La comunicació interauricular

defecte septal auricular es refereix a la malaltia cardíaca congènita. Aquest defecte es manifesta d'una anomalia en les càmeres superiors del cos. defecte septal auricular es caracteritza pel tancament incomplet de la paret entre les aurícules dreta i esquerra.

La norma és la separació de les càmeres cardíaques de l'altra. Quan aquesta vàlvula és present entre cada càmera i el seu corresponent ventricle. A causa de la vàlvula pel moviment de la sang en una direcció. La sang passa pels pulmons, al fetus en desenvolupament hi ha un forat entre la dreta i l'esquerra de la càmera. En néixer, hi ha els forats de tancament, i la circulació de la sang és a través dels pulmons. En el desenvolupament de la normal del cos sense forats.

defecte septal auricular en nens es caracteritza per la presència de l'orifici obert. Això provoca el flux de sang des de la càmera d'esquerra a la dreta que, com a resultat, pot causar problemes en els pulmons.

ASD afecta aproximadament quatre de cada cent naixements. anormalitats lleus o moderats en general no causen símptomes o complicacions. Els defectes menors en el 90% de tots els casos estan cobertes de si mateix. En alguns casos, les anomalies es mantenen durant tota la vida i revelen en l'edat adulta.

Tenint en compte la ubicació dels forats va separar defecte l'envà secundari i primari.

Anomalia de tipus primari caracteritzat per forats situats a la part inferior. anomalia secundària es considera en el qual l'obertura està a la part superior i / o part mitjana.

El quadre clínic de l'anomalia consisteix en la totalitat dels símptomes en cas de sobrecàrrega de seccions dretes del cor. Això és degut a la presència constant d'un gran volum de sang en ells. No obstant això, cal tenir en compte la presència de l'alta capacitat de compensació del sistema cardiovascular. En aquest sentit, els signes de la malaltia apareixen en els primers mesos de vida, només un de cada cent nadons que són diagnosticades amb defecte septal auricular. Bàsicament, la manifestació dels símptomes observats en l'adolescència.

La malaltia es manifesta una ràpida fatiga i el cansament, sudoració, ràpid o amb dificultat per respirar, manca d'alè durant l'activitat física. Els símptomes són també de tipus crònic de la infecció en el tracte respiratori, creixement deficient, falta de gana, palpitacions i la manifestació dels bufs cardíacs.

El diagnòstic exacte de la anormalitat es realitza per mitjà de raigs X, ECG, cateterisme cardíac i l'ecocardiografia. Amb el botó dret del desviació detectada eix elèctric del cor ECG, i mostra una sobrecàrrega (hipertròfia) del cos. Amb l'ajuda de raigs X determinat canvis pulmonars. Ecocardiograma permet anomalia visualització, en particular, mitjançant la introducció d'un agents de contrast ecogràfics. Cateterització basat en els resultats de les anàlisis de les diferents cavitats del cor per determinar la significació dels canvis en el tipus fisiològic.

Per descomptat el tractament de defectes seleccionats sobre la base dels símptomes clínics i mides anormalitats.

anomalies greus caracteritzades per un diàmetre més gran en el trepant. Això té un impacte molt negatiu sobre la condició del pacient. En la majoria d'aquests casos se li assigna el tractament quirúrgic.

La intervenció quirúrgica implica la "costura" el forat. Aquest mètode és apropiat per mida petita (no més de tres centímetres) d'orifici.

Com mostra la pràctica, després d'aquests esdeveniments no és una millora significativa dels pacients, la normalització de la pressió en la circulació pulmonar, passa dispnea, ECG normalitzat.