Zodak (gotes) d'instruccions

Zodak es refereix a una segona generació antial·lèrgica amb l'exposició perllongada. L'ingredient actiu de la droga - Dihidrocloruro de cetirizina.

Quan s'utilitza una dosi terapèutica significa (gotes) declaració que indica cap influència sedant, incloent somnolència "Zodak". El component actiu és capaç d'influir en les reaccions de fase primerenca (inicial) al·lèrgiques - gistaminzavisimuyu, i etapa de cèl·lula més tard. Sota la influència de la cetirizina dut a l'alliberament d'inhibició dels mastòcits i basòfils, la histamina, la migració de eosinòfils i altres cèl·lules reduïda.

La concentració màxima d'ingredient actiu en plasma observada després de mitja hora - hora després de la recepció del medicament. El fàrmac no es veu afectada pels canvis en l'activitat metabòlica durant el pas inicial a través del fetge. Aproximadament tsetitrizina dos terços va amb el cos de l'orina en forma inalterada.

El medicament es prescriu per al tractament de la urticària (incloent febril) i picor de diversa naturalesa. El medicament utilitzat en el tractament simptomàtic de la conjuntivitis al·lèrgica, així com durant tot l'any i la rinitis al·lèrgica estacional.

Zodak. instrucció

Les gotes prescrites vint gotes un cop al dia en pacients amb dotze anys.

De 6 a 12 anys: deu gotes dues vegades al dia (20 gotes permès un cop al dia), de 2 a 6 anys recomanats pels cinc gotes dues vegades al dia (uns deu gotes un cop al dia). Zodak nens de fins a dos anys, incloent un nounat, han de prendre 5 gotes dues vegades al dia.

Els efectes secundaris són rars, com la pràctica clínica. Com a reacció a la droga, els pacients poden experimentar dificultat per orinar, boca seca, somnolència, mal de cap, fatiga, marejos. En alguns casos, pot ser detectat augment del contingut de bilirubina i augment de l'activitat dels enzims hepàtics.

Zodak (gotes). Instruccions: Descripció

El medicament està disponible en vials de 20 ml. La solució amb el tint groguenc suaument pronunciat o clar.

components auxiliars: metilparabeno, acetat de sodi, propilparabeno, sacarina sòdica, 85% de glicerol, aigua purificada, propilenglicol, àcid acètic.

L'ús de la droga "Zodak" (gotes) d'instruccions no es recomana durant l'embaràs i la lactància (tots els trimestres). Si cal, prendre la medicació dones lactants que alleten suspès temporalment.

L'estudi d'interacció farmacocinètica entre l'ingredient actiu (cetirizina) amb pseudoefedrina, cimetidina, eritromicina, azitromicina, ketoconazol no va revelar.

En els trastorns de la funció renal moderada o greu quan s'utilitza la droga "Zodak" (caiguda) d'instruccions indica la necessitat d'establir els intervals individuals. Depèn de la gravetat de l'afecció. Així, els trastorns interval canvia lleugerament i es requereix correcció de la dosificació.

En els trastorns de la funció renal, suaus (30-49 ml / min aclariment de creatinina) recomanat recepció zodaka normalment 5 mg per dia, amb greu (aclariment de creatinina ≥ 30 ml / min) ha de prendre 10 mg de fàrmac un cop al dia, cada dos dies. Si hi ha contraindicacions per a l'hemodiàlisi en l'etapa terminal contraindicat (aclariment de creatinina ≥ 10 ml / min) del fàrmac. La dosi del fàrmac per als nens amb la presència de la funció renal deteriorada s'ha de calcular individualment, amb base en el pes corporal i l'aclariment de creatinina.

L'ús del fàrmac per al tractament de pacients amb insuficiència hepàtica de correcció de trastorns quantitats (reducció) va rebre medicació requereix.