La retinitis pigmentosa: símptomes, tractament

Fins a la data, hi ha moltes malalties dels ulls. Alguns d'ells són adquirits en la naturalesa, mentre que altres s'hereten i es diagnostiquen gairebé des del naixement.

En aquest article parlarem sobre la malaltia, que pertany al segon grup i es diu "retinitis pigmentosa". Anem a entendre el que fa que provoquen la seva aparició, i analitzar si hi ha mitjans eficaços per desfer-se del problema.

Què és la retinitis pigmentosa

La malaltia és una patologia de la retina hereditària, durant el qual una capa de fotoreceptors i epiteli pigmentari és un desenvolupament de canvis degeneratius i butxaques estan formats d'acord amb el tipus de cèl·lules òssies.

Per regla general, la retinitis pigmentosa es fa sentir a una edat primerenca, quan el nen no i 8 anys, i després comença a progressar de forma activa. És una amenaça per als cecs pacient a 40-60 anys.

Les causes de la malaltia

La causa principal de la retinitis pigmentosa és un múltiple mutacions de gens que són responsables de la síntesi i l'intercanvi de proteïnes específiques durant el desenvolupament fetal.

Alhora identificat les principals formes de desenvolupament de la malaltia:

1. En relació amb el terra. En aquest cas, la patologia es passa de la mare al fill, juntament amb el cromosoma X.
2. Autosòmica recessiva. Patologia es transfereix al nen al mateix temps de dos pares.
3. Autosòmica dominant. Patologia es transmet d'un dels pares del nen.

Hi ha situacions en què la retinitis pigmentosa es diagnostica en aquests pacients, una família la malaltia no va passar abans. Però aquests casos són rars. En general, la patologia és hereditària i afecta diverses generacions d'una família.

Sobretot en els nens nascuts en risc blizkokrovnom matrimoni a la qual augmenta en gran mesura la probabilitat d'una varietat de mutacions genètiques.

Classificació de la retinitis pigmentosa

Depenent de la naturalesa de la malaltia i les zones afectades, distingir dues formes de la malaltia:

1. típica. En aquesta forma de l'agudesa visual (tant perifèrica i central) s'emmagatzema durant molt de temps en l'interval normal. Tot i que en aquests moments no es ja una vareta-sistema de derrota i l'aparició de focus d'acumulació de pigment en certes àrees del fons d'ull.

2. atípica. Aquesta forma té diverses varietats:

• retinitis amelanóticas. Durant aquest tipus de fons d'ull no hi ha cèl·lules de pigment. No obstant això, hi ha la resta dels símptomes de la malaltia.
• Sectorial retinitis pigmentosa ferradura. Fotos que mostren la presència de focus pigmentades de la retina concentrats en qualsevol fundus un departament i en conjunció amb una forma de ferradura. En aquesta malaltia, els símptomes poden ser totalment absent o ells observat flux molt lent.
• Belotochechny. Durant aquesta forma de fons d'ull observat múltiples taques blanques. Els símptomes d'això és el mateix que durant la retinitis pigmentosa.
• Invertida. En aquesta forma de la malaltia comença amb lesions a la retina de la part central de la mateixa, que afecta el sistema de con. El procés és acompanyat pel desenvolupament de la fotofòbia i ràpid deteriorament de la visió central.

Els símptomes de la malaltia

Quan tal malaltia com retinitis pigmentosa, ull foto rebuda durant la oftalmoscòpia, mostrar la presència de tres elements característics:

1. Atròfia de l'epiteli pigmentari de la retina. En aquest cas, hi ha un estrenyiment de les artèries més petites i l'aparició de les taques de pigment blanc.
2. disc òptic es torna notablement més pàl·lid.
3. A la perifèria del fons d'ull i el curs de les petites venes apareixen els anomenats "corpuscles d'os."

símptomes

Quins canvis s'acompanyen de la retinitis pigmentosa? Els símptomes poden incloure els següents:

• ceguesa nocturna ( "ceguesa") resultant de fenòmens degeneratius a la retina;
• enlluernament intolerància;
• visió borrosa;
• reducció de la visió perifèrica ;
• dificultats en els seus ulls s'acostumen a l'habitació fosca il·luminada després, i viceversa;
• la ceguesa nocturna.

formes atípiques poden, a més, anar acompanyades de fotofòbia i disminució de la visió del color.

el diagnòstic de la malaltia

El diagnòstic de la retinitis pigmentosa sosté oftalmòleg. Això es produeix sobre la base de l'anamnesi, en el qual es posa de manifest que aquest requisit almenys un dels familiars. A més, l'estudi realitzat pèrdua de la dinàmica de cèl·lules fotoreceptores utilitzant electrorretinograma i prova visual.

La presència de característiques de la retinitis pigmentada focus es pot detectar a causa de la conducta d'oftalmoscòpia i fons d'ull fotos fet.

Revelar la presència de defectes en el fons d'ull, i la presència de l'atròfia de l'epiteli pigmentari i edema macular a la regió mitjançant l'ús de la fluorescència de l'angiografia retina (FAG).

A més, la visió de color definit, l'adaptació i el contrast nivell de sensibilitat fosc.

El tractament de la retinitis pigmentosa

És possible desfer-se de les malalties com la retinitis pigmentosa? El tractament que està dissenyat avui dia, per desgràcia, no és capaç de desfer-se per complet del problema. L'única cosa que pot ajudar els metges - és eliminar alguns dels símptomes de la malaltia.

En presència d'edema macular està assignada a la recepció dels diürètics, que inclouen inhibidors de l'anhidrasa carbònica.

cataracta s'elimina a través de la cirurgia.

Fotocoagulació per als metges recomanen vasculars acceptació vascular agents farmacològics.

A més, la vitamina realitzar amb èmfasi en la recepció d'àcid nicotínic. A més, hi ha la percepció que el procés de deteriorament pot ser frenat mitjançant l'augment de la ingesta de vitamina A, que es pot trobar en una varietat de suplements dietètics.

A més, s'aconsella als pacients a portar ulleres de sol especials que absorbeixen la radiació d'ona curta solar. Això ajudarà a protegir la retina del dany.

La teràpia anterior ajudarà a minimitzar la taxa de progressió de malalties com ara la retinitis pigmentosa. remeis populars tractament en aquest cas només es poden aplicar en forma de compliment de la dieta especialment desenvolupat, que proporciona quantitat mínima dels compostos de purina i el colesterol en l'aliment. A més, és desitjable incloure en els seus nabius dieta, ja que és un antioxidant natural i una font de vitamina A.

Una altra manera de desfer d'aquest tipus de problemes, com ara retinitis pigmentosa - teràpia amb cèl·lules mare. Aquest mètode està actualment en desenvolupament actiu, però els científics han promès que en el futur va a començar a practicar i s'utilitza juntament amb altres components de la teràpia activa.

El principi d'aquest tipus de tractament serà el següent. A partir de les cèl·lules mare amb un gen sa en laboratoris especials creixerà cèl·lules de la retina. A continuació van a ser implantades en pacients amb retinitis pigmentosa per tornar la seva vista. En aquest cas, el sistema immunològic és en qualsevol cas no rebutja l'implant, ja que està fet a partir de les pròpies cèl·lules mare del pacient.

Tot i que fins al punt que aquest mètode comença a utilitzar-se en el tractament de malalties dels ulls, encara molt lluny, en l'actualitat ja s'han fet els primers passos per aconseguir l'anhelat objectiu.

Formes de desenvolupament de la prevenció de malalties

Des de la retinitis pigmentosa, en la majoria dels casos es produeix a nivell genètic, per evitar les seves manifestacions, per desgràcia, no tindrà èxit. L'única cosa que pot fer el pacient en una situació d'aquest tipus - tant com sigui possible per alentir el procés dels problemes de desenvolupament i retardar el moment de l'aparició de la ceguesa.

Per a això, és important que es registra en un oftalmòleg amb regularitat per visitar ell i escoltar totes les recomanacions. No ha de negar-se a portar ulleres de protecció especials, el que estalviarà la retina de l'ull de l'exposició nociva a la llum brillant.

Per a aquells que els agrada llegir, ha de triar el tipus de lletra més adequat que no requereix la fatiga visual.

Mantenir-se saludable!