Morgan teoria cromosòmica: definició, característiques i disposicions bàsiques

Per què els nens s'assemblen als seus pares? Per què algunes famílies s'estenen certes malalties com la ceguesa al color, polidactília, hipermobilitat articular, la fibrosi quística? Per què tenir un seguit de malalties que afecten només a les dones i altres - només els homes? Avui en dia tots sabem que les respostes a aquestes preguntes s'han de buscar en l'herència, és a dir, els cromosomes que el nen rep de cada pare. I amb aquest coneixement, la ciència moderna està obligat a Thomas Hunt Morgan - la genètica nord-americans. Va descriure el procés de transferència de la informació genètica i s'ha desenvolupat juntament amb la teoria cromosòmica de l'herència col·legues (sovint anomenada teoria cromosòmica de Morgan), que s'ha convertit en una pedra angular de la genètica moderna.

Història del descobriment

Seria un error dir que Thomas Morgan va ser el primer a interessar-se en el tema de la transferència d'informació genètica. Els primers investigadors que han tractat d'entendre el paper dels cromosomes en l'herència es poden considerar una obra Chistyakov, Beneden, Rabl en els 70-80-s del segle XIX.

No hi va haver microscopis tan potent com per ser capaç de veure l'estructura dels cromosomes. I el terme "cromosoma" Llavors, també, no ho era. Va ser introduït pel científic alemany Heinrich Valdeyr en 1888.

biòleg alemany Theodor Boveri, com a resultat dels seus experiments va demostrar que és necessari per al desenvolupament normal del cos normal per al seu número d'espècies de cromosomes, i el seu excés o l'escassetat condueix a malformacions greus. Amb el temps, la seva teoria va ser confirmada de manera brillant. Podem dir que la teoria cromosòmica T. Morgan va tenir el seu punt de partida gràcies a la investigació Boveri.

Inici de la investigació

Síntesi dels coneixements existents sobre la teoria de l'herència, per complementar i desenvolupar ells van aconseguir Thomas Morgan. A mesura que l'objecte dels seus experiments es va triar la mosca de la fruita, i no per accident. Va ser l'objecte perfecte per a l'estudi de la transmissió de la informació genètica - només quatre cromosomes, la fertilitat, la curta durada de la vida. Morgan va començar a fer la recerca, l'ús de línies netes mosques. Aviat va descobrir que les cèl·lules germinals de sol joc de cromosomes, que és 2 en lloc de 4. Es Morgan va descriure la forma en què la femella cromosoma sexual X, un home - com el Y.

Herència lligada al sexe

teoria cromosòmica de Morgan ha demostrat que hi ha signes clars de lligada al sexe. Mosca, amb la qual el científic va dur a terme els seus experiments, que normalment té un efecte d'ulls vermells, però com a resultat de mutacions d'aquest gen en la població eren individus d'ulls blancs, i entre ells hi havia molts més masculina. El gen, que és responsable del color de l'ull de mosca es localitza en el cromosoma X, en el I-cromosoma no ho és. És a dir, per les femelles que creuen, un cromosoma X que té un gen mutat, i la probabilitat mascle vermell de la presència del tret a la progènie seran connectats amb el terra. La forma més fàcil de mostrar això en el diagrama:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX 'XY, X'X' X'Y.

X - cromosoma sexual femení o gen sense ull masculí blanc; els blancs de gens del cromosoma X 'dels ulls.

Desxifrar resultats d'encreuament:

• XX '- gene carrier femella d'ulls vermells enllà de l'ull. A causa de la presència del segon cromosoma X el gen mutat "solapa" sa, i es manifesta cap característica de fenotip.
• X'Y - d'ulls blancs de sexe masculí, que va rebre a partir del cromosoma X de la mare amb el gen mutant. En tenir només un cromosoma X mutant tret res per bloquejar, i apareix en el fenotip.
• X'X '- cromosoma femenina d'ulls blancs heretat el gen mutat de la mare i el pare. La femella només si tots dos cromosomes X porten els blancs gènics dels ulls, que apareixerà en el fenotip.

La teoria cromosòmica de l'herència Thomas Morgan va explicar el mecanisme de l'herència de moltes malalties genètiques. A causa que els gens del cromosoma X, molt més que en el cromosoma I, s'entén que és responsable de la majoria organisme símptomes. El cromosoma X de la mare transmet com a fills i filles, juntament amb els gens responsables de les propietats del cos, els signes externs de la malaltia. Juntament amb lligada a X hi ha una herència lligada-I. Però el cromosoma I és només per als homes, perquè si succeeix qualsevol mutació, pot ser transmesa només als descendents homes.

La teoria cromosòmica de l'herència Morgan va ajudar a entendre els patrons de transmissió de malalties genètiques, però, les dificultats associades al seu tractament, no es permet fins ara.

crossover

Durant l'estudi, un alumne de Thomas Morgan Alfred Sturtevant va descobrir el fenomen d'entrecreuament. Com experiments posteriors, noves combinacions de gens es produeixen a causa de creuar. Va ser ell qui viola una herència procés vinculat.

Així, la teoria cromosoma T. Morgan va rebre una altra important posició - entre cromosomes homòlegs es produeix entrecreuament, i la seva freqüència està determinada per la distància entre els gens.

fonaments

Sistematitzar els resultats dels experiments del científic, presentarà la posició bàsica de la teoria cromosòmica de Morgan:

1. Els símptomes depenen dels gens d'organismes continguts en els cromosomes.
2. Els gens d'un cromosoma es transmeten a la descendència d'embragatge. La força de l'adhesió és major, menor és la distància entre els gens.
3. Els cromosomes homòlegs es van observar fenomen d'entrecreuament.
4. Conèixer la freqüència d'encreuament durant un determinat cromosoma, podem calcular la distància entre els gens.

La segona posició de la teoria cromosòmica de Morgan i Morgan diu la regla.

reconeixement

Els resultats de la investigació van ser percebudes de manera brillant. teoria cromosòmica de Morgan va ser un gran avanç en la biologia del segle XX. El 1933, el descobriment del paper dels cromosomes en l'herència Premi Nobel va ser atorgat al científic.

Uns anys més tard, Thomas Morgan va rebre la medalla Copley pels seus èxits destacats en el camp de la genètica.

Ara teoria cromosòmica de l'herència de Morgan s'estudia a les escoles. Ella va dedicar molts articles i llibres.

Exemples s'acobla amb l'herència pis

teoria cromosòmica de Morgan ha demostrat que les propietats del cos són determinats pels gens que s'hi estableixen. Els resultats fonamentals que van aconseguir Thomas Morgan, va donar la resposta a la qüestió de la transferència de malalties com l'hemofília, síndrome de Lowe, ceguesa, malaltia Bruttona.

Es va trobar que els gens de totes aquestes malalties es troben al cromosoma X i dones, aquestes malalties es presenten amb menys freqüència, com el cromosoma sa pot anul·lar el cromosoma amb el gen de la malaltia. Les dones que no són conscients, poden ser portadors de malalties genètiques, les quals es manifesten en els nens.

En els homes, la malaltia lligada al cromosoma X, o els símptomes fenotípics sembla, perquè no hi ha un cromosoma X sa.

La teoria cromosòmica de l'herència T. Morgan s'aplica en l'anàlisi dels antecedents familiars de malalties genètiques.