Atàxia - Què és això? Símptomes i tipus d'atàxia

Atàxia - no s'acompanya d'alteració de la motilitat paràlisi, que són els trets característics dels trastorns del ritme i la coordinació motora. Traduïda de la paraula grega significa l'atàxia "caos" i "confusió".

Amb aquest diagnòstic es converteixen en moviments desproporcionats, incòmode, imprecís, sovint pateix de caminar, i en alguns casos fins i tot un discurs. Penseu quin tipus d'atàxia de peu i quines són les seves característiques.

La atàxia de Friedreich

L'atàxia de Friedreich - una malaltia neurològica d'origen genètic, que és de caràcter progressiu. Les manifestacions inicials de la malaltia es fan evidents en les primeres dècades de la vida.

En primer lloc, hi ha violacions de l'escriptura i la marxa. Per als nens, però, revelen una violació de l'escriptura és difícil a causa del fet que no es forma encara completament. Pel que fa a la marxa, el pacient, en aquest cas ha de donar suport, va seguir gronxant. Tots els moviments de les cames són més desigual que en curs.

Es desenvolupa amb el temps per estar incapacitat (astasia) i fins i tot caminar (Abaza). No obstant això, aquesta última és una manifestació típica de curs ràpidament progressiu de la malaltia i les seves últimes etapes.

Els canvis observats a la columna vertebral, la qual cosa és especialment important per als adolescents, en què el procés de la seva formació no ha acabat encara. Pocs anys després, el pacient a causa de falles en el treball del pàncrees desenvolupar diabetis. Una mica més tard a causa dels canvis degeneratius en les gònades es produeix hipogonadisme. En les últimes etapes de l'atàxia s'uneix a les pertorbacions visuals que sorgeixen com a resultat de canvis degeneratius en les òptiques i els nervis oculomotors. A més d'això, a causa dels danys a les neurones en el cervell es desenvolupa la demència.

La derrota del cerebel

L'atàxia cerebel·losa - un trastorn de la coordinació motora, desenvolupant amb la derrota de la responsabilitat principal de suport per a ella, el cos - cervell cerebel. En alguns casos desenvolupat canvis menors, i en l'altre - més greu i pesat.

El desenvolupament d'aquest tipus es produeix atàxia vista que abasta diferents regions del procés patològic cerebel. Sovint cerebel·losa atàxia diagnosticat amb encefalitis, malalties vasculars del cerebel, esclerosi múltiple, tumors cerebrals malignes, enverinament, i certes malalties d'origen genètic. Assignar els 2 tipus d'atàxia cerebel·losa - estàtiques i dinàmiques.

La naturalesa estàtica de l'atàxia cerebel·losa

atàxia cerebel·losa s'expressen en una visió estàtica de la reducció del to muscular. El pacient en el procés es fa difícil per a un llarg temps per a romandre en una mateixa posició, com ho havia estat violacions de menor importància de la coordinació motora. L'home es mou passos molt grans i sorprenents com està en un estat d'intoxicació. En els casos greus, el pacient de la malaltia no és capaç de seure i posar-se dret, perquè, en no tenir la força, fins i tot a sostenir el seu cap, ell està constantment caient. atàxia severa priva estàtica en la capacitat del pacient per mantenir un saldo al seu compte. Val la pena assenyalar que en la coordinació motora no afecta el que és un pacient amb els ulls oberts o tancats.

La naturalesa dinàmica de l'atàxia cerebel·losa

Amyotaxy desenvolupat amb la participació dels hemisferis del cerebel en el procés patològic. Si s'observa la varietat dels trastorns de coordinació malaltia només quan el moviment físic. moviments suaus i precisos perdut, que estan escombrant i maldestre. Descoordinació i l'alentiment dels moviments observats en el costat afectat. trastorns de l'atàxia dinàmica es caracteritza hypermetric (excessiva, tràfic en sentit contrari) adiadohokinez, promahivanie i tremolor intencional i de la parla (pacients parlar més lent en trencar les paraules en síl·labes).

En el pacient de peu i caminar és desviat al costat hemisferi cerebel·lós danyat corresponent. Canvia la lletra del pacient: es converteix, grans, lletres en negreta en brut. És possible reducció dels reflexos tendinosos.

atàxia sensorial

Aquest atàxia - un trastorn del moviment, en què un canvi de la marxa es produeix a causa de la pèrdua de sensibilitat a les cames, que és una conseqüència dels nervis perifèrics, bucle medial, pilars del darrere i les arrels posteriors de la medul·la espinal. El pacient no sent la posició de les cames, i per tant té dificultat tant en caminar i l'estar de peu. Com a regla general, s'està de peu amb les cames separades i, al mateix temps, pot mantenir l'equilibri només amb els ulls oberts, però si es tanca, a continuació, la persona comença a passejar i és probable que caigui (símptoma positiu de Romberg). En caminar, els pacients també se situen en elles i aixecar molt més alt del que és necessari, i impulsivament balancejant cap enrere i endavant. Les seves mesures són de diferents longituds, i els peus tocant a terra, publiquen sons trencar-se. El pacient està caminant normalment utilitza un pal de suport i d'unes corbes en el tors articulacions del maluc. trastorn de la marxa agreujar defectes visuals. els pacients sovint perden la seva estabilitat, mitja volta i cauen al rentar-se la cara, mentre tancava els ulls, perden el control visual del temps.

degeneració espinocerebelosa

Aquest terme es refereix a una pluralitat dels trastorns motors que sorgeixen principalment a causa d'una lesió del SNC isquèmica o hipòxia perinatal. Intensitat Canvis en la marxa pot ser diferent i depèn de la gravetat i naturalesa de la lesió. D'aquesta manera, la llum pot causar lesions limitada Babinski, l'augment dels reflexos tendinosos, i no està acompanyada per un marcat canvi en la marxa. lesions extenses i severes generalment impliquen hemiparèsia cares. Els canvis es produeixen i la marxa clau paraparèsia característica.

La paràlisi cerebral genera trastorns del moviment impliquen canvis en la marxa. Els pacients per tant no són moviments involuntaris de les extremitats, que van acompanyats de ganyotes a la cara o el coll, moviments de rotació. Com a regla general, les cames esteses i els braços doblegats, però aquesta asimetria extremitat poden resultar evidents només després d'una observació acurada de la pacient. Per exemple, un braç es pot estendre i pronació i l'altra a supinació i va flexionar. La posició asimètrica de les extremitats i, sovint es produeix en girar el cap en diferents direccions.

diagnòstic de l'atàxia

Per al diagnòstic usant tècniques de diagnòstic com ara:

• Ressonància magnètica del cervell;
• electroencefalografia cervell;
• diagnòstic d'ADN;
• electromiografia.

A més de qualsevol dels mètodes esmentats cal tenir una prova de sang, per ser examinat pels especialistes com un neuròleg, psiquiatre i oftalmòleg.

tractament de l'atàxia

Atàxia - una malaltia greu que requereix una acció oportuna. El tractament que porta a terme neuròleg especialista, preferentment és simptomàtic i inclou les següents àrees.

1. teràpia reparadora (anticolinesteràsics, ATP "Cere", vitamines del grup B).
2. La teràpia física dirigida a prevenir diversos tipus de complicacions (atròfia i contractures musculars, per exemple) millorar la marxa i la coordinació, el manteniment de la condició física.

gimnàstica especial teràpia d'exercici exercici complex, l'objectiu és reduir la manca de coordinació i enfortiment dels músculs. Quan un mètode radical tractament (tumors cerebelares de cirurgia, per exemple) es pot esperar una recuperació parcial o completa, o almenys aturar la progressió addicional.

En l'atàxia de Friedreich, tenint en compte la patogènesi de la malaltia, pot exercir un paper enorme drogues destinades a mantenir la funció mitocondrial ( "riboflavina", la vitamina E, coenzim Q10, àcid succínic).

El pronòstic de la malaltia

Predicció de malalties hereditàries és força desfavorable. Amb el temps, sobretot quan es tracta, els trastorns neuropsiquiàtrics ociosos únic progrés. Les persones amb un diagnòstic de "atàxia", els símptomes amb l'edat es tornen més pronunciats, com a regla general, capacitat de treball reduïda en gran mesura.

No obstant això, a causa del tractament simptomàtic, així com la prevenció de la intoxicació, lesions i malalties infeccioses, els pacients viuen fins a la vellesa.

prevenció

Per prendre mesures preventives específicament per l'atàxia impossible. En primer lloc, és necessari per evitar la possible aparició i desenvolupament de la malaltia infecciosa greu (sinusitis, otitis, pneumònia, per exemple) capaços de provocar atàxia.

Cal evitar els matrimonis de sang. A més, cal recordar que la probabilitat de transmissió de l'atàxia hereditària d'un pare a un fill, i perquè els pacients sovint s'aconsella passar pel naixement dels seus propis fills i adoptar a un altre nen.

Atàxia - un trastorn neurològic greu, a la qual vol iniciar un tractament immediat. Per això, com més aviat aquesta malaltia han estat identificats, el millor per al pacient a ser pronosticades.