SalutMalalties i Condicions

El cretinisme - ella .. Els símptomes, el tractament, la prevenció i el diagnòstic

Cretinisme - una malaltia del sistema endocrí, que s'acompanya de disminució de l'activitat de la glàndula tiroide. Aquesta és una malaltia bastant comú que sol aparèixer en la infància. Quins són els primers símptomes? La perillosa violació de la síntesi de les hormones tiroïdals? Hi ha tractaments eficaços? Les respostes a aquestes preguntes seran d'interès per a molts lectors.

Breu informació sobre l'estructura i la funció de la tiroide

Cretinisme - una malaltia que està associada amb l'operació de tiroides alterada. Per tant, per començar, que serà útil per familiaritzar-se amb la informació general sobre el treball d'aquest cos.

Tiroide es refereix a les glàndules de secreció interna. Està adjacent al cartílag de la laringe consisteix en el dret i el lòbul esquerre i l'istme de connectar-los. Les principals hormones de la glàndula es donen tiroxina i triiodotironina, la síntesi es produeix només si suficients quantitats de iode. A més, aquest cos produeix algunes altres substàncies actives, especialment calcitonina (una hormona responsable del metabolisme de calci en el cos).

La funció tiroïdal també depèn del funcionament del sistema hipotàlem-pituïtària al cervell. La glàndula pituïtària allibera l'hormona estimulant de la tiroide, que activa els processos de síntesi d'hormones tiroïdals. Una substància produïda en l'hipotàlem, que controlen la pituïtària.

Amb la participació de l'hormona tiroïdal es produeix processos com ara:

  • metabolisme de la desintegració del teixit adipós, la síntesi i descomposició de les molècules de proteïna;
  • la formació de l'energia, que és necessària per al múscul i el sistema nerviós;
  • augmentar els nivells de glucosa en sang;
  • sistema nerviós i endocrí (hormones tiroïdals afecten el funcionament d'altres glàndules endocrines) treballar;
  • Transport de diverses substàncies a les cèl·lules.

Amb la reducció de la quantitat d'hormona tiroïdal es desenvolupa la malaltia anomenada hipotiroïdisme. Al seu torn, aquesta malaltia pot conduir a cretinisme, mixedema, i altres irregularitats en la part del sistema endocrí.

L'hipotiroïdisme i les seves variants

De fet, hi ha molts sistemes de classificació de la malaltia. Molt sovint, els nens pateixen cretinisme, ja que la malaltia tenen una innata. D'altra banda, es pot adquirir - es produeixen sota la influència de certs factors.

Depenent de la causa diversos tipus de patologies:

  • hipotiroïdisme primari, que està associat amb l'operació de tiroides danyada;
  • forma secundària de la malaltia que es produeix en un fons d'un mal funcionament de la glàndula pituïtària;
  • hipotiroïdisme terciari, en el qual hi ha un mal funcionament en la regulació per part de l'hipotàlem;
  • violació de la sensibilitat de les cèl·lules diana (en aquesta situació les hormones són produïdes en quantitats suficients, però aquestes cèl·lules no són sensibles).

Àmpliament conegut és una forma de la malaltia com endèmica cretinisme - un fenomen que s'observa entre els residents de les regions amb insuficient iode.

Cretinisme: Causes

Immediatament val la pena dir que hi ha molts factors que poden conduir a aquest tipus de malalties. Com ja s'ha esmentat, el cretinisme afecta els nens que tenen deficiència d'hormona tiroïdal. I tal estat pot ser congènita o adquirida.

Per raons d'hipotiroïdisme congènit incloure:

  • hipoplàsia congènita o absència de la glàndula tiroide del nen;
  • irradiació de la dona embarassada o prenent medicaments que redueixen la funció de la glàndula;
  • malaltia de la tiroide en la mare durant l'embaràs;
  • malaltia genètica, el que va resultar en la confiscació violat teixit de iode de la tiroide;
  • immunitat genètica al càncer de les hormones de la pituïtària;
  • malaltia congènita que altera el sistema hipotàlem-hipofisari.

Al seu torn, forma adquirida de la malaltia també pot ocórrer sota la influència de diferents factors:

  • insuficient quantitat de iode en la dieta d'una dona embarassada o un nen;
  • tiroïditis de Hashimoto;
  • inflamació de la glàndula tiroide;
  • trauma o cirurgia en la glàndula tiroide;
  • lesió, inflamació, i la cirurgia en el cervell, que estan acompanyats per lesions de l'eix hipotàlem-hipofisari;
  • tumor cerebral.

Violació de la sensibilitat de les cèl·lules a les hormones, tiroide

Aquesta condició és congènita i associat amb certs trets genètics, trastorns i l'estructura de l'ADN cromosòmic. En aquesta malaltia hormones es sintetitzen en la quantitat normal, però la cèl·lula diana no és sensible a ells. Heretats dels pares i pràcticament intractable.

El cretinisme en nens: quin és el perill?

De fet, aquesta malaltia és extremadament perillós, perquè les hormones tiroïdals, en certa mesura controlen el funcionament de gairebé tot el cos. Llavors, quines conseqüències poden causar la malaltia?

El cretinisme afecta el desenvolupament del cervell, disminuint la seva velocitat. En particular, en el context de la malaltia no és un trastorn del desenvolupament de les fibres nervioses, així com una disminució en el nombre total de neurones i la formació de substàncies que inhibeixen l'activitat del cervell.

Naturalment, l'inconvenient causat per les hormones tiroïdals i altres pertorbacions en el cos, en particular:

  • desacceleració dels processos de creixement;
  • debilitat muscular;
  • disminuir en connexions de producció de proteïnes i d'energia;
  • pertorbació en el desenvolupament esquelètic;
  • processos hemodyscrasia;
  • un sistema immunològic debilitat;
  • mal funcionament del sistema endocrí, especialment la glàndula suprarenal, gònades;
  • un mal funcionament dels ronyons, el fetge, els intestins, l'estómac;
  • violació de les funcions de la pell.

Per descomptat, si es presenten aquests problemes en la primera infància, en absència de tractament, hi ha una violació de l'obra de pràcticament tots els sistemes d'òrgans.

Els primers signes de la malaltia en els nens

L'única manera de detectar la malaltia en els nadons és una prova de sang per a una hormona. El cretinisme en els primers 2-3 mesos de vida, gairebé no es produeix. No obstant això, el metge pot notar una disminució en la gana, falta de respiració nasal, problemes digestius freqüents, freqüència cardíaca baixa i grans fontanel.les al crani, que són llargues amb molta vegetació.

A mesura que el creixement del nadó es pot veure, i altres símptomes més greus. El nadó està guanyant pes a poc a poc, però es veu grassa tan propensa a l'edema. A vegades hi ha severa inflor llengua. mida del cap desproporcionada com el cos enrere en el desenvolupament. Aquests nens tendeixen a ser pont nasal ample i els ulls estrets, així com el coll curt i gruixut. És possible que observi algun altre trastorn - el nen constantment somnolència, letargia, poc comunicatiu. Amb l'edat, es pot notar un retard del desenvolupament mental.

cretinisme símptomes en pacients adults

Si no es tracta, els símptomes només empitjoren amb l'edat. Les persones que pateixen de cretinisme, tenen característiques físiques molt característics, com ara baixa estatura, les parts del cos de la disparitat. També es caracteritza per una inflamació constant, malaptesa causa de l'estructura del cos, el peu bot, problemes de mobilitat a les distintes articulacions. També hi ha característiques especials, com ara alta el front, els llavis grans, pòmuls alts, constantment sobresurt la llengua, les orelles prominents.

Pràcticament tots els pacients amb un diagnòstic tals pateixen de retard mental en diversos graus. A més, hi ha una varietat d'audició i la parla, de vegades fins a la sordmudesa. Atès que la funció de les glàndules sexuals es redueix, és possible infertilitat. A més, aquestes persones són lentes, poc sociable, apàtic i pateixen d'algun tipus de trastorn mental.

Els mètodes moderns de diagnòstic

Si hi ha sospita de consultar immediatament a un metge. Només l'expert sap que és l'hipotiroïdisme, els símptomes i el tractament que estem debatent avui. Per al diagnòstic exacte judici sola inspecció endocrinòleg insuficient.

Per començar, les anàlisis de sang realitzats per als nivells hormonals i la glàndula tiroide. Per cert, alguns pacients poden desenvolupar una trucada hipotiroïdisme temporal, de manera que les proves passen de nou una mica més tard. En moltes clíniques d'extreure la sang de nadons per a la investigació de prevenció.

Més tard també es va celebrar la glàndula tiroide d'ultrasò, i també, si és necessari, i el Doppler escaneig a doble cara. Aquestes proves fan possible determinar la mida de la pròstata, els augments de la disponibilitat, els canvis en els teixits dels tumors de la glàndula tiroide, així com l'estat de flux de sang.

Els nens també mostra els ossos de raigs X, com en nens amb la malaltia és lent ossificació de l'esquelet. Si és necessari, el pacient també examina el metge o pediatre, neuròleg, ortopedista, psiquiatre - ajudar els metges a detectar la presència de complicacions, i que elabori un règim de tractament.

Mètodes de tractament d'una malaltia

Només el seu metge sap el que és l'hipotiroïdisme (símptomes i el tractament d'aquesta malaltia, les possibles complicacions - totes aquestes coses han de ser discutits amb un professional), i només ell pot ajudar. Per tant, en qualsevol cas, no descuidar l'assessorament d'experts.

Com a regla general, els pacients han de rebre teràpia de reemplaçament - prenen medicaments hormonals que conformen el dèficit d'hormones tiroïdals naturals. En particular, és molt eficaç és el fàrmac «tiroxina L-". A més, el règim de tractament pot ser inclòs complexos vitamínics, fàrmacs nootrópicos ( "cervell", "Pyracetam", "Nootropil"), així com un medicament per millorar les funcions de protecció i potència dels teixits neurals ( "Lipotserebrin", "Pantogam", " Encephabol ").

Un component important del tractament és la dieta adequada, que proporcionarà quantitats suficients de iode. Depenent de la condició del pacient pot necessitar ajuda neuròleg o psiquiatra. En el futur, el nen sempre s'ha de sotmetre a un examen mèdic i prendre les proves, els resultats dels quals el metge pot ajustar el règim de tractament.

Quin és el pronòstic per als pacients?

El cretinisme - una malaltia és extremadament perillós, ja que pot fins i tot conduir a la discapacitat. No obstant això, amb major freqüència en el diagnòstic precoç i el tractament adequat d'un pacient incapaç d'ajudar. La normalització de les glàndules tiroide i pituïtària condueix a l'eliminació dels trastorns metabòlics.

No obstant això, no tots els casos, les complicacions es poden evitar. Per exemple, la teràpia de mal quan va començar a finals del cervell romanen. Sí, i algunes malalties genètiques són difícils fins i tot el tractament simptomàtic.

Existeixen mètodes eficaços de prevenció?

Val la pena assenyalar que el cretinisme - una malaltia molt greu, que en tot cas no pot ser ignorada. Amb la detecció primerenca i el tractament oportú pot evitar complicacions pes adequat. És comprensible que moltes persones estan interessades en la qüestió de si es pot prevenir el desenvolupament de la malaltia.

Hi ha algunes regles simples, que els experts recomanen per observar. Per exemple, en zones on la malaltia és comuna, necessitem per dur a terme la profilaxi en general, en particular per vigilar el contingut suficient de iode en la dieta.

A causa que el cretinisme afecta els nens, la deficiència de l'hormona tiroïdal, és molt important prestar atenció a aquest punt en la fase de planificació de l'embaràs. Per exemple, s'aconsella als pares a fer-se la prova i passar per algunes proves de la presència de trastorns metabòlics i certes malalties genètiques. A més, una dona embarassada ha de controlar acuradament la quantitat de consum de iode. I és important per a la realització de proves de detecció immediatament després del naixement, a causa que es va detectar que com més aviat la malaltia, més gran és la probabilitat d'èxit del tractament abans de l'aparició de complicacions greus.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ca.birmiss.com. Theme powered by WordPress.