Distròfia - és que en la medicina? Fetge, el cor, la còrnia, el múscul

Distròfia - una malaltia en la qual els teixits del cos es produeix en la pèrdua o acumulació de substàncies que no són específics per a l'estat normal.

El dany a les cèl·lules i substància intercel·lular condueix al fet que l'òrgan malalt deixa de funcionar adequadament. La base d'aquesta malaltia és trastorns tròfics (sèrie de processos que proporcionen activitat vital de les cèl·lules).

Les causes de la

Aquesta patologia té moltes causes diferents. Pot ser hereditària trastorns metabòlics, malalties infeccioses, l'estrès i els problemes mentals, disminució de la immunitat, mal funcionament del tracte gastrointestinal, la mala alimentació, l'impacte negatiu de diversos factors, cromosòmiques i malalties somàtiques.

És un error que la distròfia - una malaltia que afecta els nadons prematurs única. El desenvolupament d'una malaltia d'aquest tipus pot provocar el dejuni prolongat o excés d'aliments que contenen carbohidrats en la dieta. La causa de la distròfia congènita pot ser massa jove o, per contra, la mare, d'edat avançada.

símptomes

Depenent del tipus i gravetat de la malaltia té tres graus, que es caracteritzen per certs símptomes.

El primer grau - el pacient és un descens en el pes corporal i el to muscular, els teixits es tornen menys elàstiques, el sistema immune pertorbat, pot haver-hi problemes amb la cadira.

Segon grau - en el context de progressiva pèrdua de pes es torna més prima, fins i tot pot desaparèixer el teixit subcutani, el cos pateix de falta de vitamines.

Tercer Grau - l'organisme està completament esgotada, la persona pertorbada respiració i l'activitat del cor, reduïda la temperatura corporal i la pressió arterial.

A més, totes les formes de distròfia estan acompanyats per símptomes generals: el pacient excitat també, reduir o no gana, trastorns del son, hi ha una debilitat general, hi ha canvis en el pes corporal, trastorns gastrointestinals, reducció de la immunitat. Aquesta persona no sap que la distròfia símptomes de dèbit a la fatiga o l'estrès.

classificació

Classificar la malaltia d'acord amb diversos criteris. Per tant, d'acord amb l'origen de la patologia és congènita i adquirida, sobre la prevalença del procés - local o general, d'acord amb el canvi de violacions importa distingir la proteïna, greix, carbohidrats distròfia. Depenent d'on es localitza el procés, la malaltia pot ser cel·lular (parènquima), extracel·lular (mesenquimals, estromals-vascular) i es va barrejar.

A més, les espècies aïllades com la malnutrició, i paratrofiya gipostatura.

La desnutrició - la manera més comuna de la malaltia. És innata i l'adquirida. Caracteritzat per la falta de pes corporal en relació amb el creixement de la pacient.

Paratrofii quan hi ha un excés de pes corporal, que és causada per la malnutrició i el metabolisme.

Gipostatura expressa en la mateixa falta de pes i alçada d'acord amb les regles d'una certa edat.

distròfia congènita

Aquesta condició és el resultat de trastorns hereditaris del metabolisme de proteïnes, greixos o hidrats de carboni. Quan el cos del nen no rep cap enzim, es produeix l'acumulació de productes del metabolisme no es digereix completament en els teixits o òrgans. Independentment del procés de localització, sempre hi ha danys en el teixit del sistema nerviós central, el que porta a la mort.

Depenent de la ubicació dels següents tipus d'aquesta malaltia són:

Cell (parènquima) degeneració grassa

Aquest és un problema que es produeix quan un grup de cèl·lules que són responsables per al funcionament del cos, no és un trastorn metabòlic. Entre els factors que provoquen el desenvolupament de la malaltia, poden utilitzar la hipòxia, infecció, intoxicació (especialment l'alcohol), la mala nutrició i la deficiència de vitamina.

Un exemple d'una patologia tal és la degeneració del fetge. Es manifesta en la incapacitat de les cèl·lules del fetge per realitzar les seves funcions, el que porta a la substitució del seu teixit gras. Això pot causar inflamació i la cirrosi.

Efectes greus tenen forma aguda i tòxica de la malaltia. El primer estat és el ràpid desenvolupament, el resultat pot ser la insuficiència hepàtica. distròfia tòxica del fetge és la causa necrosi de les seves cèl·lules.

cor Distròfia - un altre exemple de la degeneració grassa cel·lular. En aquest cas el dany miocàrdic, la seva funció es veu afectada. Cor augmenta de grandària, el miocardi es torna flàccida, groc, sorgeixen de les tires endocardi a causa de la deposició no uniforme del greix. Degeneració grassa del cor és el resultat de la hipòxia (manca d'oxigen), infeccions que condueixen a trastorns metabòlics, la malnutrició.

La proteïna degeneració del parènquima

Es divideix en diversos tipus:

- degeneració hialina goteta caracteritzada per l'acumulació en els ronyons (de vegades pateix de fetge o cor) les gotetes de proteïnes. Això passa quan les malalties renals com ara mieloma múltiple, glomerulonefritis, amiloïdosi. La malaltia està ocult i condueix a conseqüències irreversibles.

- Quan hidrópica (hidrópica) distròfia en òrgans (cèl·lules del fetge, adrenals, miocardi, la pell) es produeix gotetes de líquid proteïna de dispersió. Amb un excés d'ells en una cèl·lula sorgeix la degeneració globus (el nucli es veu obligat a la perifèria). Causar una similars violacions condició llauna de metabolisme aigua-sal, hipoproteinemia, edema, malalties infeccioses i intoxicacions.

- distròfia Rogovaya caracteritzada per la formació de la substància còrnia, on no pot ser, o l'acumulació excessiva d'on hauria d'estar en la quantitat normal (pell, ungles). Provocar una malaltia pot beriberi, defectes de la pell de desenvolupament, les infeccions virals, i la inflamació crònica.

distròfia d'ungles pot ser el resultat d'infeccions, malalties de la pell, mal funcionament gastrointestinal, endocrí o el sistema nerviós central. A més, aquesta patologia és de vegades acompanyat per certes malalties dels sistemes cardiovascular i circulatori.

distròfia ungueal pot ser congènita o adquirida. En forma congènita de la malaltia pot ser una absència completa de, aprimament i engrossiment de la placa de l'ungla. malaltia adquirida caracteritzat pel despreniment gradual de la placa de l'ungla, l'esbarjo clau o blanquejament. A més, la placa de l'ungla pot ser massa convexa, amb ranures transversals i longitudinals. Les raons d'aquesta malaltia pot ser èczema, psoriasi, liquen pla, trauma d'ungles.

La degeneració còrnia té diversos tipus:

- La hiperqueratosi - un excés de queratina a la pell.

- hiperqueratosi congènita de la pell, que es diu ictiosi. cos del nadó està cobert amb una pell gruixuda que s'assembla a escates de peix.

- leucoplàsia - una malaltia en la qual coarsen mucosa. Això exposa el coll de l'úter, esòfag, boca, i així successivament. D.

Parènquima distròfia carbohidrats

És el resultat d'un intercanvi de glucogen i glucoproteïnes violacions. Violació de glucogen metabolisme característica de patologies com ara diabetis o glucogenosi.

A causa del metabolisme pertorbat de glicoproteïnes en cèl·lules causa mucoides d'acumulació i mucines (substància moc). Això passa en malalties com ara rinitis, gastritis, bronquitis i així successivament. D.

Extracel·lular (mesenquimals) distròfia

Es desenvolupa en l'estroma (basat que consisteix en teixit connectiu) cossos. En aquest cas, el procés implica tot el teixit i els vasos sanguinis. Un exemple pot ser la distròfia retinal. La malaltia pot ser congènita o adquirida. En els éssers humans, disminució de l'agudesa visual, és difícil de navegar en la foscor. En l'etapa final de la malaltia és ulls despreniment de retina o la distròfia pigmentalnaya. Sovint involucrats en el procés i la còrnia.

distròfia corneal caracteritzat per la seva opacitat, disminució de l'agudesa visual i la sensibilitat. Pot ser hereditària o adquirida. La malaltia progressa ràpidament, la captura dels dos ulls, per la qual cosa és molt important el diagnòstic oportú.

Els símptomes, que de prestar atenció - això és el dolor i la sensació de cos estrany als ulls, enrogiment dels ulls, ulls plorosos, la por de la llum, disminució de la visió.

distròfia corneal secundària sorgeix com a conseqüència de trauma. També pot ser degut a la deficiència de vitamines, malalties del col·lagen transferits, glaucoma congènit.

distròfia muscular - una condició que es caracteritza per debilitat muscular progressiva i degeneració. Els dos tipus més comuns.

distròfia muscular de Duchenne

Principalment es produeix en els nens. En aquesta malaltia hi ha un músculs del panxell augmentar a causa de l'acumulació i proliferació del teixit connectiu greix. La malaltia és molt greu i s'ha desenvolupat ràpidament, a 12 anys en el pacient perd la capacitat per moure. Poques persones viuen més de vint anys.

La malaltia de Steinert

És més comú en els adults. La malaltia pot ser hereditària, que apareix a qualsevol edat. Entre els primers símptomes poden observar miotonia (després de tallar els músculs es relaxen molt lentament) i la debilitat dels músculs facials. La degeneració progressiva dels músculs lentament, afecta els músculs llisos i el múscul cardíac.

Quan distròfia proteïna mesenquimals pot patir fetge, ronyó, melsa i glàndules suprarenals d'home. La gent gran ha interromput el cor i el cervell.

De l'estroma vascular degeneració grassa - aquesta ocurrència dipòsits nodulars doloroses en extremitats humanes (per exemple, malaltia de Dercum). La malaltia pot ser local i general, per provocar l'acumulació de substàncies, i la seva pèrdua.

El resultat de la distròfia carbohidrats mesenquimals pot ser edema, inflor o estovament de les articulacions, els ossos i el cartílag de l'home.

Tractament i prevenció

Després d'establir el diagnòstic exacte, cal procedir immediatament al tractament d'aquesta malaltia en funció del seu tipus i gravetat. Triar la tàctica de tractament ajudarà a un expert, però per alguna forma de distròfia d'organitzar la cura adequat per als malalts, per eliminar tots els factors que puguin provocar complicacions.

A més de realitzar un tractament bàsic també cal observar el règim del dia, i s'adhereixen a una dieta estricta, que s'atribueix a un metge, es requereix aire fresc, hidroteràpia, exercicis.

Per a la prevenció d'aquesta malaltia per la seva pròpia salut ha de ser acuradament monitoritzat, el més lluny possible per eliminar tots els factors negatius que poden desencadenar la degeneració de cap tipus.

Enforteix el sistema immunològic, menjar una racional i equilibrada, exercici i evitar l'estrès - aquesta serà la millor prevenció és no només això, sinó també moltes altres malalties.