat i mortalitat cardiovascular en la hipertròfia ventricular esquerra.

Instrucció Lorista N.

La medicació administrada per via oral en la independència dels aliments. Lorista H es pot usar en combinació amb altres agents antihipertensius.

Com una dosi inicials i de manteniment aconsellats per un comprimit un cop al dia. La major part de l'efecte antihipertensiu es pot esperar un termini de tres setmanes de tractament. Per tal d'aconseguir un resultat més pronunciada podrà ser augmentada fins a la dosi màxima (dos comprimits per dia).

En el cas de BCC reduïda, per exemple, la teràpia amb diürètics Lorista H recomana començar després de la seva retirada. Això es deu a la dosi inicial de hipovolèmia losartan és 25 mg / dia.

Per als pacients d'edat avançada i pacients amb insuficiència renal en alt grau, incloent aquells en diàlisi, es requereix una quantitat de correcció inicial de la droga.

Els efectes secundaris observats com:

• mal de cap, fatiga, marejos (no sistèmica i sistèmica), insomni;
• taquicàrdia, palpitacions, hipotensió dependent de la dosi (ortostàtica);
• aparició en la infeccions del tracte respiratori superior de les vies respiratòries, tos, inflor de la mucosa nasal, faringitis;
• indigestió, la diarrea, hepatitis, dolor abdominal, nàusees, trastorn de la funció hepàtica, augment de la bilirubina i l'activitat enzimàtica hepàtica;
• mal d'esquena, artràlgia, miàlgia;
• l'anèmia;
• hiperpotassèmia, augmentar la urea i la creatinina en el sèrum sanguini moderadament, l'augment de la concentració d'hematòcrit i hemoglobina;
• reaccions al·lèrgiques en forma de pruïja, angioedema, urticària, reaccions anafilàctiques;
• astènia, mal de pit, edema perifèric, fatiga.

El fàrmac no està indicat per a anúria van expressar trastorn de la funció hepàtica i renal, deshidratació, hipercalemia, refractari hipopotassèmia, la deficiència de lactasa, hipotensió arterial. La medicació està contraindicada en nens embarassades i lactants, menors de divuit anys d'edat, les persones que són hipersensibles als components de la droga, així com els derivats de sulfonamides. En el cas de la creació d'embaràs durant el tractament de la droga ha de ser abandonada.

S'ha de tenir precaució en la recepció en els trastorns de l'equilibri de líquids i electròlits a la sang, estenosi bilateral de les artèries (un o dos ronyons), diabetis, asma bronquial, l'ús simultani de l'AINE, així com en malalties de la sang sistèmica.

Típicament, els pacients no s'observen atenció deteriorada i la concentració mentre que prendre el medicament. En alguns casos, l'agent pot provocar marejos i hipotensió en actuar indirectament sobre la condició psicofísica dels pacients. Per tal de prevenir els efectes negatius, els pacients han d'avaluar la resposta del cos a la teràpia abans de començar les activitats que requereixen més atenció.