Immunodeficiència secundària

Secundària de la immunodeficiència - una violació del sistema immune que es desenvolupa en el període postnatal. També pot ocórrer en adults.

Hi ha tres tipus d'immunodeficiències secundàries: induïda, adquirit, espontanis.

Un exemple notable és la forma adquirida de SIDA. Alteració de la immunitat, en aquest cas, a causa del efecte del virus de la immunodeficiència humana.

forma induïda es produeix sota la influència de les causes específiques, que condueixen a la seva ocurrència. Aquests inclouen la radiació de raigs X, els corticosteroides, la teràpia citostàtica, cirurgia, lesions, alteracions de la immunitat, que es desenvolupa secundària a la malaltia subjacent (renal, malaltia hepàtica, diabetis, càncer).

Si no hi ha cap raó aparent que causa la reactivitat violació immunodeficiència secundària es diu espontània. Clínicament es manifesta malalties infeccioses amb freqüència recurrents de naturalesa inflamatòria en l'aparell de broncopulmonar, sins paranasals, urogenital, el tracte gastrointestinal, ulls, pell, teixits tous, que són causades per patògens oportunistes. Per tant, persistent, crònica, sovint amb recaigudes processos inflamatoris de diferent localització en adults determinar les manifestacions clíniques d'estats d'immunodeficiència secundària.

La forma dominant de les dades d'estat és espontània. immunodeficiència primària caracteritzada per una secundària en què es basa en els trastorns del sistema immune innat.

Quan la malaltia està en funció de totes les unitats del sistema pertorbat: T, cèl·lules B, fagocitosi, es complementen. Per identificar els pacients amb aquests defectes es divideixen en tres grups:

- ha expressat rebuig de la immunitat, que es combinen amb el canvi dels seus paràmetres;

- només hi ha signes de deficiència immune que no s'acompanya d'un canvi dels seus paràmetres;

- Hi ha canvis en els paràmetres que no vagin acompanyats de signes de deficiència immunològica.

immunodeficiència secundària es detecta per mitjà de proves de laboratori: determinació de l'estat immune (és investigat nombre de leucòcits, les subpoblacions de limfòcits B i T, els nivells d'immunoglobulina M, G, A, fagocitosi). Mètodes addicionals inclouen la identificació de les comorbiditats i el seu tractament addicional. Segons el que determinen els indicadors no específics de la fase aguda, l'estat d'interferó. Diagnostics és un mateix factor exacta de diagnòstic essencial que identifica aquest estat. Només després de totes les proves de diagnòstic se li assigna una teràpia de fàrmac específic, que ajuda a prevenir el desenvolupament de malalties com ara la immunodeficiència secundària.

El tractament per a aquesta condició es porta a terme d'acord amb el seu pes i comorbiditats.

En les cèl·lules de lesions pertanyents a complex de monòcits-macròfags polioksidony, likopid, Molgramostim, filgramostim, capa leucocitària aplicada.

Els defectes en la immunitat cel·lular requereixen polioksidonija, taktivina, tamopina, imunofana, timogena, Timolina, myelopid.

La teràpia de substitució es recomana en els trastorns de humoral. Aplicar Sandoglobulina, Octagam, Intraglobin, immunoglobulina biaven, Pentaglobin.

immunodeficiència secundària durant el tractament a l'hospital cura després de 20-30 dies. En el futur, els pacients han de ser vistos per un metge immunòleg i especialistes de les principals malalties. Durant l'exacerbació de la malaltia requereix re-tractament, per als que s'utilitzen les formulacions anteriors.